Органи імунної системи - анатомічні утворення, які беруть участь у формуванні імунної готовності організму нейтралізувати чужорідні структури і речовини.
Кістковий мозок, тимус, селезінка, лімфовузли, бляшки кишечника, мигдалини і червоподібний відросток є утвореннями, в яких безперервно утворюються і дозрівають клітини, здатні здійснювати "імунний нагляд" в людському тілі.
Кістковий мозок - центральний (первинний) орган кровотворної тканини. Кістковий мозок - похідне клітин крові. У ембріона людини колонієутворюючих одиниць (КУО) з'являються в печінці. Це дрібні, рухливі, самообновляющиеся завдяки митозу клітини, що групуються в колонії (скупчення). При розподілі КУО утворюються клітини-попередники еритроцитів, а також лейкоцитів і тромбоцитів. Як тільки у плода розвивається кісткова тканина, в її порожнині потрапляють КУО і починається утворення клітин крові. Після народження в кістковій тканині накопичуються солі кальцію, вони ущільнюються. Тиск крові виштовхує через синусоїди в кісткові порожнини дрібні КУО, а потім і більш великі клітини крові. Збільшення кількості кісток супроводжується розселенням КУО в них.
Кровотік в кістковому мозку становить 15-20 мл / хв. / 100 г тканини. Він здійснюється по кровоносних судинах, які включають синусоїди, через які в кістковий мозок потрапляють не тільки білки, гормони та ін. Речовини, а й клітини крові (мікроциркуляція в кістковому мозку).
Кровотік в кістковому мозку зменшується майже в 2 рази при стресі і зростає до 8-ми кратних обсягів при заспокоєнні.
Тимус (thymus, зобної заліза) - центральний орган іншого різновиду кровотворної тканини - лімфоїдної. Залоза розташовується за грудиною у верхньому середостінні і покрита сполучнотканинною капсулою. Иннервируется блукаючими і симпатичними нервами.
Маса вилочкової залози у дорослої людини 7-32 м Велика абсолютна (10-15 г) і відносна (1 / ЗОО частина маси тіла) величина тимусу у дітей і її інволюція (лат. Involutio - загинання, зворотне розвиток) після настання статевої зрілості відповідає періодам активної участі тимусу у формуванні імунітету.
Дозрівання Т-лімфоцитів в тимусі здійснюється за рахунок поділу лімфоцитів, що мають рецептори до тих чужорідних антигенів, з якими організм зустрічався в дитинстві. Освіта Т-лімфоцитів відбувається незалежно від змісту антигенів і кількості Т-лімфоцитів в крові і визначається генетичними механізмами і віком.
Тривалий стрес супроводжується розвитком симптомів, схожих з синдромом виснаження (wasting - синдром, від англ. Waste - витрачати, витрачати) у вигляді порушень діяльності кишечника, збільшенням ламкості нігтів, посиленням випадання волосся, порушенням тургору і вологості шкіри, зниженням імунітету та ін.
Селезінка (lien) - паренхіматозний вторинний лімфоїдний орган масою 140-200 г, розташований в лівому підребер'ї і покритий сполучнотканинною оболонкою і очеревиною. Иннервируется селезінка блукаючим і чревного (змішаним симпатичним) нервами. Вторинним лімфоїдним органом селезінка названа тому, що основна частина діляться в її стромі клітин надходить з кісткового мозку. Основний обсяг органу в осередках мережі заповнений форменими елементами крові - еритроцитами або лейкоцитами.
Лімфовузли (nodi lymphatici) - дрібні (діаметром 0,5-1 см), сильно мінливі за величиною периферичні органи імунної системи. У дорослої людини є близько 460 лімфовузлів, загальна маса яких становить приблизно 1% ваги тіла. Лімфовузол побудований так, щоб створити велику поверхню обміну лімфи і протікає через капіляри лімфовузли крові. Лімфоїдна тканина лимфоузла покрита сполучнотканинною оболонкою. Під оболонку лімфовузли з декількох лімфатичних судин притікає лімфа, що просочується через щілини лімфоїдної тканини лімфовузла і яка з одного лімфососуда. Кров надходить в лімфовузол через артериолу і виходить через венулу. З крові в лімфовузол заселяються КУО. Лімфовузол є місцем імунізації лімфоцитів і утворення антитіл, фільтром дрібних частинок і чужорідних клітин.
Пейєрові бляшки - лімфоїдна тканина стінки тонкого кишечника.
Мигдалини (tonsilae) скупчення лімфоїдної тканини в слизовій оболонці рота, носа і глотки. Мигдалини побудовані так, що їх складчаста поверхню слизового епітелію затримує які потрапляють в початкові відділи дихальних і травних шляхів дрібні частинки і мікроорганізми, пов'язує їх з допомогою внутрішньоклітинних ферментів. Лімфатичних судин в мигдалинах немає.
Червоподібний відросток (арреndiх) також відносять до периферичних імунним органам ( "кишкова мигдалина"). Найбільш сильного розвитку лімфоїдна тканина стінки відростка сягає в 10-14 років, а потім піддається інволюції. Обсяг лімфоїдної тканини відростка сильно змінюється під впливом змін діяльності початкового відділу товстого кишечника (освіту твердого калу, зміна перистальтики, ін.). Зміни лімфоїдної тканини червоподібного відростка частіше спостерігаються в осіб чоловічої статі.
Клітинні та гуморальні показники імунітету - характеристики клітин і речовин внутрішнього середовища, що відображають імунну активність.
Імунітет оцінюється по імунологічної активності клітин різних тканин і органів, а також концентрації нефіксованих антитіл і здатності їх брати участь в імунних реакціях, що знаходяться в рідинах тіла - крові, лімфі і міжклітинної рідини.
Клітинними компонентами імунітету є перш за все лімфоцити, що циркулюють з потоком крові по всіх органах і виконують головну роль "імунного нагляду" (патрулювання).
Лімфоцити мають здатність відрізняти в організмі "чужі", тобто незвичайного походження, великі молекули завдяки наявним на їх мембранах рецепторів-антитіл. Лімфоцити синтезують антитіла, лизируют чужорідні клітини, в тому числі забезпечують відторгнення трансплантата, імунну пам'ять (здатність відповідати посиленою реакцією на повторну зустріч з антигеном) і ін.
Інший групою лімфоїдних клітин імунної системи є макрофаги. Вони різні за будовою, перебувають в рідинах і тканинах, фагоцитуються антитіла, активують лімфоцити і беруть участь в утворенні антитіл.
Гуморальні компоненти імунної системи - глобуліни плазми та інших рідин тіла, синтезовані макрофагами лімфовузлів, селезінки, печінки, кісткового мозку та ін. Дезактивирующие чужорідні антигени. Вони містяться в крові, в меншій кількості - в органах і тканинах, відокремлених від крові гистогематическими бар'єрами - шкірі, слизових оболонках, мозку, нирках, легенях, ін. Імуноглобуліни здійснюють місцеві реакції і є першим ешелоном захисту організму від антигенів. Специфічність імунних реакцій людини сформувалася в попередніх поколіннях завдяки зустрічам з певними антигенами.
Імунна відповідь - послідовно розгортається багаторівнева реакція антитіл і імунних органів на антиген, що супроводжується гемодинамічними зрушеннями.
Впізнавання антигену антитілом відбувається при контакті рецепторів двох структур. Якщо АГ і АТ сумісні, то вони об'єднуються. Контакт АГ з АТ частіше відбувається в рідинах, оскільки при цьому ті та інші молекули отримують більшу ймовірність зустрічі. Особливо в рідинах переміщаються ( "патрулювання" лейкоцитів, лімфоцитів, макрофагів крові, лімфи). Основною умовою впізнавання є подібність (сумісність) рецепторних поверхонь АГ і АТ. На поверхні АТ є від двох до десяти активних центрів впізнавання АГ. Впізнавання можливо як при збігу однієї рецепторной поверхні АТ (одиночне впізнавання), так і збігу двох поверхонь (подвійне впізнавання).
Першим етапом імунної відповіді є реакція зв'язування АГ антитілом. Організм має готовий набір сформованих в попередніх поколіннях нормальних антитіл - природний гуморальний імунітет. "Звичні" АГ, потрапляючи в ті чи інші рідини організму, безперервно зв'язуються природними АТ.
Зв'язування здійснюється за рахунок гідрофобного з'єднання активних центрів АТ і АГ, відповідних одна одній: специфічність АГ-АТ реакції). Після цього структура комплексу АГ-АТ змінюється. Клітини склеюються. осідають. Якщо ж комплекс АГ-АТ утворюється з вільних, які не фіксованих на мембранах білків, то формуються пластівці (відбувається флокулляція, від лат. Floculli - клаптики, пластівці).
Отже, в результаті зв'язування АГ антитілом комплекс АГ-АТ втрачає рухливість і або позбавляється активності (цитотоксичний ефект), або розчиняється (лизируется, від лат. Lisis - розчинення) за участю інших білків.
Імунологічна памятьвиражается в кінцевому підсумку в збільшенні вмісту Т- і В-лімфоцитів, що несуть рецептори до АГ і переходять в покоїться стан після 2-3 поділок, викликаних АГ
Регуляція імунітету - впливу на активність імунних органів, які змінюють імунні відповіді
Зміна імунних відповідей під впливом психо-емоційного стану, харчування, ступеня фізичної активності, біологічних ритмів, звичок, клімату і т.д. називають регуляцією імунітету. Виконавчими механізмами регуляції імунітету у людини є автономна нервова система і ендокринні органи. Виявлено відносний антагонізм впливів симпатичної і парасимпатичної нервової систем, інсуліноподібний гормонів на імунітет.
Здатність організму зберігати сталість клітин і тканин змінюється в залежності від психічного, емоційного, біологічного стану, віку, спадковості, біологічних ритмів, харчування, клімату, поведінки. Інакше кажучи, імунітет регулюється відповідно до індивідуальних особливостей людини.
Депресія супроводжується загальним зниженням лейкоцитів, Т- хелперів і Т-супресорів.
Ефекторними (виконавчими) апаратами функціональної системи підтримки сталості клітин організму є як специфічні структури і речовини - АТ, фіксовані на мембранах клітин і вільні, а також лімфоцити, макрофаги, специфічні фактори активації зв'язування АГ і ін. Так і неспецифічні - розширення капілярів, збільшення проникності їх .стенок і т.д. під впливом біологічно активних речовин, що надходять із зруйнованих клітин (базофілів, еозинофілів, ін.). В кінцевому рахунку ефекторні апарати імунітету здійснюють поступово розгортається захисну імунну реакцію. Вона залежить від співвідношення властивостей і кількості АГ з одного боку і вихідного стану імунітету з іншого.