Отримання - хлористий етил - велика енциклопедія нафти і газу, стаття, сторінка 2

Отримання - хлористий етил

У зв'язку з цим заслуговує на увагу можливість отримання хлористого етилу гідрохлорування етилену при використанні в якості каталізатора комплексу хлористого алюмінію і хлористого етилу А1С13 - С2Н6С1, одержуваного при розчиненні хлористого алюмінію в хлористом етилену. [16]

Існують, таким чином, три способи отримання хлористого етилу. Питання про те, який з них є найбільш вигідним, залежить від відносної вартості етану, етилену і етилового спирту в місцевих умовах. [17]

В Європі та Америці видано багато патентів на отримання хлористого етилу з етилену і хлористого водню. [18]

Цей спосіб більш економічний у порівнянні з іншими шляхами отримання хлористого етилу завдяки повнішому використанню хлору і зменшення капітальних витрат на створення установки для синтезу концентрованого хлористого водню. [19]

У табл. II.9 наведені значення вихідних даних і результати розрахунку ХТС отримання хлористого етилу. [20]

У яких вагових і об'ємних відносинах реагують етан і хлор при отриманні хлористого етилу. [21]

Хлористий водень використовується в значних кількостях для гідрохлорування органічних сполук: етилену (отримання хлористого етилу С2НЬС1), ацетилену (отримання вінілхло-ріда СН. [22]

Хлористий водень використовується в значних кількостях для гідрохлорування органічних сполук - етилену (отримання хлористого етилу С2НбС1), ацетилену (отримання вінілхлориду ChbCHCl), окису етилену (отримання етіленхлор-гідріна ОНСН2СН2С1) і для інших синтезів органічних хлорпроізводних. [23]

Виробництво хлористого етилу прямим хлоруванням етану має великі економічні переваги і в порівнянні з процесом отримання хлористого етилу приєднанням НС1 до етилену, вартість якого набагато вище. Хлористий етил застосовують в дуже великих кількостях при отриманні тетраетилсвинцю (ТЕС), а також як агент алкілірова-ня і анестезуючий засіб. [25]

Етилен витрачається в основному на виробництво синтетичного етилового спирту, етиленгліколю та інших похідних окису етилену, на отримання хлористого етилу. хлорвінілу, стиролу і поліетилену. У 1954 р близько 70% одержуваного етилену в США і Англії було витрачено на отримання етилового спирту і окису етилену. В даний час частка етилену, що йде на виробництво цих продуктів, зменшується в зв'язку з розширенням споживання етилену в інших напрямках, наприклад для отримання поліетилену. [26]

У ряді процесів, які грають велику роль в сучасній хімічній промисловості, зокрема, в промисловості органічного синтезу [при отриманні хлористого етилу С2Н6С1, вінілхлориду СН2 СНС1 и др.] Застосовується чистий газоподібний або рідкий хлористий водень. [28]

Більш вдалим способом утилізації хлористого водню (концентрованого сухого НС1) є комбінування процесів хлорування парафінів і гідрохлорування ненасичених вуглеводнів, наприклад, етилену для отримання хлористого етилу (стор. Однак отримання концентрованого хлористого водню легко здійсненно лише при хлоруванні вуглеводнів С5 і вище, виділення ж сухого НС1 під час хлорування нижчих парафінів, мабуть, ще не знайшло поширення в промисловості. [29]

Більш вдалим способом утилізації хлористого водню (концентрованого сухого НС1) є комбінування процесів хлорування парафінів н гідрохлоріро-нания ненасичених вуглеводнів, наприклад, етилену для отримання хлористого етилу (стор. Однак отримання концентрованого хлористого водню легко здійсненно лише при хлоруванні вуглеводнів С6 і вище, виділення ж сухого НС1 при хлоруванні нижчих парафінів, мабуть, ще не знайшло поширення в промисловості. [30]

Сторінки: 1 2 3

Поділитися посиланням:

Схожі статті