Онкогенетики: що таке рак і як його лікують?
Онкозахворювання - це хвороба генома соматичної клітини, яка призводить до розвитку доброякісної або злоякісної пухлини. За ролі участі генів все пухлини діляться на три типи: спадкові, сімейні та спорадичні.
Спадкові пухлини передаються від батьків до дитини за домінантним типом - до 5% випадків. Сімейні пухлини теж передаються у спадок, але ймовірність їх прояву набагато нижче. Це вважається схильністю до онкологічного захворювання. Їх зустрічальність - до 30%. Це так званий обтяжений сімейний анамнез - діагностування онкозахворювання у близьких родичів підвищує ймовірність виникнення захворювання.
Спорадичні пухлини провокуються середовищем і способом життя. В цьому випадку мутація в клітці відбувається випадково, вона починає неправильно ділитися, в разі порушення регуляції її функціонування з боку гена-супресора або протоонкогена, це призведе до розвитку раку.
Рак - це хвороба генома клітини, він завжди провокується змінами в ДНК.
Методи лікування раку
Поряд з широко ісплользуемимі методами лікування раку такими як хірургія, радіотерапія, і хіміотерапія, існує три дуже еффектівнихнових напрямки: імунотерапія, генна терапія і таргетная терапія.
Імунотерапія - це метод лікування онкологічних захворювань, що використовує імунні можливості організму. Імунна система стежить за клітинами всього організму і знищує «неправильні», але ракові клітини здатні маскуватися, продукуючи на своїй поверхні спеціальний білок у великій кількості. Якщо спростити, можна уявити механізм дії такої терапії в такий спосіб: спеціально розроблена вакцина робить ракові клітини видимими для імунної системи, маркіруючи їх як шкідливі. Після введення спеціально синтезованих антитіл, імунна система, нарешті, зауважує шкідливі клітини і починає активно з ними боротися, провокуючи запальний процес і її загибель.
Генна терапія - це генетичні підходи до виправлення мутацій, пов'язаних з певною хворобою. Це може бути блокування місця мутації, впровадження в геном «правильного гена», заміщення «неправильного» білка.
Найбільші наукові дослідження проводяться в напрямку онкотерапіі спадкових пухлин. Ми знаємо, що це хвороба генома. Здавалося б, треба ввести правильний ген, він запрацює, і клітина сама себе вилікує. Проблема в тому, що необхідно, щоб потрібний нам ген вбудувався в геном всіх пухлинних клітин за допомогою переносника і почав активно функціонувати, але поки не створено надійних систем-переносників для цього методу.
Один з методів - впровадження спеціального вірусу з потрібним геном або геном-супрессором, який здатний зупинити ділення ракових клітин. Але організм людини - складна система, яка пропускає далеко не все, що ми їй направляємо.
Таргетная терапія - це метод добору хіміопрепаратів залежно від генетичних змін в клітинах. Така терапія припиняє ріст ракових клітин, шляхом втручання в механізм дії конкретних молекул.
Коли потрібно проходити ДНК-дослідження?
ДНК-дослідження має сенс проводити здоровим людям, щоб дізнатися свою власну генетичну схильність до онкологічних та інших серйозних захворювань. Це називається превентивної медициною. Знаючи свою високу схильність, наприклад, до раку молочної залози, ви будете регулярно проходити медичне обстеження, а це допоможе діагностувати захворювання на ранній стадії.
Якщо онкологічне захворювання вже діагностовано, має сенс робити ДНК-дослідження для того, щоб з'ясувати генетичну природу хвороби для таргетной терапії або для виділення групи ризику по конкретному опухолевому маркера, щоб запобігти розвитку захворювання у близьких членів сім'ї пацієнта.