Утворені абіогенним шляхом органічні речовини накопичувалися в водах світового океану, утворюючи "первинний бульйон", а також адсорбувати на поверхні глиняних відкладень, що створювало умови для їх полімеризації.
Наступним кроком по шляху виникнення життя стало утворення фазовообособленних відкритих систем - коацерватов, які можна розглядати як попередників клітин - протобионтов.
Коацервати проявляють властивості, що зовні нагадують властивості живих систем. Вони можуть поглинати з навколишнього середовища різні речовини, що нагадує харчування. В результаті поглинання речовин Коацервати збільшуються в розмірі, що нагадує зростання організмів.
Еволюція протобионтов йшла по шляху виникнення більш складно організованих систем - протоклеток, у яких відбувалося вдосконалення каталітичної функції білків, формування реакції матричного синтезу і на основі останнього відтворення собі подібних, виникнення клітинних мембран з виборчої проникністю і стабілізація параметрів обміну речовин.
Протоклітини у великій кількості накопичувалися в водоймах, Усік на дно, де вони виявлялися захищеними від згубної дії ультрафіолетових, променів.
У протоклеток з'явилися і еволюціонували генетичний і белковосінтезірующій апарати, а також успадковані обмін речовин.
Випадково придбані в результаті спадкової мінливості особливості будови і обміну речовин привели до появи перших клітин.
Гіпотези походження еукаріотів (симбиотическая, інвагінаціонний).
Походження еукаріотичної клітини
Викопні рештки клітин еукаріотичного типу виявлені в породах, вік яких не перевищує 1,0-1,4 млрд. Років. Пізніше виникнення, а також схожість в загальних рисах їх основних біохімічних процесів (самоудвоение ДНК, синтез білка на рибосомах) змушують думати про те, що еукаріотичні клітини походять від предка, що мав прокариотический будова. Для пояснення освіти еукаріотичної клітини запропоновано дві гіпотези:
Згідно симбиотической гіпотезі, популярної в даний час, корпускулярні органели еукаріотичної клітини, які мають власний геном, характеризуються незалежним походженням і ведуть початок від прокаріотичних клітин-симбіонтів. Імовірно кліткою-хазяїном служив анаеробний прокариот, здатний лише до амебоідному руху. Хлоропласти клітин зелених рослин виникли з симбіонтів - прокаріотів клітин синьо-зелених водоростей. Особливе значення мало придбання клітиною в процесі еволюції джгутиків з базальними тільцями, близькими до центріолей.
Інвагінаціонний гіпотеза походження еукаріотичної клітини виходить з того, що предковий формою був аеробний прокаріотів. Він містив кілька геномів, кожен з яких прикріплювався до клітинної оболонці. Корпускулярні органели, що мають ДНК, а також ядро, виникли в результаті впячивания і відшнуруванням фрагментів оболонки разом з геномом з подальшою функціональною спеціалізацією в ядро, мітохондрії, хлоропласти, ускладненням ядерного генома, розвитком цитоплазматических мембран. Ця гіпотеза задовільно пояснює наявність 2-ух мембран в оболонці ядра, мітохондрій і хпоропластов. Вона зустрічається з труднощами в поясненні відмінностей в деталях процесу біосинтезу білка в корпускулярних органелах і цитоплазмі еукаріотичної клітини. У мітохондріях і хлоропластах цей процес в точності відповідає співвідношенню у сучасних прокариотических клітинах. Симбиотическая і інвагінаціонний гіпотези не вичерпують всі точки зору на походження еукаріотичного типу клітинної організації
10. Виникнення многоклеточности. Особливості багатоклітинній організації живих істот, лежачи-щие в основі прогресивної еволюції.