пікоркавіруси (классIVа)
Віруси цього підкласу, з яких найбільш інтенсивно вивчався вірус поліомієліту, відомі під загальною назвою «пікоркавіруси». До їх числа відносяться також вірус Менго, вірус енцефаломіокардіта (пікоркавіруси мишей), риновіруси (віруси, що викликають у людини один з видів гострих респіраторних захворювань, - так звану простуду_ і вірус ящура.
Тогавирусов (клас IV в)
До тогавирусам можна адресувати плюс - РНК-віруси, в яких утворюються м РНК двох типів, що розрізняються за своїми розмірами. Назва «тогавирусов» відображає особливості зовнішньої оболонки їх віріонів. Синтез цієї оболонки розглядається в іншому розділі, а тут ми обговоримо тільки механізми синтезу РНК і білків, що використовуються вірусами даного класу. Перш ніж перейти до розгляду молекулярної біології тогавирусов, цікаво згадати, як були виявлені віруси цієї групи. Епідеміологи встановили, що багато вірусів, що викликають захворювання хребетних тварин, переносяться кліщами або комарами.
Віруси, що містять мінус - ланцюг РНК (классV):
вірус везикулярного стоматиту
На відміну від рабдовірусів параміксовіруси не мають пулеобразной форми, а являють собою неправильні сфери, що відображає менш впорядковану вкладання їх нуклеокапсидов.
Зовнішні оболонки вірусів
Загальною властивістю тогавирусов, мінус-РНК-вірусів і ретровірусів є наявність у них липопротеидной зовнішньої оболонки, що оточує рібонуклеопротєїдних серцевину. Механізм утворення такої оболонки у всіх вірусів один і той же: рибонуклеопротеид зв'язується з внутрішньою поверхнею зміненого ділянки плазматичної мембрани клітини і при виході з клітки оточується цієї зміненої мембраною. Такий процес називається брунькуванням, а що утворюється вірусна частка в той період, коли вона ще пов'язана з мембраною, носить назву нирки. На електронних мікрофотографіях ультратонких зрізів клітин ці нирки дуже добре видно, бо вони представляють собою характерно змінені оболонки плазматичної мембрани.
До складу віріонів, що мають зовнішню оболонку, входять три головні класи структурних білків: глінопротеіди, білки матриксу і білки нуклеокапсида. Макроструктура вириона визначається властивостями поверхні подвійного шару ліпідів, навколишнього нуклеокапсид. Зовнішня поверхня подвійного ліпідного шару покрита гликопротеидом, а внутрішня контактує з білками матриксу чи нуклеокапсида. Всі ліпіди, що містяться у зовнішній оболонці віріона, мають клітинне походження, так як не виявлено будь-якого вірус-специфічного обміну ліпідів. За своїм складом ліпіди вириона дуже схожі з ліпідами плазматичної мембрани клітини-хазяїна: в їх число входять холестерин, гліколіпіди і фосфоліпіди. Клітини різних видів істотно різняться між собою по ліпідним компонентам плазматичних мембран. Тому ліпідний склад вірусу, який формується у даній клітині, точно відповідає ліпідному складу її плазматичної мембрани.
Глікопротеїди, що містяться в оболонках різних вірусів, мають як специфічними властивостями, так і властивостями, загальними для всіх вірусних глікопротеїдів. Всі вони знаходяться на зовнішній поверхні віріона і можуть бути видалені під впливом протеаз. Оскільки протеази отщепляют від інтактних віріонів тільки глікопротеїди, ясно, що назовні з подвійного шару ліпідів виступають лише ці молекули вірусних білків. Слід зазначити, що протеази видаляють лише частину молекули гликопротеида. Інша її частина - «ніжка», що складається з високогідрафобного поліпептіада - мабуть, занурена в подвійний ліпідний шар і недоступна для протеази.