Хімія і хімічна технологія
Нітрогрупа може бути пов'язана з первинним, вторинним або третинним вуглецевим атомом і відповідно до цього розрізняють первинні, вторинні і третинні нітропарафіни [c.267]
Виходячи з цих досвідчених даних і уточнених значень виходів, можна визначити, що заміщення водневих атомів різного типу в розглянутих вище парафінових вуглеводнях завжди протікає в газовій фазі при 300 ° в співвідношенні первинний вторинний третинний, що дорівнює 1 3,25 4,43. Отже, якщо первинний водень метильної групи реагує зі швидкістю, умовно прийнятої за одиницю, то вторинний водневий атом метиленової групи заміщається зі швидкістю 3,25, а третинний водневий атом метинового групи зі швидкістю 4,43. [C.199]
Тому для отримання індивідуальних первинних, вторинних або третинних нітросполук. коли потрібно, щоб нітрогрупа зайняла певне місце в молекулі уг.леводорода. необхідно залучити чисто синтетичні методи. опис яких коротко наводиться нижче. [C.313]
З наведених вище результатів дослідів з хлорування пропану і бутанов можна підрахувати, що в газовій фазі при 300 ° заміщення атомів водню завжди відбувається в наступних відносинах первинний вторинний третинний як 1 3,25 4,43. [C.545]
Вторинні і третинні алкільні групи відщеплюються набагато легше. Так, Грінсфельдер і співробітники, використовуючи той же самий каталізатор, знайшли, що при 500 ° С деалкилирование изопропилбензола доходило до 80% в порівнянні з 43% для н-пропілбензолу бутілбензоли при 400 ° С деалкіліровалісь наступним чином нормальні - до 14%, вторинні - до 49% і третинні - до 80%. Мабуть, такі результати характерні для відносного поведінки будь-яких первинних, вторинних і третинних алкільних груп. приєднаних до ароматичних кілець. [C.104]
Первинні Вторинні Третинний [c.219]
Зв'язки між первинними атомами вуглецю завжди міцніше, ніж С-С-зв'язку в комбінаціях з первинним, вторинним (С і третинним (С) атомами вуглецю. Енергія розриву вуглець - вуглецевого зв'язку зменшується в такій послідовності Про> Про> Про> Про> В> Про [c.14]
Суть цього механізму зводилася до того, що гидрогенолиз циклопентана на Pt / є типовою дублетної реакцією при реберної двухточечной адсорбції вуглеводню на поверхні платини. Відповідно до запропонованого механізму, на поверхні каталізатора відбувається послідовна адсорбція двох сусідніх атомів вуглецю. При цьому ймовірність адсорбції кожного з них пропорційна числу пов'язаних з ним Н-атомів. Виходячи з цього, ймовірно адсорбції первинного. вторинного і третинного атомів вуглецю рівні відповідно 3, 2 і 1. Таким шляхом за допомогою запропонованої схеми зроблена спроба пояснити різні відносні швидкості гідрогенолізу різних зв'язків кільця. Однак ця схема не пояснювала, чому на Pt / не піддавалося гідрогенолізу н-пентан або циклогексан, які можуть адсорбуватися на поверхні платини абсолютно таким же способом і, здавалося, могли б реагувати по тому ж дублетних механізму. [C.124]
Наявність або відсутність таких факторів, як волога, вуглець, поверхні, світло, не робить істотного впливу на відносні швидкості заміщення первинних, вторинних і третинних атомів водню. [C.59]
З огляду на відносну здатність вільних радикалів до отщеплению водню при первинних, вторинних і третинних вуглецевих атомах, можна передбачити приблизний склад продуктів, що утворяться. У самій ранній формі вільнорадикальних механізм термічного крекінгу давав можливість визначити це відношення для крекінгу нри 600 ° С як 1 10. За пізнішими розрахунками, з урахуванням резонансу радикалів, ставлення змінилося до 1 3,2 10,3 [33]. [C.238]
Захоплення атома водню. в результаті чого утворюються первинні, вторинні і третинні, спирти [c.272]
Атоми водню завжди заміщаються зі швидкостями, відповідними наступного ряду первинні Дивитися сторінки де згадується термін Первинно-вторинні. [C.271] [c.541] [c.548] [c.46] [c.330] [c.311] [c.21] [c.150] [c.185] Синтези органічних препаратів Зб. 2 (1949) - [c.0]
Синтези органічних препаратів Довідник Збірник 2 (1949) - [c.0]