Полінейропатіческіе синдроми - це комплекс ознак полінейропатії або поліневриту, у яких існує безліч різновидів.
Специфіка полінейропатіческіх синдромів полягає в тому, що уражаються не окремі нерви, а нервові волокна, сплітаються периферичну нервову систему. Це відбувається послідовно або одночасно, але на безлічі ділянок.
Слід відрізняти полінейропатію від множинної мононейропатій, при якій дивуються поодинокі нерви в різних місцях.
Таким чином, полінейропатія - це множинне дифузне ураження периферичних нервів людського організму, що призводить до уповільненим паралічів, слабкості м'язів, порушенням в моториці рухів, зниження дотиковий здатності, трофічних (виразковим) поразок і вегетативних розладів, в першу чергу, кінцівок.
Причини і ознаки захворювання
До відомих ознаками полінейропатіческіх синдромів відносяться тремор, тетрапарез, синдром неспокійних ніг і т.д.
Фактори виникнення і розвитку тих чи інших полінейропатіческіх синдромів вельми різноманітні.
Так, до групи метаболічних факторів полінейропатіческіх синдромів відносяться діабетичні захворювання. порушення обміну речовин. хронічні ниркова і печінкова недостатність, а також зловживання алкоголем (аліментарна полінейропатія).
Полінейропатіческіе синдроми можуть бути спровоковані також токсикозами (викликані наркотичними засобами, отруйними речовинами типу миш'яку або свинцю, лікарськими препаратами).
Крім того, полінейропатії можуть бути наслідком перенесених вірусних захворювань (особливо відома як провокатора полінейропатії дифтерія), а також впливу радіації, тривалої вібрації, поранення і т.д.
Можуть викликати полінейропатію і ішемічні розлади - порушення кровопостачання периферичної нервової системи.
Аутоімунними, тобто пов'язаними з вродженими порушеннями імунітету, полінейропатіями називають синдроми неадекватної реакції організму на власні нервові тканини, що провокують їх роздратування і руйнування.
Види полінейропатіческіх синдромів
В цілому по причині виникнення полінейропатіческіе синдроми ділять на запальні, алергічні, токсичні та травматичні.
Також полінейропатіческіе синдроми розрізняють за формою ураження.
Якщо патологічні зміни розвиваються в аксонах - відростках нервових клітин, які проводять імпульси від рецептора до периферії, то говорять про аксонной полінейропатії.
Якщо вражені мієлінові оболонки нервових клітин, то мова йде про демієлінізуючою полінейропатії.
Ще одну поділку полінейропатіческіх синдромів пов'язано з тимчасовим періодом їх розвитку: від гострого до хронічного.
В цілому полінейропатіческіе синдроми схильні розвиватися без явних ознак і потім з уповільненим симптомами протягом досить тривалого періоду часу, тобто більшість полінейропатіческіх синдромів є хронічними.
Діагностика і лікування
Залежно від загального стану здоров'я людини, чинників, що спровокували розвиток полінейропатії, характеру і зон ураження нервових волокон і супутніх захворювань, хронічні полінейропатіческіе синдроми можуть розвиватися, не загострюючись, від декількох місяців до декількох десятків років.
За окремими ознаками типу м'язової слабкості або зниження чутливості рук або ніг, особливо на тлі інших хронічних захворювань, виявити розвиток полінейропатії може тільки досвідчений невролог за допомогою якісної лабораторної та інструментальної діагностики. У «МедікСіті» прийом ведуть фахівці високого класу з великим досвідом роботи.
Полінейропатіческіе синдроми часто тісно пов'язані з іншою патологією і до того ж мають схожою симптоматикою з цілим рядом інших захворювань, що ускладнює діагностику. Правильно підібрати курс лікування може лише високопрофесійний лікар за допомогою хорошого медичного обладнання.
При гострих формах полінейропатіческіх синдромів, що супроводжуються порушеннями моторики, паралічами кінцівок, трофічними ураженнями тощо. необхідно терміново звертатися до висококваліфікованої лікаря-невролога. Причому краще звертатися в багатопрофільний медичний заклад, оснащене висококласним устаткуванням, таке як клініка «МедікСіті». Ми запропонуємо вам комплексне лікування при полінейропатіческіх синдромах та інших неврологічних захворюваннях.