Молекула - мурашина кислота
Молекула мурашиної кислоти містить характерні для альдегідів структурні елементи; в згоді з цим знаходяться і її властивості: вона є, наприклад, сильним відновником. [1]
У молекулі мурашиної кислоти карбоксильная гру па з'єднана ні з вуглеводневим радикалом, а з атомом водню. Це надає кислоті ряд властивостей, що відрізняють її від інших карбонових кислот. Наприклад, вона найбільш сильна з одноосновних граничних карбонових кислот. На відміну від інших кислот гомологічного ряду мурашина кислота може бути відновником. [2]
Присутність в молекулі мурашиної кислоти (Л 2 - 10 - 4) при одному і тому ж атомі вуглецю зв'язків С - Н і СО веде до того, що вона (подібно альдегідів) 1 є сильним відновником. Солі її (муравьінокіслий, або Форміат), як правило, легкорозчинних. Цікаво, що Сг (НСОО) з здатний, по-видимому, існувати в двох формах - синьою мономолекулярної і червоною бімолекулярний. Розведений (1 - 1 5%) водний розчин НСООН під назвою мурашиний спирт вживається для втирання при лікуванні ревматизму. [3]
Наявність в молекулі мурашиної кислоти альдегідної групи обумовлює її відновні властивості. [4]
Наявність в молекулі мурашиної кислоти альдегідної групи обумовлює її відновлюють властивості. [5]
При цьому умови кожна молекула мурашиної кислоти відповідає одній кінцевий групі. [7]
Імовірність Р реакції для молекули мурашиної кислоти. соударяющихся з незаповненою поверхнею каталізатора, була визначена для широкого ряду умов. Виявилося, що металеві дроти, що не піддавалися обробці методом спалахів при високій температурі, виявляли звичайну активність. Однак оброблена таким чином мідь і нікель проявляли каталітичну надмірна активність. [9]
Відповідно до цього при кімнатній температурі адсорбція молекул мурашиної кислоти також пов'язана з переходом електронів до каталізатора. Далі молекули розкладаються по рівнянню (2), так як R збільшується. [11]
Угруповання третього вуглецевого атома дає одну молекулу мурашиної кислоти. [12]
Це зростання пов'язане з конкуренцією між молекулами мурашиної кислоти і кисню за атоми водню, що утворилися в воді. [13]
Перша альтернатива відносить зміни на рахунок особливостей будови молекули мурашиної кислоти - єдиною кислоти, в якій водневий атом приєднаний до вуглецю карбоксильної групи. [14]
Заміна водню, пов'язаного з вуглецем, в молекулі мурашиної кислоти на метальних групу призводить до зменшення константи дисоціації в 10 разів. Отже, метильная група впливає на рухливість не пов'язаного з нею безпосередньо водню карбоксильної групи. [15]
Сторінки: 1 2 3