Скасовано вимогу про наявність ліцензії на право роботи з патогенними організмами в медичній організації.
Вимірювання вмісту патогенних мікроорганізмів в повітрі робочої зони необхідно проводити тільки при роботі з мікроорганізмами-продуцентами, живими клітинами і суперечками, що містяться в бактеріальних препаратах. Це «закриті» ( «режимні») організації, науково-дослідні центри, інститути, лабораторії з виготовлення вакцин, бактеріальних препаратів, токсинів і т.п. в т.ч. військові та воєнізовані (ФМБА)
У всіх інших випадках оцінка умов праці проводиться без вимірювань. При цьому встановлення класів шкідливості (оцінка БФ) проводиться тільки при виконанні робіт з патогенними мікроорганізмами (діагностичних, експериментальних, виробничих) щодо:
- робочих місць організацій, що здійснюють діяльність у сфері використання збудників інфекційних захворювань людини і тварин і (або) в замкнутих системах генно-інженерно-модифікованих організмів III і IV ступенів потенційну небезпеку при наявності відповідних дозвільних документів (ліцензії) на право здійснення такої діяльності (це вузькоспеціалізовані установи, НДІ, лабораторії);
- робочих місць організацій, що здійснюють діяльність у сфері використання в замкнених системах генно-інженерно-модифікованих організмів II ступеня потенційної небезпеки (це вузькоспеціалізовані установи, НДІ, лабораторії);
- робочих місць медичних та інших працівників, які безпосередньо здійснюють медичну діяльність (державні і комерційні медичні організації);
- робочих місць працівників, які безпосередньо здійснюють ветеринарну діяльність, державний ветеринарний нагляд та (або) проводять ветеринарно-санітарну експертизу (державні і комерційні ветеринарні організації; деякі підрозділи і фахівці державного ветеринарного нагляду; деякі підрозділи і фахівці ветеринарно-санітарної експертизи, в т.ч. в місцях торгівлі, зберігання сільгосппродукції, на сільгоспринків).
У разі відсутності в організації такого фахівця, дані роботи слід проводити спільно з керівником медичної (ветеринарної або ін.) Організації або з уповноваженою ним фахівцем.
При цьому організація-замовник повинна надати виконавцю робіт по Соуто офіційний документ, що підтверджує виконання конкретних робіт з БПА, передбачених Санітарними правилами. Даний документ повинен бути завірений керівником організації, так як питання компенсацій по біологічному фактору пов'язаний з фінансуванням бюджетних організацій.
Потенційна можливість контакту персоналу з БПА з метою оцінки БФ не враховується. Оцінюються тільки фактично виконувані відповідно до посадових обов'язків види робіт, передбачені СП 1.3.3118-13 «Безпека роботи з мікроорганізмами III груп патогенності (небезпеки)» і СП 1.3.2322-08 «Безпека роботи з мікроорганізмами III-IV груп патогенності (небезпеки) і збудниками паразитарних хвороб ».
Умовно-патогенні організми - це природні мешканці організму людини або тварин, що викликають захворювання при різкому зниженні загального або місцевого імунітету. В здоровому організмі існують, не викликаючи захворювання. При проведенні Соуто оцінюються як біологічний фактор.
Класифікація ПБА по групах патогенності (за найменуваннями) - див. Додаток № 3 до СП 1.3.3118-13 «Безпека роботи з мікроорганізмами I - II груп патогенності (небезпеки)» і додаток № 1 до СП 1.3.2322-08
«Безпека роботи з мікроорганізмами III-IV груп патогенності (небезпеки) і збудниками паразитарних хвороб».
Оцінка біологічного фактора
при роботі з мікроорганізмами I - II груп патогенності
відповідно до СП 1.3.3118-13.
- Кожен структурний підрозділ. проводить роботу з БПА I - II груп, повинно мати санітарно епідеміологічний висновок про можливість проведення певного виду робіт з конкретними видами мікроорганізмів.
Крім того, для кожного такого структурного підрозділу (відділу, лабораторії) розробляється документ (положення або інструкція), який узгоджується комісією з контролю дотримання вимог біологічної безпеки в організації та затверджується керівником організації.
- діагностичні (дослідження об'єктів, що проводяться з метою виявлення, виділення та ідентифікації збудника, його антигену або антитіл до нього);
- дослідження по виявленню (виявлення) нуклеїнових кислот (ДНК, РНК) збудників;
- експериментальні (всі види робіт з використанням мікроорганізмів і продуктів їх мікробіологічного синтезу, пріонів, токсинів і отрут біологічного походження);
- виробничі (роботи з виробництва вакцин, сироваток, імуноглобулінів та інші з використанням мікроорганізмів і продуктів їх мікробіологічного синтезу);
- зоолого-ентомологічні, включаючи збір польового матеріалу (тварин і комах) на ендемічних по природно-вогнищевих інфекцій територіях, і його транспортування;
- евакуація хворих особливо небезпечними інфекційними хворобами і робота в інфекційних вогнищах цих захворювань;
- в лікарнях (госпіталях), ізоляторах і обсерваторах з надання спеціалізованої медичної допомоги;
- патологоанатомічні щодо розкриття трупів хворих людей і тварин, що загинули;
- в лабораторіях спеціалізованих протиепідемічних бригад Росспоживнагляду;
- робота з виробництва медичних імунобіологічних препаратів з використанням ПБА I - II груп;
Оцінка біологічного фактора
при роботі з мікроорганізмами III - IV груп патогенності
- Кожен структурний підрозділ. проводить роботу з ПБАIII - IV груп, повинно мати санітарно епідеміологічний висновок про можливість проведення певного виду робіт із зазначенням групи патогенності ПБА.
Крім того, для кожного такого структурного підрозділу (відділу, цеху, лабораторії) розробляється документ (положення або інструкція), який узгоджується комісією з контролю дотримання вимог біологічної безпеки в організації та затверджується керівником організації.
2. Види робіт, на яких оцінюється БФ:
- діагностичні з метою виявлення і виділення збудника, експеримен-тальний і виробничі роботи;
- бактеріологічні, вірусологічні, імунологічні, паразитологічні дослідження людини, тварин, членістогогіх;
- діагностичні дослідження на холеру та ботулінічний токсин, що виконуються з метою профілактики цих інфекцій (не у хворих);
- імунологічні дослідження по виявленню в крові людей антигенів мікроорганізмів II групи патогенності (без накопичення збудника) і / або антитіл до них;
- експериментальні та виробничі роботи з вакцинами штамами збудників III груп патогенності, офіційно віднесеними до III групі;
- дослідження з контролю об'єктів навколишнього середовища і якості продукції на наявність санітарно-показових мікроорганізмів;
- роботи з лабораторними тваринами (зараження, розтин);
- зооентомологіческіе роботи (з зараженими або підозрілими на зараження тваринами і комахами);
- патологоанатомічні щодо розкриття трупів хворих людей і тварин, що загинули.