Фіксація мазків відбитків органів, мазків крові мазків, бронхоальвеолярного лаважу (мокротиння), назального секрету, і ін.
Хімічна фіксація клітин призводить до коагуляції білків, включаючи ліпопротеїди, глікопротеїди, нуклеопротеїни, що сприяє консервації клітин, органів і тканин. Це необхідно зберігання і для подальшого фарбування мікроскопічних препаратів тканин, клітин. У клінічній практиці, чому то зазвичай використовується два види фіксаторів. Це нейтральний формалін і метиловий спирт. Мабуть, обмежений арсенал фіксаторів в роботі клініциста обумовлений необхідністю розробки методів екстреного цитологічного дослідження тканин. Однак використання метилового спирту як цитологічного фіксатора вельми сумнівно. Є навіть історичні курйози з метиловим спиртом як фіксаторів (Справа Папенгейма, Справа Роскіна). Метиловий спирт перешкоджає вивченню мікробів в цитологічних препаратах, є недоліки у виявленні митотических хромосом, викликає неспецифічні опади Аззурового барвників на склі та ін. Насправді, в класичній цитології є величезний арсенал морфологічних фіксаторів, які перевершують за своєю якістю звичайний формалін або метиловий спирт. Найбільш відомі: суміш Карнуа, фіксатор Суза, Рідина Максимова, Рідина Буена, формалін-ледя оцтова кислота, осмієва кислота, глутаральдегід і ін., Ін., Ін. їх склад викладено в класичних працях підручників по цитології. З нашої точки зору в разі цитологічного дослідження мазків біологічних рідин або відбитків органів найкращі результати дають формол- містять препарати. При цьому в фіксують суміш необхідно додавати солі ртуті: сулема, ртутний помаранчевий (академік РАМН професор М.Т. Луценко - метод вологих-мазків отпечатков- кандидатська дисертація,