Виражена болючість в хребті
Травми суглобів і нервів хребта
Відсутність ефективності від лікування хребта іншими медикаментами
Преднизон слід приймати всередину, ковтаючи цілими і запиваючи достатньою кількістю рідини. Спочатку препарат необхідно приймати по 20-30 мг на добу до досягнення лікувального ефекту (поліпшення стану у пацієнта). Після чого поступово знизити дозування до 5-10 мг на добу. У крайніх випадках початкову дозування можна збільшити до 50-100 мг на добу, а підтримує до 15 мг на добу. Максимальна добова доза - 100 мг, разова - 15 мг.
Дітям препарат призначається в залежності від ваги пацієнта - 1-2 мг на кожний кг на добу, розділивши на 4-5 прийомів. Підтримуюча доза - 300-600 мкг на кожен кг на добу.
Курс лікування індивідуальний і варіює від 1 тижня до декількох місяців. Відміну препарату необхідно проводити поступово знижуючи добове споживання.
Передозування:
Ризик передозування посилюється при тривалому застосуванні преднізолону, особливо у великих дозах.
Симптоми: підвищення артеріального тиску, набряки, посилення побічної дії препарату.
Лікування гострого передозування: негайне промивання шлунка або індукція блювоти, специфічного антидоту не знайдено.
Лікування хронічного передозування: слід зменшити дозу препарату.
Побічні ефекти:
Серед найбільш часто зустрічаються побічних дій Преднізону можна виділити:
Підвищена ламкість кісток
Підвищений оволосіння тіла у жінок
Вагітність (особливо до 12 тижнів)
При вагітності препарат можна призначати тільки в крайньому випадку, тому що можуть бути непередбачувані впливу на розвиток плода. Від грудного вигодовування на період лікування преднізоном необхідно відмовитися.
Дітям з 3 років препарат призначається тільки під суворим контролем лікаря і в крайніх випадках.
Спиртні напої не впливають на роботу преднізон.
Взаємодія з іншими ліками та алкоголем:
Знижує ефективність інсуліну, пероральних гіпоглікемічних та гіпотензивних ЛЗ, антикоагулянтів; знижує концентрацію саліцилатів в крові; зменшує концентрацію празиквантель в сироватці крові. Рифампіцин, фенітоїн, барбітурати послаблюють ефект преднизона; гормональні контрацептиви підвищують ефективність. Підвищують ризик розвитку побічних ефектів: НПЗП (ерозивно-виразкові ураження і кровотечі з шлунково-кишкового тракту); андрогени, естрогени, пероральні контрацептиви, стероїдні анаболіки (гірсутизм, вугрі); антипсихотичні лікарські засоби, букарбан, азатіоприн (катаракта); холіноблокатори, антигістамінні ЛЗ, трициклічні антидепресанти, нітрати (підвищення внутрішньоочного тиску); діуретики (гіпокаліємія); серцеві глікозиди (дигіталісна інтоксикація).
Склад і властивості:
Преднизон - це лікарський препарат з групи гормонів кори надниркової залози (глюкокортикоїди). У його склад входить речовина преднізолон.
Міжнародна та хімічна назви: Prednisolonum; (Прегнадіен-1,4-тріол-11,17,21-діон-3,20 (або -дегідрокортізон);
основні фізико-хімічні властивості: таблетки білого кольору;
склад: 1 таблетка містить 0,005 г преднізолону;
допоміжні речовини: цукор молочний, крохмаль картопляний, кальцію стеарат.
Таблетки по 1 мг активної речовини в кожній
Таблетки по 5 мг активної речовини в кожній
Таблетки по 20 мг активної речовини в кожній
Таблетки по 50 мг активної речовини в кожній
Глюкокортикоїдну, протизапальну, протиалергічну.
Стабілізує клітинні мембрани, в т.ч. лізосомальні, зменшує вихід протеолітичних ферментів з лізосом (гальмування фази альтерації і обмеження вогнища запалення), пригнічує фосфоліпазу A2, порушує либерацию арахідонової кислоти і, як наслідок, пригнічує синтез ПГ, оксикислот і лейкотрієнів, гальмує активність гіалуронідази і знижує проникність капілярів (пригнічення фази ексудації ), активність фібробластів (пригнічення фази проліферації). Протиалергічні властивості обумовлені порушенням дегрануляції тучних клітин, зменшенням синтезу лейкотрієнів і придушенням продукції антитіл, протишокові - затримкою натрію і води, підвищенням реакції судин на ендо- і екзогенні судинозвужувальні речовини і стимулюючим впливом на серцеву діяльність, антитоксичні - прискоренням інактивації отруйних речовин в печінці, зменшенням проникності клітинних мембран.
При прийомі всередину легко всмоктується, Cmax в плазмі крові спостерігається через 1-2 год. Біодоступність перевищує 90%. Піддаєтьсябіотрансформації, головним чином в печінці, виділяється в основному нирками. Зі збільшенням дози зростають T1 / 2, загальний кліренс, обсяг розподілу і ступінь зв'язування з білками. Впливає на вуглеводний, білковий, жировий і водно-сольовий обмін. Підвищує рівень глюкози в крові, сприяє накопиченню глікогену в печінці, підсилюючи глюконеогенез. Активує процеси катаболізму, уповільнює регенерацію, контролює дезаминирование амінокислот в печінці, сприяє перерозподілу жирової тканини, затримує в організмі натрій і воду, підсилює виведення калію; стимулює серцево-судинну систему, підвищує тонус артеріол і скоротливу здатність міокарда, збільшує ударний і хвилинний об'єм, збуджує ЦНС, має антитоксичну і імунодепресивноюдією, викликає підвищення секреції слизової оболонки шлунка і кислотності шлункового соку.
В захищеному від світла місці.
СХОЖІ за діючою речовиною