1. Що таке клітина?
2. Які розміри клітини?
3. Які прилади використовуються для вивчення клітин?
4. Що таке фагоцитоз?
Для вивчення анатомії і життєдіяльності клітин застосовують найрізноманітніші методи.
Історично першим таким методом стала світлова мікроскопія. Перші мікроскопи. в яких збільшення зображення створювалося за рахунок використання системи лінз, були створені на початку XVII ст. проте тільки через півстоліття, в 1665 р англієць Роберт Гук застосував мікроскоп для дослідження живих організмів і побачив клітини.
Дещо пізніше (в 1696 р) Антоні ван Левенгук в своїй книзі «Таємниці природи, відкриті за допомогою найдосконаліших мікроскопів» описав еритроцити, сперматозоїди, мікроорганізми. Тому ван Левенгук і вважається основоположником біологічної мікроскопії.
Світлові мікроскопи широко застосовуються і в даний час, проте з їх допомогою неможливо вивчати об'єкти, розмір яких менше довжини світлової хвилі (400-800 нм). Справа в тому, що світлова хвиля не може бути відображена дуже маленьким предметом, вона просто обігне його. Тому у фізиків виникла ідея використовувати замість променя світла пучок електронів, які здатні відбиватися від найдрібніших об'єктів. Так, на початку 30-х років XX ст. був створений електронний мікроскоп, що дав біологам можливість побачити складові частини клітин розміром всього 1 нм. Для того щоб отримувати об'ємні зображення предметів, був сконструйований скануючий електронний мікроскоп (рис. 4).
Однак перед дослідженням за допомогою електронного мікроскопа клітини необхідно піддавати спеціальній обробці, в результаті якої вони гинуть. Живу клітину таким чином вивчати неможливо. У тому випадку, коли необхідно простежити за процесами, що відбуваються з живою клітиною протягом тривалого часу, використовують сповільнену кінозйомку через потужні світлові мікроскопи.
Якщо потрібно простежити за долею якого-небудь хімічної сполуки в клітці, то можна замінити один з атомів в його молекулі на радіоактивний ізотоп. Тоді ця молекула буде мати радіоактивну мітку, за якою її можна виявити за допомогою лічильника радіоактивних частинок або за її здатністю засвічувати фотоплівку.
Найчастіше в якості радіоактивної мітки використовують ізотопи водню (3Н), вуглецю (14С) і фосфору (32Р).
Для виділення і вивчення окремих органоїдів клітини використовується метод ультрацентрифугирования:
зруйновані клітини в пробірках обертають з дуже великою швидкістю в особливих приладах - центрифугах. Так як різні складові частини клітин мають різні масу, розміри і щільність, то вони під дією відцентрової сили осідають на дно пробірки з різними швидкостями. Таким методом виділяють мітохондрії. рибосоми і деякі інші органели клітини. У розпорядженні вчених зараз є також цілий ряд хімічних і фізичних методів, що дозволяють виділяти і досліджувати різні види молекул, що входять до складу клітини.
Каменський А. А. Кріксунов Е. В. Пасічник В. В. Біологія 10 клас
Відправлено читачами з інтернет-сайту
Онлайн бібліотека з учнями і книгами, плани-конспекти уроків з Біології 10 класу, книги та підручники згідно календарного плану планування Біології 10 класу
Якщо у вас є виправлення або пропозиції до даного уроку, напишіть нам.
Якщо ви хочете побачити інші коригування та побажання до уроків, дивіться тут - Освітній форум.