Наявність органічних колоїдів в воді ускладнює деякі процеси підготовки води для паросилових установок, а також і процеси самої генерації (отримання) пара. У зв'язку з цим водо підготовка передбачає видалення колоїдних домішок з природних вод. Видалення їх фільтруванням води через будь-які механічні фільтри неможливо, так як розміри колоїдних частинок дуже малі. Тому видалення проводять коагуляцией. [C.177]
Очевидно, що зняття з колоїдних частинок їх електричного заряду (хоча б часткове) має знижувати стійкість золів і сприяти їх коагуляції. Таке розрядження в разі гидрозолей може бути простіше за все досягнуто додаванням до колоїдного розчину електролітів. Хоча при цьому вводиться однакове число позитивних і негативних зарядів. в безпосередньо навколишнього колоїдну частинку іонної атмосфері завжди дещо переважають іони, протилежно їй заряджені, які часткою переважно і адсорбуються. Так як введення електроліту сильно підвищує загальну концентрацію іонів в розчині, умови для їх адсорбції стають вельми сприятливими і початковий заряд частинок швидко нейтралізується, наслідком чого є коагуляція золю. Природний процес коагуляції електролітами широко здійснюється в гирлах річок, де принесені останніми колоїди і суспензії осідають під дією солей морської води. [C.333]
За сучасними уявленнями [66], процес реагентного знебарвлення природної води слід уявити собі таким чином. При додаванні солей -коагулянтов до очищується воді протягом перших 30 сек протікає гідроліз цих солей і утворюються колоїдні гідроксиду алюмінію або заліза, що володіють величезною активною поверхнею. Пофарбовані колоїдні домішки, що містяться у воді, адсорбуються на поверхні частинок гидроокисей. Коагуляція гидроокисей алюмінію або заліза і випадання гидроокисей в осад разом з адсорбованими на їх поверхні домішками відбувається під дією розчинених у воді електролітів. З наведеного опису механізму процесу знебарвлення слід, що коагуляції піддаються не колоїдні домішки води, а гідроксиду, що утворюються при гідролізі коагулянтів. Сама ж очищення г.оду відбувається в результаті адсорбції різних колоїдних і високомолекулярних домішок на поверхні гидроокисей. Процес коагуляції гидроокисей фактично призводить до видалення відпрацьованого сорбенту з очищеної води. [C.92]
Повнота і кінетика освітлення природних вод залежать від властивостей присутніх в них зважених речовин. Ефективне пластівців настає лише при додаванні коагулянту, що утворює гідроокис. до розвиненої поверхні якої в результаті адгезії прилипають частки зважених речовин [12]. Велике значення має також ортокінетіческая коагуляція. т. е. загарбання каламуті сіткою осідає гідроксиду. [C.92]
За сучасними уявленнями. процес знебарвлення природної води коагулянтами відбувається в результаті адсорбції колоїдних забарвлених домішок на поверхні частинок гідроксидів алюмінію або заліза, що володіють величезною активною поверхнею. Одночасно протікає коагуляція гідроксидів алюмінію або заліза, а також подальше їх випадання в осад разом з адсорбованими на їх поверхні домішками відбувається під дією розчинених у воді електролітів, що призводить до видалення і очищеної води відпрацьованого сорбенту. [C.613]
Якщо ця величина перевищує 250 мг-екв / л, освітлення води здійснюється без додавання коагулянту в результаті стиснення подвійного електричного шару за рахунок обміну одновалентних іонів на двох - і тривалентні [37]. Природні води зазвичай містять муть зі значно меншою величиною обмінної ємності. Тому ефективне пластівців настає лише при додаванні коагулянту, що утворює гідроокис. до пластівців якої прилипають частки каламуті. Велике значення має також ортокінетіческая коагуляція внаслідок загарбання каламуті сіткою осідають пластівців гідроксиду. [C.146]
Дивитися сторінки де згадується термін Природні води коагуляція часток. [C.39] [c.611] [c.350] [c.313] [c.205] [c.130] Хімія промислових стічних вод (1983) - [c.13]