Продажний ацетон. отриманий при сухій перегонці дерева, завжди містить оцтову кислоту, в більшості випадків вищі гомологи та інші домішки. За Арну [125], до i л ацетону додають розчин 4 г перманганату калію і 6 г кристалічної соди в 100 мл води, дають відстоятися і переганяють. Часто також буває досить простий перегонки з перманганатом, іноді повторної. [1]
Продажний ацетон був попередньо висушений над безводним поташом. [2]
Продажний ацетон сушать над прожареним сульфатом кальцію і переганяють. [3]
Продажний ацетон сушать над поташом і переганяють. [4]
Якщо продажний ацетон забарвлений в жовтий колір, то його слід перегнати. [5]
Чистота продажного ацетону достатня майже для будь-яких цілей. Для сушки залишають на 1 год з п'ятиокисом фосфору, додаючи час від часу свіжий осушувач. Для менш відповідальних цілей достатня сушка хлоридом кальцію. Після сушіння завжди необхідно перегнати. Слід мати на увазі, що при сушінні основними (а частково і кислими) осушувачами утворюються продукти конденсації. [6]
Чистота продажного ацетону достатня майже для будь-яких цілей. Ацетон можна сушити молекулярним ситом ЗА, бажано в динамічному режимі (див. Розд А 1.10.2), або залишивши приблизно на 1 ч над пентаоксиду фосфору, додаючи час від часу свіжий осушувач. Для менш відповідальних цілей достатня сушка хлоридом кальцію. Після сушіння ацетон необхідно перегнати. Слід мати на увазі, що при сушінні основними (і в меншій мірі кислими) агентами утворюються продукти конденсації. [7]
Технічні УМОВИ, що пред'являються ЧИСТОМУ продажному ацетону. наведені в книзі Роеіна [1579] та в довіднику хімічні [22], вказані в вміщеній нижче таблиці. В якості додаткових критеріїв наведені дані по розчинності у воді і змістом альдегідів, а також речовин, які відновлюють перманганат калію. [8]
Одну частину тонко подрібненого маннита струшують з десятьма частинами продажного ацетону. що містить 1% хлористого водню; через кілька годин весь маннит переходить - в розчин. Залишається жовтувате масло при охолодженні застигає: для очищення його розчиняють в спирті і в облогу водою. [9]
Одну частину тонко подрібненого маннита струшують з десятьма частинами продажного ацетону. що містить 1% хлористого водню; через кілька годин весь маннит переходить в розчин. Залишається жовтувате масло при охолодженні застигає; для очищення його розчиняють в спирті і в облогу водою. [10]
Не слід тільки забувати про можливість наявності хлоридів в продажному ацетоні. Ацетон очищають перегонкою в присутності їдкого натру. [11]
У конічну колбу на 7ьі мл, забезпечену добре чинним зворотним холодильником, поміщають 250 г продажного ацетону. вносять 58 г тонко розтертого йодистого натрію і кип'ятять на водяній бані до повного розчинення осаду, Потім охолоджують розчин сумішшю льоду і солі (- 8 - 10) і через 2U - 30 хв. Потім швидко переносять кристали в суху перегінну колбу, з'єднану з низхідним холодильником і приймачем, н при слабкому нагріванні переганяють ацетон в приймач. [12]
У конічну колбу на 750 мл, забезпечену добре чинним зворотним холодильником, поміщають 250 г продажного ацетону. вносять 58 г тонко розтертого йодистого натрію і кип'ятять на водяній бані до повного розчинення осаду. Потім охолоджують розчин сумішшю льоду і солі (- 8 - 10) і через 20 - 30 хв відфільтровують виділилися кристали на воронці Бюхнера. Потім швидко переносять кристали в суху перегінну колбу, з'єднану з низхідним холодильником і приймачем, і при слабкому нагріванні переганяють ацетон в приймач. [13]
У конічну колбу на 75U мл, забезпечену добре чинним зворотним холодильником, поміщають 250 г продажного ацетону. вносять 58 г тонко розтертого йодистого натрію і кип'ятять на водяній бані до повного розчинення осаду. Потім охолоджують розчин сумішшю льоду і солі (- 8 - 10) і через 20 - 30 хв. Потім швидко переносять кристали в суху перегінну колбу, з'єднану з низхідним холодильником і приймачем, і при слабкому нагріванні переганяють ацетон в приймач. [14]
У конічну колбу на 750 мл, забезпечену добре чинним зворотним холодильником, поміщають 250 г продажного ацетону. вносять 58 г тонко розтертого йодистого натрію і кип'ятять на водяній бані до повного розчинення осаду. Потім охолоджують розчин сумішшю льоду і солі (- 8 - 10) і через 20 - 30 хв. Потім швидко переносять кристали в суху перегінну колбу, з'єднану з низхідним холодильником і приймачем, і при слабкому нагріванні переганяють ацетон в приймач. [15]
Сторінки: 1 2