Хімія і хімічна технологія
Слідуючи описаним правилом, легко позначити представлені на рис. 20 дзеркальні ізомери амилового спирту. Ізомер (а) отримає позначення 2р-метілбутанол -1, а ізомер (б) 2о-метілбутанол-1. [C.160]
Ізомерія. Ізомерія спиртів визначається по-перше, будовою вуглецевої ланцюга (нормальне і изостроения), і, по-друге, положенням гідроксильної групи в молекулі (первинний, вторинний і третинний спирти). Для метилового і етилового спиртів ізомерів немає. Для пропилового спирту можливі по теорії два ізомери [c.134]
Структурна теорія Бутлерова - основа сучасного штучного синтезу. Матеріалістичність будь-якої теорії найкраще перевіряється досвідом, практикою. Відкриття передбачених Бутлеровим па основі його теорії теоретичних спиртів. ізомерів, пояснення явища ізомерії. встановлення явища таутомерії, - докази правильності його теорії. [C.230]
Ізомерія. Будова спиртів залежить від будови радикала і положення гідроксильної групи. Якщо для перших двох членів гомологічного ряду цього класу - метилового СН3ОН і етилового С2Н5ОН спиртів ізомерів немає, то для наступного гомолога - пропилового спирту С3Н7ОН існують два ізомери [c.104]
Внаслідок того, що швидкість утворення АКВО - і хлорокис -плексов в етанольних розчинах НС1 багато менше, ніж у відповідних водних розчинах. можна отримати кількісне розділення комплексів хроматографічним методом. Однак відділення Сг (1П) від багатьох елементів. за винятком Th (IV), Zr (IV), Ва (І) і деяких рідкоземельних елементів. важко через те, що різні комплекси Сг (1І) елюіруют в істотно різних умовах [1072]. Значення Kd збільшуються з ростом довжини вуглецевого ланцюга в молекулах спиртів. ізомерія останніх не впливає [499]. [C.136]
Метиловий спирт ізомерів не має. Отже, в молекулі метану все атоми водню рівноцінні - все одно який з них замінити гідроксилом. Від етану теж можна зробити тільки один одноатомний спирт - етиловий [c.71]
Ізомерія спиртів. Ізомерія спиртів залежить від раз-розгалуження вуглецевого ланцюга або від положення гідроксилу. Залежно від розташування гідроксильної групи розрізняють спирти первинні. вторинні і третинні. Первинним називається такий спирт, у якого гідроксильна група знаходиться при групі СНД, пов'язаної з одним вуглеводневим радикалом, вторинним - спирт, у якого гідроксильна група знаходиться при групі СН, пов'язаної з двома радикалами, а третинним - спирт, у якого гідроксильна група знаходиться при атомі вуглецю, пов'язаному з трьома радикалами. [C.65]
Оскільки вихідною сировиною для отримання вищих спір тов була суміш спиртів прямого гідрування відповідної фракції синтетичних жирних кислот. в якості можливих домішок розглядалися спирти-гомологи. спирти-ізомери, вода, вуглеводні, альдегіди, кетони, кислоти, ефіри і ненасичені сполуки. [C.349]
Зазначених недоліків спиртів частково позбавлені вищі спирти (бутанол, деканол і ін. Див. Табл. 4.1), а також похідні спиртів (ізомери) -ефіри, одержувані при впливі неорганічних кислот на відповідні спирти. В даний час ефіри розглядаються як перспективні палива для дизелів. мають порівняно високу ЦЧ і практично не утворюють при згоранні сажі. [C.160]
Другі питання 1 і 3 варіантів стосуються генетичного зв'язку. Тут представлені тільки вихідні речовини й кінцевий продукт. У такій постановці завдання (при відсутності вказівки на проміжних перетворень) змушує учня шукати різні шляхи синтезу. знаходити найбільш оптимальний шлях. т, е. таке завдання пов'язане з багатьма розумовими операціями. Зрозуміло, розшифровану схему хімічних перетворень слід запропонувати слабоуспевающие учневі. Так як поняття ізомерія отримало свій розвиток при вивченні спиртів (ізомерія положення функціональної групи. Ізомерія спиртів і простих ефірів), то воно вимагає узагальнення, що і зроблено в другому питанні варіанти 4. [c.197]
З'єднання однакового складу, але з різними властивостями Я. Берцеліус запропонував називати ізомерними (від. Грец. 1аод (ге () ог - рівної міри), а саме явище - ізомерією. Для різних випадків ізомерії вчені запропонували особливі позначення. Так, до полімерних були віднесені речовини однакового елементного складу, але різняться за кількістю атомів, що утворюють з'єднання (подвоєних, потроєних і т. д.). Два з'єднання, однакових по елементного складу, але містять різні угруповання атомів, Я. Берцеліус запропонував називати метамерією (8п0- -80з і ЗпОг + ЗОА). Згодом (1841) він включив в коло явищ, подібних ізомерії, і алотропія. Незабаром були встановлені й інші випадки ізомерії. Так, Ж. Дюма і Е. Пелиго (1811-1890) знайшли, що оцтовий ефір метилового спирту - ізомер муравьино-етилового ефіру. Обидва ефіру при кип'ятінні з лугом розпадаються на вихідні кислоти і спирти. [c.100]
Необхідно пояснити, що ці спирти - ізомери, відповідно до теорії Бутлерова, так як мають різні фізичні і хімічні властивості. хоча хімічний склад їх однаковий - С4Н9ОН. [C.85]
Частина розчинників. мають низьке значення діелектрі чеський проникності (менш 10), можна застосовувати в якостей (розріджувачів систем, які використовуються для проведенн процесів електрохімічних ініційованої (спів) Полімеризується ції. До таких розчинників відносяться діоксан, декагідрона фталін. хлорбензол, толуол, бензол, пінен, різні аміни дихлоретан, крезол, бензиловий спирт. аміловий спирт. з аміловий спирт. ізомери бутилового спирту. циклогексан) та деякі інші. [C.62]
Теорії хімічної будови. як і всякому революційному вченню в області науки, довелося в складній боротьбі з противниками завойовувати визнання. Експериментальні успіхи з вивчення передбачених теорією речовин і явищ (третинні спирти. Ізомерія масляних кислот. Бутану і бутилену і ін.) За порівняно короткий термін залучили до табору структурістов більшість хіміків-органіків Росії і західноєвропейських країн. Розвиток органічної хімії пішло за наступними напрямками поширення положень теорії хімічної будови на всі класи і групи органічних речовин підтвердження будови речовини шляхом сіптсза всіх передбачених теорією ізомерів синтез природних і штучних органічних сполук. в яких була зацікавлена промисловість докладне дослідження важливих природних сировинних ресурсів відкриття і вивчення нових закономірностей поведінки органічних сполук (виявлення великої кількості правил. випадків внутрішньо молекулярних перегрупувань) дослідження законів взаємовпливу атомів в молекулі і т. д. [c.34]
Ізомеризація розглянутих р-ацетиленових спиртів залежить від розчинника, в якому проводиться реакція. З підвищенням іонізуючої здатності розчинника зростають швидкість і повнота ізомеризації. Так, спирт I изомеризуется в тетрагідрофурані в присутності HgS04 (при кипінні) лише на 10%, в той час як в етиловому спирті ізомері- [c.274]
Перші представники спиртів при звичайних умовах є рідинами починаючи зі спирту ioHjsOH - твердими тілами. Однак це стосується лише до привчає спиртів з неразветвленной ланцюгом, так як положення гідроксилу і раз-ветвлеіаость цінуй дуже впливають на фізичні властивості. Так, наприклад, з усіх ізомерів кожного спирту ізомери з розгалуженим ланцюгом мають найвищу температуру плавлення. і вже третинний бутиловий спирт (СНЗ) з = С - ОН при звичайних умовах є твердою речовиною - єдиним з усіх бутилового спирту (його температура плавлення 4-25,5 °). [C.119]
Отримані дані вказують, що тут ми маємо справу з первинним спиртом. изомером вихідного теоретичного діметілвінілкарбінола. Для остаточного встановлення його будови він був прогідрірован за способом Гінзберга і Іванова [4]. При цьому до молекули спирту приєдналася точно одна молекулаводорода, і в результаті був отриманий ізоаміловий спирт з т. Кип. 129-130 °, що дав характерний для нього фенілуретан з т. Пл. 55 °. [C.684]
Загальна хімія в формулах, визначеннях, схемах (0) - [c.277. c.278]
Почала органічної хімії Книга перша (1969) - [c.96]
Загальна хімія в формулах, визначеннях, схемах (1985) - [c.277. c.278]
Загальна хімія в формулах, визначеннях, схемах (0) - [c.277. c.278]
Органічна хімія (1976) - [c.92]
Курс органічної хімії (1970) - [c.99]
Курс теоретичних основ органічної хімії (1959) - [c.647. c.648]
Органічна хімія (1956) - [c.159]
Почала органічної хімії Кн 1 Видання 2 (1975) - [c.89]
Курс органічної хімії _1966 (1966) - [c.105]