Спадковий І МІНЛИВІСТЬ
Спадковість - властивість організмів забезпечувати матеріальну і функ-нальних наступність у ряді поколінь, а також визна-лять унікальний характер індивідуального розвитку в специфи-чеських умовах среди.Обес-безпечує схожість морфологічних характеристик, механізмів розвитку та життєдіяльності
Мінливість - властивість живих організмів при-набувати в процесі індивідуального розвитку (онтогенезу) но-ші морфо-функціональні ознаки і особливості, відрізняючи-ються від батьківських. Забезпечує структурно-функціональний раз-нообразія особин виду.
З еволюційної точки зору розрізняють два види биологиче-ської мінливості: групову мінливість, під якою поні-мают відмінності між популяціями, етносами або расами, і ін-індивідуальну мінливість, тобто відмінності між особинами однієї популяції. Прикладами груповий мінливості можуть служити раз-відмінності в забарвленні шкірних покривів у африканців і європейців, характер оволошенія і структури волосся, розріз очей і багато дру-Гії ознаки, що розрізняють представників різних рас.
Індивідуальна мінливість набагато ширше груповий. Вона включає всі відмінності між конкретними індивідами по ха-рактеру, темпераменту, кольором очей, наявності певної груп-пи крові, особливостям зовнішнього вигляду, зросту, статурі і т.д.
Процеси, що визначають мінливість, неоднорідні. Одні з них можуть проявлятися тільки у вигляді варіації ознак, тобто тільки як зміна ознаки; інші зачіпають генетичний апарат.
Відповідно до цього виділяють фенотипічну (ненаследств-ву) і генотипическую (спадкову) мінливість.
При фенотипической мінливості спадковий матеріал в зміни не втягується. Вони стосуються тільки ознак ін-індивіда і відбуваються під дією факторів зовнішнього і внут-ній середовища. Подібні зміни не передаються у спадок, навіть якщо вони обумовлені постійним впливом на протязі історично тривалого часу. Наприклад, у деяких наро-дов відомі ритуали, пов'язані з нанесенням специфічних пошкоджень: протиканіе носової перегородки або губ, видалити-ня зубів (іклів), спотворення ступень або кісток черепа. Як і добние зміни, як відомо, не успадковуються. Якщо зміни ознаки є реакцією на дію певного фак-тора і по вираженості не виходять за межі норми реакції, то такі зміни називають модификационной. Найчіткіше модификационная мінливість проявляється як реакція орга-нізму на зміни факторів середовища: наприклад, географічних умов проживання, інтенсивності сонячної радіації, харак-тера харчування і т. Д. Модификационная мінливість має адап-активне (пристосувальне) значення. У тих випадках, коли изме-нения з'являються в результаті дії великої кількості фак-торів, їх називають випадковими.
Одним з проявів модифікаційної мінливості є-ється феномен фенокопірованія. Термін «Фенокопія» була попередня-хибна для позначення ознак, хвороб або вад роз-ку, що виникають під впливом певних умов сере-ди, але фенотипически (клінічно) схожих на такі ж відбутися у-яния, обумовлені генетичними факторами (мутаціями).
Таким чином, Фенокопія - це ознака, що розвивається під дією факторів середовища, але лише копіює спадково обумовлений ознака.
Забарвлення шкірних покривів африканців характеризується Вира-женной пігментацією, навіть якщо людина не піддається впливів-ствию сонячних променів. Шкіра європейців, як правило, пігмеї-тірован лише в слабкому ступені, але стає смаглявою під дей-наслідком сонячного світла. Таким чином, засмаглі, але наслед-ного светлокожие індивіди являють собою як би «ко-ПІІ» генетично темношкірих людей.
Відома велика кількість клінічних прикладів, що ілюструють-чих ситуації, коли певний фенотип може бути продуктом конкретного генотипу, а може бути фенокопії, тобто раз-Біван під дією факторів середовища. Наприклад, сліпота, обус-ловлений помутнінням кришталика ока (катаракта), може бути викликана механічними пошкодженнями, або дією іонізуючого випромінювання, або в результаті внутрішньоутробного ураження вірусом краснухи. Але розвиток катаракти може викликати специфічні-ний ген без будь-якого додаткового зовнішнього впливу на організм.
Слабоумство може бути обумовлено специфічним генотипом (наприклад, генної або геномної мутацією), але може розвинутися при відсутності йоду в раціоні дитини або в результаті пошкоджень-дає впливу цитомегаловірусної інфекції на мозок плода під час внутрішньоутробного розвитку.
У деяких випадках використаний термін відображає лише наявність ознаки і не несе інформації про причини його возникно-нення. Відомо, наприклад, що поняття «мікроцефалія» (від грец. Mikros - малий + kephale - голова) включає такі ознаки, як зменшений розмір черепа і головного мозку, розумова відсталість і певні неврологічні порушення. Але мікроцефалія може бути істинною, або генетичної, яка характеризується первинним недорозвиненням головного мозку, і вторинної, або негенетичної, зумовленої, наприклад, рано нарощенням черепно-мозкових швів. В обох випадках багато клінічні прояви будуть дуже схожі. Однак при виборі методів психолого-педагогічної корекції, терапії, реабілітації та адаптації цих хворих необхідне точне знання причини патології в даній сім'ї.