Мал. 24-2. А. Ворсинки слизової тонкого кишечника видно, як велика площа, через яку відбувається всмоктування продуктів травлення. Всмоктується амінокислоти, цукру і солі надходять в кровоносні капіляри. а триацилгліцеролів - в розташовані в центрі ворсинок лімфатичні судини. Кожна епітеліальна клітина несе велике число мікроворсинок. Б. Мікрофотографія ворсинок, отримана за допомогою скануючого електронного мікроскопа. В, Г. Мікрофотографії відповідно поздовжнього і поперечного зрізів ворсинок, отримані за допомогою трансмісійного електронного мікроскопа видно внутрішні мікрофіламенти, що забезпечують хвилеподібний рух ворсинок.
Стратегія, що забезпечує збільшення площі поверхні клітин. Деякі клітини. функція яких полягає в поглинанні поживних речовин з навколишнього середовища (наприклад, клітини, що вистилають просвіт тонкого кишечника або клітини кореневих волосків рослин), чудово пристосовані до вьшолненію своєї ролі завдяки тому, що площа їх поверхні, що стикається з поживними речовинами. збільшена за рахунок мікроворсинок. Припустимо, що епітеліальна клітина. вистилає просвіт тонкого кишечника. має форму сфери (діаметром 20 мкм). Оскільки лише частина клітини звернена в просвіт кишечника, будемо вважати, що микроворсинки покривають ділянку. площа якого становить 25% площі поверхні клітини. Припустимо також, що микроворсинки мають форму циліндрів висотою 1,0 мкм і діаметром 0,1 мкм і розташовуються у вигляді регулярної решітки з відстанню 0,2 мкм між центрами двох сусідніх мікроворсинок. Площа поверхні сфери дорівнює [c.54]
У багатьох епітеліальних клітинах площа плазматичноїмембрани набагато збільшена за рахунок існування тисяч мікроворсинок, які виступають з апікальної поверхні у вигляді тонких пальцевидних утворень (рис 6-52). Такі микроворсинки можуть збільшувати загальну площу усмоктувальної поверхні в 25 разів, тим самим значно підвищуючи транспортні можливості клітини. Апікальна поверхню епітеліальної клітини кишечника є також місцем, де локалізовано іммобілізовані гідролітичні ферменти. які беруть участь в кінцевих стадіях переварювання їжі. Збільшення площі поверхні епітелію за рахунок мікроворсинок в значній мірі сприяє переварюванню і всмоктуванню їжі. [C.393]
Клітини цього епітелію високі і досить вузькі завдяки такій формі на одиницю площі епітелію припадає більше цитоплазми (рис. 6.16). У кожній клітині є ядро, розташоване на її базальному кінці. Серед епітеліальних клітин часто бувають розкидані келихоподібних клітини за своїми функціями циліндричний епітелій може бути секреторне і (або) всмоктуючим. Нерідко на вільній поверхні кожної клітини є хорощо виражена щеточная облямівка. утворена микроворсинками, які збільшують всмоктувальну і секреторну поверхню клітини. Циліндричний епітелій вистилає шлунок слиз. виділяється келихоподібними кпеткамі. захищає слизову шлунка від впливу кислого вмісту і від перетравлення ферментами. Він вистилає також кишечник. де знову-таки слиз захищає стінки кишечника від самопереваріванія і одночасно створює мастило, полегшує проходження їжі. У тонкому ки- [c.239]
Найбільш відомий приклад такого роду виростів -мікроворсінкі. Вони покривають вільну поверхню багатьох епітеліальних клітин, особливо там, де потрібно забезпечити найбільшу площу для всмоктування, наприклад у кишечнику або нирках. Ці пальцевидні вирости довжиною близько 1 мкм і діаметром 0,1 мкм часто утворюють в сукупності подобу густий щітки. У тонкому кишечнику людини одна епітеліальна клітина має на своїй робочій поверхні (яку називають щеточной облямівкою) кілька тисяч мікроворсинок (рис. Ю-52) -вони в 25 разів збільшують площу усмоктувальної плазматичноїмембрани. [C.110]
Незвичайним є той факт, що микроворсинки верхівкових клітин закінчуються безпосередньо на поверхні зубців. Як правило, микроворсинками забезпечені дистальні кінці клітин, що вистилають стінки порожнин (наприклад епітеліальна вистилання травного тракту), де микроворсинки забезпечують збільшення площі поверхні для поглинання розчинних речовин. Мабуть, у верхівкових клітинах їх функція теж складається в збільшенні поверхні. але вже для секреції. [C.115]
Регуляція надходження поживних речовин в клітину-основна функція плазматичноїмембрани. Ця функція особливо чітко проявляється у епітеліальних клітин, що вистилають кишечник, оскільки через них проходить весь потік поживних речовин, що надходять в організм. Відповідно до цього їх плазматична мембрана влаштована так, що на тому боці клітин, яка звернена в порожнину кишечника, вона покладена в вигляді численних пальцевидних виростів, які називаються микроворсинками. За рахунок цього поверхня епітеліальних клітин багаторазово зростає, що сприяє більш ефективному поглинанню поживних речовин. На рис. 6-1 микроворсинки зображені в профіль і в поперечному розрізі. За представленими на цьому малюнку масштабами спробуйте оцінити, наскільки збільшується поверхню клітини (звернена в порожнину кишечника) за рахунок додаткової поверхні мікроворсинок в порівнянні з поверхнею клітини. покритої плоскою мембраною. [C.47]
На рис. 24-1 наведена схема травної системи людини. Процес травлення починається з ротової порожнини і шлунка, тоді як кінцеві етапи перетравлення всіх основньгх компонентів їжі і всмоктування в кров складових їх структурних блоків відбуваються в тонкому кишечнику. Анатомічно тонкий кишечник добре пристосований для вьшолненія цієї функції, оскільки він володіє дуже великою площею поверхні. через яку відбувається всмоктування. Тонкий кишечник характеризується не тільки великою довжиною (4-4,5 м), але також наявністю на його внутрішній поверхні безлічі складок з великою кількістю пальцевидних виступів, званих ворсинками. Кожна ворсинка покрита епітеліальними клітинами. несучими численні мікроворсинки (рис. 24-2). Ворсинки створюють величезну поверхню, через яку продукти перетравлення швидко транспортуються в епітеліальні клітини. а з них-в капіляри кровоносної системи і в лімфатичні судини. розташовані в стінці кишечника. Площа поверхні тонкого кишечника людини становить 180 м. Т. Е. Лише трохи менше ігрового майданчика тенісного корту. [C.744]
Більшість клітин в тканинах поляризовані, а їх плазматична мембрана складається з двох (а іноді і більшого числа) різних доменів або частин. Наприклад, типова епітеліальна клітина має дві фізично безперервних, але різних за складом частини клітинної мембрани (див. Рис. 6-36) апикальная частина звернена в порожнину органу і часто несе спеціальні пристосування. такі, як вії або щеточная облямівка мікроворсинок базолатеральную частина покриває всю решту клітку. Ці дві частини з'єднані по межі кільцем щільних контактів (див. Розд. 14.1.1). які не дозволяють білків (і ліпідів зовнішньої половини ліпідного бішару) дифундувати з однієї частини мембрани в іншу. Ось чому, хоча обидві частини мембрани і видно в електронний мікроскоп як єдине ціле, вони надійно ізольовані один від одного щільними контактами і містять різні набори білків. Ліпідний склад двох бішару теж різний, зокрема, Глік ліпіди зустрічаються тільки в апікальної частини мембрани. Існують переконливі дані, що показують, що і набір білків, секретується з апікальної і базолатеральной поверхні епітеліальної клітини, теж різний. Отже, в поляризованих клітинах повинні існувати механізми. специфічно напрямні як мембранні, так і секретуються білки до певного домен плазматичної мембрани. У дослідах по культивуванню поляризованих клітин вдалося встановити, що білки, призначені для різних доменів. разом проходять шлях від ЕР до транс-мережу Гольджі, де вони сортуються і направляються в складі секреторних або трапспортпих бульбашок до відповідних ділянках клітинної [c.78]
Са-залежні актин-фрагментуються білки виявлені майже у всіх типах клітин хребетних. З них найбільш відомі гельзолін. вперше вьщеленний з макрофагів, і Віллі-один з основних білків мікроворсинок епітеліальних клітин тонкого кишечника. Цікаво, що ці білки, що володіють здатністю з'єднуватися відразу з декількома вільними мономерами актину, можуть служити потужними ініціаторами полімеризації актша в розчині. Поки не ясно, яка головна функція цих білків у живій клітині вкорочення актінових филаментов або, навпаки, ініціація їх складання. [C.119]
Ще один основний тип цитоскелетних структур, в більшій чи меншій мірі властивий епітеліальних клітин. є продуктом подальшого розвитку і спеціалізації кортикальной актиновой мережі і пов'язаний з микроворсинками. Класичний джерело матеріалу для дослідження цього типу структур - кишковий епітелій. адсорбує поживні речовини і надає механічну міцність стінці кішечні- [c.58]
Проксимальний звивистий каналець - найдовша (14 мм) і широка (60 мкм) частина нефрона. По ній КФ з боуменовой капсули потрапляє в петлю Генле. Стінка канальця складається з одного шару кубічного епітелію. клітини якого густо вкриті на В11утренней стороні микроворсинками, образуюшіеся шеточную облямівку (рис. 20.22). У підставі епітеліальних клітин. [C.24]
Мікроворсинки щеточной облямівки в тонкому кишечнику і стереоціліямі. відповідальні за рецепцію звуку,-відносно постійні спеціалізовані освіти, характерні для певних типів епітеліальних клітин. У той же час дуже багатьом еукаріотичних клітин властиві динамічні поверхневі структури -такие, наприклад, як згадувані раніше микроворсинки, швидко утворюються на поверхні яйцеклітини морського їжака після запліднення. Клітини, які ростуть у культурі, теж нерідко утворюють безліч волосоподібних виростів, які називаються мікрошипом. товщиною близько 0,1 мкм і довжиною від 5 до 10 мкм. Зазвичай це відбувається тоді, коли клітина прикріплюється до твердого субстрату, мігрує або округляється перед поділом (рис. 10-58). У кінчика зростаючого аксона нервової клітини виникають ще більші мікрошипи. звані філоподіямі їх довжина сягає 50 мкм (див рис. 18-63). Описані структури здатні швидко витягатися і втягуватися-можливо, за рахунок локальної полімеризації і деполімеризації актінових филаментов. що, однак, ще достовірно не встановлено. Ці філаменти в мікрошипом орієнтовані так само, як в мікроворсинки кишкового епітелію. але розташовані набагато менш впорядковано (рис. 10-59). Припускають, що мікрошипи служать сенсорними пристроями, за допомогою яких клітина досліджує своє оточення (див. Гл. 18). [C.112]
Актин входить до складу багатьох клітинних структур і може зв'язуватися з цілим рядом специфічних білків. Жорсткі пучки паралельно розташованих актінових филаментов. скріплених білковими сшивками (наприклад, фімбріновимі), є в мікроворсинки і стереоцилиями. де вони виконують головним чином структурну роль. Пучки Актинові ниток, пов'язані з короткими біполярними агрегатами молекул нем'язові. міозину, зустрічаються в певних ділянках клітини, де потрібна скорочувальна активність, наприклад в сократимостью кільці ділиться клітини, в які оперізують десмосоми у апікальній поверхні епітеліальних клітин, а також в напружених нитках. характерних для клітин, що ростуть в монослойной культурі. Менш впорядковані системи актінових филаментов містяться у всій цитоплазмі і можуть надавати їй властивості гелю. Густа мережа таких філаментів утворює безпосередньо під плазматичноїмембраною так званий кортикальний шар. Ця мережа формується за допомогою гнучких сшивающих білків, таких як філамін вона здатна зупинити змінювати свої механічні властивості в завісі.ності від концентрації іонів Са. що супроводжується підвищенням або поніженіе.и в'язкості цитоплазми ці зміни відбуваються за участю актин-фрагментуються білків. таких як гельзолін. Передбачається, що актинові мережі, прикріплені за допомогою спеціальних білків до плазматичної мембрани, взаємодіють з нем'язові миозином. забезпечуючи рухливість клітинної поверхні, і грають ключову роль в складному процесі пересування всієї клітини. [C.120]
Дивитися сторінки де згадується термін Мікроворсинки епітеліальні клітин. [C.20] [c.85] [c.526] [c.344] [c.344] [c.279] [c.275] Молекулярна біологія клітини Том5 (1987) - [c.111]