Слід зазначити, що електрохімічне виділення металів можна розглядати не як реакцію розряду з перенесенням електронів з металу катода на металевий іон в розчині, а як перехід цього іона з однієї фази (розчину) в іншу (метал) з компенсацією його заряду вільними електронами металу [c .346]
Катоди-матриці повинні служити тривалий час. Цим і пояснюються пред'являються до них високі вимоги. Нарощуваний метал повинен легко зніматися з катодів без викривлення матриць, тому в якості матричного металу застосовують алюміній, титан або нержавіючу сталь. т. е, метали, окислюються на повітрі і не володіють високим зчепленням з осідає, металу. Катоди-матриці повинні відрізнятися високою хімічною стійкістю в електроліті, щоб основний метал не забруднюється продуктами їх корозії. Катоди-матриці вимагають ретельного догляду їх зазвичай постачають ізолюючими рамками [c.256]
Доведено, що вирішальну роль при мікрораспределенія струму грають дифузійні явища. обумовлені витратою вирівнюючого агента внаслідок відновлення, хімічної реакції з поверхнею металу катода або включення в осад міцно адсорбованих молекул добавки. [C.352]
Покриття отримують електроосадженням на основному металі. службовця провідником. Метал, на який наноситься покриття. занурюється в електропровідний розчин, що містить солі цього металу. Катодом служить основний метал при використанні ЕРС від зовнішнього джерела. а анодом - стрижень або лист покриває металу. У цьому випадку він переходить в розчин, як тільки на катоді відбувається осадження, підтримуючи таким чином концентрацію іонів металу в розчині. [C.85]
Електрохімічне впровадження елементів в тверді метали являє собою особливий тип електрохімічної реакції. в елементарному акті якої одночасно з пе-переходи заряду відбувається хімічна взаємодія що вступає металу з металом катода. Спе [c.362]
Катоди-матриці повинні служити тривалий час. Цим і пояснюються пред'являються до них високі вимоги. Нарощуваний метал повинен легко зніматися з катодів без викривлення матриць, тому в якості матричного металу використовують алюміній, титан або нержавіючу сталь. т. е. метали, що окислюються на повітрі, і не володіють високим зчепленням з осідає, металу. Катоди-матриці повинні мати високу хімічну стійкість в електроліті, щоб основний метал не забруднюється продуктами їх корозії. Катоди-матриці вимагають ретельного догляду їх зазвичай постачають ізолюючими рамками по ребрах для полегшення зняття металу. часто обробляють механічно для видалення ушкоджень, іноді покривають шаром масла або мильного розчину для полегшення сдіркі. [C.375]
Електрохімічної корозії викликають головним чином забруднення, домішки, що містяться в металі, або неоднорідність його поверхні. Відповідно до теорії електрохімічної корозії. в цих випадках при зіткненні металу з електролітом (електролітом може бути волога, адсорбованих з повітря) на його поверхні виникає безліч мікрогальваніческіх елементів. При цьому анодами є частки металу. катодами - забруднення, домішки. Аноди розчиняються, на катодах відбувається зв'язування електронів. Абсолютно чисті метали корозії практично не піддаються. [C.319]
При контакті двох різнорідних металів швидкість корозії одного металу, що грає роль анода, буде більше, ніж поза контактом, а корозія іншого металу - катода - зменшиться або зовсім припиниться. [C.200]
Ступінь допускається збідніння електроліту по іонів кадмію і збагачення його щодо сірчаної кислоти залежить від змісту в розчині іонів цинку, міді та інших домішок. При занадто сильному збіднення електроліту по іонів кадмію і високому вмісті цинку (до 80 г / л) потенціал розряду іонів кадмію наближається до потенціалу розряду цинку і на катоді починає виділятися також і цинк. При нормальних умовах вихід кадмію по току високий і досягає 85-90% незважаючи на низькі щільності струму (30-200 А / м). Це пов'язано з високим перенапруженням водню на кадмії. Завдяки застосуванню нерозчинних анодів зі сплаву свинцю з 1% срібла напруга на кадмієвих ваннах досягає 2,5-3,0 В, а витрата енергії 1200-1500 кВт-год / т металу. Катоди виготовляють з алюмінію. [C.394]
За допомогою зовнішнього джерела ми повинні отримати на кордоні розділу фаз анодне заземлення -грунт і спорудження-грунт електричну енергію, рівну або більшу тієї енергії, яка могла б виникнути на кордонах цих же середовищ при постійні зміни ґрунтових умовах. Тому ми маємо право допустити, що при повному захисті енергія джерела витрачається на створення і підтримку такої ситуації, при якій лінії струму провідності терплять розрив між обкладинками конденсатора С до (рис. 16). В іншому випадку мав би місце перенесення матеріальних частинок металу катода (споруди) в грунт і спостерігалася б корозія, так як однієї обкладкою конденсатора є метал споруди, а інший - навколишній грунт і ізоляція. Під дією прикладеної напруги грунтовий електроліт сильно змінює свої властивості і набуває принципово нові властивості і новий склад. з іншими магнітними і електричними властивостями. На перетворенні електроліту витрачається активна енергія джерела (гл. 1Г1). [C.35]
Подібні явища спостерігаються і для інших металів. навіть незважаючи на Т10, що в ряді випадків осідає метал схильний давати з металом катода хімячеокіе з'єднання. Наприклад, сильна поляризація спостерігається при осадженні миш'яку на мідний катод. хоча миш'як з міддю дає з'єднання СізАз, СіаАз. Розряд А5 + на миш'як при 25 і 50 ° С починається при 0,25 0,23 Ь, а на міді при тих Ж е температурах при 0,5-0,4 в, (розчин 7 г / л АЗЗ +. 100 г / л НгЗО). [C.90]
Тут до - потенціал анода п катода соответстпенно, В т]. 1. - перенапруження па аноді н катоді, В ДС - парціальна енергія Гіббса для виділяється металу при його взаємодії з металом катода. Дж / моль. [C.141]
При pH Про потенціал ен + / н, = 0. Окислювальна здатність редокс-системи зростає, так що в принципі все метали з негативним стандартним потенціалом розчиняються в розчинах з активністю іонів водню. рівною 1. Повільність стадії виділення водню. яка має місце на чистих металах. знімається додаванням слідів деяких благородних металів. При цьому на поверхні рас-творяющегс ся металу утворюються локальні короткозамкнені гальванічні елементи - на включенні благородного металу (катоді) відбувається виділення водню. так як перенапруження на ньому невелика одночасно починає іонізуватися у вигляді гідратованих іонів основний нешляхетний метал, - анод. [C.417]
Катодне відновлення аніонів супроводжується іноді специфічними для цього процесу труднощами - спадами струму. На рис. 115 приведена г - ф-крива для мідного електрода в розбавленому пірофосфатних комплексному розчині. Як видно з малюнка, при потенціалі, кілька більш негативному, ніж +0,05 в, різко зменшується струм і гальмується процес відновлення аніонів СіР202- Такий ефект може бути пояснений переходом г -ф-кривої через точку, нульова-ого заряду і викликається появою сил відштовхування, які виникають між негативно зарядженою поверхнею металу (катода) І аніонами. Подібний вплив негативного заряду поверхні а аніони може проявитися по-різному. [C.339]
Визначення електроднихпотенціалів дозволяє судити про корозійної стійкості різних зон зварного з'єднання. виявити їх найбільш вразливі ділянки. Зміною потенціалів можна скористатися для вибору найбільш безпечного в корозійному відношенні методу і режиму зварювання. Особливо небезпечним є випадок. коли шов або ЗТВ є анодом, а ос іовной метал - катодом макрогальваніческого елемента. Через їх малу площу в порівнянні з основним металом щільність корозійного струму буде досить високою, а отже, буде високей і швидкість розчинення. [C.44]
Катоди нарощують 2-10 діб на засадах зі свинцю. які готують відливанням з рафінованого металу. Катод переплавляють під шаром розплаву NaOH і отримують товарний метал. [C.267]
Конструкції і області застосування ЕЛУ. Найбільш проста конструкція електронної плавильної установки показана на рис. 4.33. Це - установка з кільцевих катодом і автоелектронна нагреном, у якій анодом служить сам розплавляється метал. Катод К являє собою нагріту до 2500 К протікає через неї струмом вольфрамову спіраль. Анодом А є розплавляється електрод і жідкометалліческім ванна, яка перебуває у верхній частині злитка, який утворюється в кристалізаторі. [C.249]
Електроерозійна обробка металів полягає в багаторазовій дії на оброблюваний (виготовляється) виріб електродуговими розрядами. Найбільшого поширення набули електроімпульсна і електроїськровая обробка матеріалів. Електричні імпульси (розряди), що перетворюються в зоні обробки в тепло, власне і здійснюють роботу по зніманню металу і евакуації продуктів ерозії із зони обробки. Електрод-інструмент є анодом, а оброблювана заготовка металу - катодом. Форма і розміри електрода -Інструменти визначають форму і розміри одержуваного виробу. Електрод-інструмент виготовляється з графіту марки ЕЕГ. Його зносостійкість в сотні разів вище, ніж металевих інструментів. [C.50]
Навік і Вейнер [+1037] при визначенні вісмуту застосували в якості катода легкоплавкие сплави (сплави Вуда. Липовиця і ін.). Сплав очищають розплавленням гарячою водою і промиванням розведеної НС1, а потім холодною водою коли сплав затвердіє, його промивають спиртом і ефіром, висушують при кімнатній температурі і зважують. Як електролітичного судини служить високий вузький стаканчик, на дно якого поміщають зважений легкоплавкий сплав. Для підводки струму в стаканчик збоку опускають платинову дріт діаметром 0,5 мм, вплавлення в скляну трубку. так, щоб вона стосувалася сплаву. Анодом є платинова обертається спіраль. Коли прилад зібраний, включають струм і вливають в стакан нагрітий до 90 100 ° робочий розчин Bi b об'ємом 100 мл, що містить 3,5 мл НС1 і 3-5 г солянокислого гідроксиламіну. Електроліз ведуть при силі струму 2-3 а й напрузі 3,5-5 в. Вирізняється вісмут розчиняється в металі катода. Після закінчення електролізу (через 2-3 години) електроліт замінюють гарячою водою. катод ретельно промивають. потім додають холодну воду і, коли сплав затвердіє, промивають його спиртом, ефіром, висушують і зважують. Метод дає удовлетвотітельние результати. [C.312]