Ізраїльська технологія генетичного моделювання показала чудовий результат в лікуванні однієї з форм лейкемії - раку крові. Останні двадцять років світові протоколи лікування лейкозів особливо не змінилися - в разі неефективності хіміотерапії пацієнтові виконувалася пересадка стовбурових клітин - своїх або донорських, для активації імунної системи і навчання її боротьбі з атиповими клітинами в крові.
До сьогоднішнього дня рідкісні форми лейкозу були невиліковні!
Однак навіть найсучасніші протоколи терапії часто неефективні у разі рідкісних підтипів захворювання. Та й сама процедура ТКМ (трансплантації кісткового мозку), важко переноситься пацієнтам і складна в технічному плані. З появою можливості генетичних маніпуляцій на мишах, нашими вченими були розроблені унікальні підходи в лікуванні різних типів раку, декількома фармацептіческімі концернами вже випускаються препарати імунотерапії, в розробки яких брали участь Ізраїльські вчені і новий підхід генної терапії раку - лише ще один крок блискучою Ізраїльської медицини до підкорення цієї хвороби.
Генна терапія раку крові
Прорив у лікуванні раку крові має глибоке коріння в Ізраїлі. Використовувана Американськими дослідниками технологія лікування лейкемії, була представлена в цьому місяці науковому співтовариству, проте її розробник - ізраїльтянин, професор Зеліг Іссахаре з Інституту Вайсмана, Ізраїль.
Багаторічні дослідження і експерименти на мишах, що виконуються в Інституті Вайсмана ізраїльськими вченими на чолі з професором Іссахаре, принесли чудові результати і питання початку застосування даної технології на людях стояло дуже гостро. У зв'язку з цим перша програма лікування рідкісних форм лейкозу в рамках третьої стадії клінічних випробувань, виконувана на людях, була проведена в США, в найбільшому Медичному Університетському Центрі Абрамсон, Пенсільванія.
"Я не здивований почути про результати", - сказав проф. Іссахаре. - "У нашій лабораторії ми вилікували багатьох щурів і мишей від раку. Я говорив протягом багатьох років, що ми могли б зробити це і для багатьох людей з раком крові і не тільки рідкісних форм".
Персональна імунотерапія
Генетично модифіковані Т-клітини, які були оснащені синтетичними молекулами, звані химерні рецептори антигенів або CARs, були в змозі знищити строго певні пухлинні клітини гострого лімфобластного лейкозу.
Професор Зеліг Іссахаре, професор хімії і клітинної імунології "Наступним завданням моєї лабораторії та інших організацій, що працюють у співпраці з нами, стоїть мета, щоб розгорнути ці принципи терапії і на інші види раку."
"Ми знали, що Т-клітини мають здатність руйнувати тканини. Питання полягало в тому, щоб навчити їх тому, щоб атакувати ракові клітини, які вони зазвичай не визнають в якості сторонніх або шкідливих організму," говорить він.
Зателефонуйте нам безкоштовно
через Viber або WhatsApp!
Прайс на лікування в Ізраїлі
Надішліть ваші виписки на імейл [email protected] і отримаєте персональну програму лікування в Ізраїлі з розцінками приватної та державної клініки, або залиште ваші контактні дані і ми передзвонимо вам.
Вибір клініки і лікаря - за вами!