Отримання - складний ефір
Отримання складних ефірів при дії хлорангидридов і ангідридів кислот на феноли і спирти - ацилирование спиртів і фенолів. Хлорангидріди та ангідриди кислот є більш сильними ацилуючий речовинами, ніж кислоти. Це пояснюється тим, що величина позитивного заряду на вуглецевому атомі карбонільної групи в цих з'єднаннях більше, ніж в карбонової кислоти, причому у хлорангидридов кислот більше, ніж у ангідридів кислот. Слід зауважити, що величина позитивного заряду на вуглецевому атомі карбонільної групи в складному ефірі менше, ніж у відповідній кислоти. [1]
Отримання складних ефірів при дії хлорангидридов і ангідридів кислот на феноли і спирти - ацилирование спиртів і фенолів. Хлорангидріди та ангідриди кислот є більш сильними ацилуючий речовинами, ніж кислоти. [2]
Отримання складних ефірів дією хлорангидридов і ангідридів кислот на феноли і спирти - ацилирование спиртів і фенолів. Хлорангидріди та ангідриди кислот - сильніші ацилують речовини, ніж кислоти. Це пояснюється тим, що величина позитивного заряду на вуглецевому атомі карбонільної групи в цих з'єднаннях більше, ніж в карбонової кислоти, причому у хлорангидридов кислот більше, ніж у ангідридів кислот. [3]
Отримання складних ефірів з галоідпроіз-водних вуглеводнів і серебрян ихсолей карбонових кислот. [4]
Отримання складних ефірів не викликає труднощів. [5]
Отримання складних ефірів при дії хлорангидридов і ангідридів кислот на феноли і спирти - ацилирование спиртів і фенолів. Хлорангидріди та ангідриди кислот є більш сильними ацилуючий речовинами, ніж кислоти. Це пояснюється тим, що величина позитивного заряду на вуглецевому атомі карбонільної групи в цих з'єднаннях більше, ніж в карбонової кислоти, причому у хлорангидридов кислот більше, ніж у ангідридів кислот. Слід зауважити, що величина позитивного заряду на вуглецевому атомі карбонільної групи у складного ефіру менше, ніж у відповідній кислоти. [6]
Отримання складних ефірів з солей органічних кислот і га-логенопроізводних застосовується для отримання складних ефірів просторово ускладнених кислот, при безпосередній ете-ріфікаціі яких спиртами не вдається отримати цільові продукти з хорошим виходом. Препаративну цінність методу підвищує застосування диполярного апротонних розчинників (діметілформ-амід, диметилсульфоксид), що збільшують нуклеофільність активність реагенту. Хороші виходи складних ефірів досягаються і в неполярних розчинниках при використанні каталізаторів міжфазного переносу і краун-ефірів. [7]
Отримання складних ефірів і кетонів з первинних спиртів. [8]
Отримання складних ефірів з олефінів, окису вуглецю і спиртів. Синтез кислот з олефінів і окису вуглецю (див. Стор. [9]
Отримання складних ефірів по Коновалову в присутності: слотно-гетерогенних каталізаторів в даний час реалізова в промисловості. [10]
Отримання складних ефірів галогенгідрідов буде обговорюватися далі в розд. [11]
Отримання складних ефірів ціанокіслот. таких, як етил-ціаноацетат, заміщенням ціанід-іоном, давно відома реакція; найбільш просто 3 - 14С - ціаноацетат отримують [39] реакцією хлор-оцтової кислоти з KHCN і подальшої етерифікацією ді-метілсульфатом. [12]
Отримання складних ефірів фенолів за допомогою прямої етерифікації зустрічається рідко; зазвичай з цією метою краще використовувати хлорангидріди або ангідриди кислот (розд. [13]
Для отримання складних ефірів часто використовують не кар-бічні кислоти, а їх хлорангидріди (див. Гл. [14]
Для отримання складних ефірів (пластифікаторів) в якості алкилірующих агентів, разом із спиртами, були використані галоїдні похідні вуглеводнів жирного ряду [183, 234, 271-273], виробництво яких створюється в Азербайджанської РСР, і технічний діетилсульфат [183, 236 - 238, 2751, який є напівфабрикатом заводу синтетичного каучуку в Сумгаїті. [15]
Сторінки: 1 2 3 4