Деякі складні ефіри, які не виходять за прямої етерифікації сульфокислот, самі є алкилирующими агентами (розд. 10.1) [c.94]
Однак пряма етерифікація має ту перевагу, що відбувається в одну стадію, і її часто можна використовувати, застосувавши наші знання про рівновагу. Якщо кислота або спирт є дешевими і легко доступними продуктами, то можна використовувати один з реагентів у великому надлишку, щоб зрушити рівновагу і таким чином збільшити вихід [c.574]
Метод прямої етерифікації терефталевої кислоти позбавлений цих недоліків. Процес утворення ДЕГТ в ньому протікає з більшою швидкістю і з меншою питомою витратою ці-ленгліколя. Однак одержуваний продукт містить домішки ефірів з ді-і тріетіленгліколевимі групами складу -СОО [(СН2) 20] Н, які погіршують якість одержуваних з ДЕГТ полімерів. [C.363]
Переетвріфікація вінілацетату II - 2] вимагає низьких температур і кислого середовища. нерідко супроводжуючись інтенсивним с.молообразоваііем. Зручніше брати джерелом вінілових груп будь-якої легкодоступний простий вініловий ефір (наприклад, вінілбутиловий) і вести реакці ю з каталізатором - ацетатом ртуті. Енім методом, що дає досить високі виходи без полімеризаціїмономерів. були провініліровани багато спирти [3-41, синтез ефірів яких прямий етерифікацією ацетиленом по ряду причин часто неможливий. [C.26]
Існує величезна кількість різновидів прямий етерифікації карбонових кислот. отлтающіхся один від одного деякими характерньіш деталями. Одним зі старих і поширених методів залишається етерифікація в.о. Е. Фшперу (1895 г.). Суміш карбонової кислоти і великого надлишку безводного спирту. що містить хлористий водень. сірчану або п-толуолсульфокіслоти, вьщержгшают протягом декількох годин нри 70-80 ° С. Надлишок спирту зміщує рівновагу в бік [c.1445]
Першою стадією виробництва є отримання полімеру. Якщо мономером є диметилтерефталат, то його переетеріфіціруют етиленгліколь, при цьому виділяється метиловий спирт. При застосуванні терефталевої кислоти проводять її пряму етерифікацію етиленгліколь з виділенням води або окисом етилену без виділення води. У всіх випадках отримують дігліколевий ефір терефталевой кислоти. який піддають поліконденсації в умовах високої температури при залишковому тиску порядку 0,133 кПа (1 мм рт. ст.). З розплаву полімеру формують нитки. піддаються далі ориентационному витягуванню. Готове волокно направляють на текстильні фабрики, де його переробляють в тканини і вироби. [C.12]
Окис етилену для прямої етерифікації терефталевої кислоти при поставці в рідкому вигляді повинна відповідати таким вимогам [c.21]
Діглікольтерефталат або нижчі лінійні олігомери, отримані способом прямої етерифікації терефталевої кислоти етиленгліколем (етеріфікат) відрізняються від продукту переетерифікації іметилтерефталату. За відсутності метоксігруппи забезпечується можливість отримання полімеру більш високої молекулярної маси. ніж з переетеріфіката. Але в етеріфікате, як правило, міститься помітне кількість вільних неетеріфіцірованних карбоксильних груп. Це обумовлює деякі особливості кінетики процесу поліконденсації. [C.70]
Бікомпонентних етерифікація ще недостатньо вивчена. Тим часом її застосування відкриває возмогкності інтенсифікації процесу шляхом переважного прискорення стадії прямий етерифікації. В цьому випадку поликонденсация може бути проведена з мінімальним виділенням етиленгліколю. При правильно обраних умовах введення терефталевої кислоти прискорює поликонденсацию. За патентом [58], прискорення поліконденсації досягають введенням суспензії терефталевої кислоти в предполімер в кількості до 4%, при цьому оптимальну кількість Z додається кислоти залежить від відносної в'язкості предполімер в момент введення і може бути розрахована за рівнянням [c.72]
Ізопропілакрілат найпростіше приготувати прямий етерифікацією крижаної акрилової кислоти з концентрованої сірчаної або толуолсульфокіслоти як каталізатор. Мономер можна отримати також переетерифікацією [6] Для підлогу імерізаціі треба вживати лише З вежеперегнанний звільнений від інгібіторів мономер Сліди спирту можна легко видалити перегонкою з борною кислотою [7]. Мономер треба перегнати 1над ефективним інгібітором. зібрати в лріеМ нік, що охолоджується льодом, і залишити в атмосфері азоту над гидридом кальцію в холодильнику. Мономер повинен мати такі константи- т. Кип. 110-111 (760 мм), 53-64 ° (95 мм), 1,4059, df 0,893 [c.35]
При прямий етерифікації галової кислоти вищими спиртами використовують висококиплячий полярний інертний розчинник (наприклад, анізол або нітробензол) і розчинник, з яким вода видаляється азеотропна [9]. Розроблено також спосіб отримання ефірів через хлорангидрид галової кислоти галловая кислота реагує з хлористим тіонілом при 120 °, галлоілхлорід виділяється і потім вводиться в реакцію з вищими спиртами [10, 12]. [C.186]
На рис. 140 представлені реакції, що протікають при отриманні щеплених фаз. "Ефіри силікатів" (а) отримують прямий етерифікацією ілaнoльниз груп (Si-OH) спиртом (R-OH) або хлоруванням носія під дією SO lj з подальшим взаємодією зі спиртом. Отримана фаза є мономерной і полегшує процеси масопереносу. На жаль, етеріфііірованний силікат є гидролитически нестабільним, що виключає використання води і спиртів в якості елюента. [C.380]
Гетероланцюгові поліефіри (1958) - [c.12]