Хімія і хімічна технологія
Окислення пропану киснем (7,9% в суміші) при 170 ат і 350 "призводить до утворення метанолу. Етанолу, пропанолу, ацетальдегіду, формальдегіду, ацетону, оцтової та мурашиної кислоти [5]. Тиск при окисленні пропану. -по мабуть, сприяє атаці кисню по метиленової групи (табл, 116). [c.434]
Інша катаболическая реакція треоніну [рівняння (14-29), стадія б] -це розщеплення на гліцин і ацетальдегід, що каталізує серин-оксіметілтрансферазой [рівняння (8-19)]. Третім і кількісно більш істотним шляхом є дегидрирование [рівняння (14-29), стадія в] і декарбоксилювання з утворенням аміноацил-тону [рівняння (14-29), стадія г]. Аміноацетон виводиться з сечею, але він може також бути окислен [рівняння (14-29), стадія д] в ме-тілгліоксаль, який може піддаватися перетворенню в D-лактат під дією гліоксілази (гл. 7, розд. Л). Аміноацетон служить також джерелом 1-аміно-2-пропанолу при біосинтезі вітаміну Bis (стадія е, додаток 8-Л). Було постулировано, що метилгліоксалю є природним регулятором росту. перешкоджає надмірної проліферації клітин у тварин [63]. [C.114]
У методі Б пропен перетворюється н 1-пропанол за допомогою процесу гидроборирования - окислення. Якщо зупинитися на цьому методі, потрібно вирішити, як отримати вихідний пропен. [C.476]
Можливі щонайменше три шляхи отримання пропаналю в одну стадію-. А1 - окислення 1-пропанолу, А2 - озоноліз 1-бутена, А3 - окислення 1-хлорпропан. [C.476]
Перші повідомлення про неростовом окисленні н-алканів стосуються газоподібних вуглеводнів. У дослідах культура Pseudomonas methani a інтенсивно росла на метані і не розвивалася на інших газоподібних вуглеводнях [46]. Але при наявності в середовищі метану і етану в. культуральної рідини накопичується оцтова кислота. етанол і ацетальдегід, на суміші метану і пропану, пропанол, пропіонова кислота і ацетон, метану і бутана- н-масляна кислота і бутанок. [C.107]
До цих пір альдегіди і кислоти С3 і н-пропанол виробляли в промисловості тільки методом окислення бутан-пропану (скраплених нафтових газів). У майбутньому для цього, зрозуміло, можна пспользовать процес Фішера-Тропша синтезу вуглеводнів. Однак в обох випадках вихід сполук С3 обмежений, тому що вони є побічними продуктами і виходять з низьким виходом. к-Масляний альдегід і -бутанол виробляють не тільки в процесі окислення. але і (в великому масштабі) з етанолу через ацетальдегід. Мабуть, бутілпроізводние оксосінтеза можуть конкурувати з продуктами, які отримуються конденсацією ацетальдегіду в усякому разі дві великі фірми застосовують оксосинтез. [C.278]
Тріметілуксусная кислота може бути отримана омиленням ціаністого трет.-бутилу, окисленням диметил -2,2-пропанолу хро.мовой кислотою окисленням пінаколіну гіпоброміти натрію, гіпохлоритом калію і хромової кислотою карбоксіліро-ням трет.-бутил-магнійхлорідадействіем окису вуглецю при високій температурі і високому тиску на бутиловий і поб'ю-тнловий спирти або на ацетон. [C.414]
За хім. св-вам-типовий представник насичений. альдегідів. При окисленні П. а. у присутності. каталізаторів утворюється пропіонова к-та, при гідрогенізації - пропанол конденсація еквімолярних кол-в П а. і СН2О призводить до метакролеїну, використання 3-кратного надлишку HjO в присутності Са (ОН) 2 до 1,1,1- / і) ис (гідроксиметил) етану (метріол) [c.108]
У гл. V згадувалося про низькотемпературному фотосенснбілн-зирования окисленні ізопропілового спирту в 2-гідропероксі-пропанол-2> 2. Це з'єднання виявилося стійким при перегонці, а при обробці водою давало ацетон і перекис водню. У літературі наведено дані про розроблений процесі жидкофазного окислення ізопропілового спирту з метою отримання перекису водню і ацетону. Незважаючи на те, що гідроперекис в цьому процесі не була виділена, її проміжне утворення. мабуть, не викликає сумнівів. Цим методом одна з фірм збиралася проізводітьдо 15 000 г перекису водню в рік, головним чином. для окислення акролеина при отриманні синтетичного гліцерину. Згідно патентним даними, перекис водню виходить також і при окисленні інших нижчих вторинних спиртів. Окислення проводиться при температурі від 70 до 160 ° С під тиском 2,5 ат киснем, що циркулює через реакційну суміш. При цьому в реакційному апараті не повинно міститися речовин. здатних каталізувати розкладання перекису водню [c.446]
Крім циклогексана і його похідних активація молекулярну ного кисню в процесі сполученого окислення ароматически вуглеводнів може досягатися за рахунок добавок аліфатичних спиртів [168-170]. Інтерес до використання спиртів обуслов льон їх здатність накопичувати перекис водню [171-173] яка при взаємодії з перекисних радикалами обра зует радикал Н00-. При зв'язаному окисленні бензолу з з пропанолом, папрімер, вдається досягти швидкості на копления і максимальної концентрації фенолу відповідно 10- моль-л-С-і 0,12 моль / л при 200 С, об'ємному співвідношенні НДІ бензол спирт 7 3 та тиску 50 кгс / см. [C.285]
Основи органічної хімії 1 Видання 2 (1978) - [c.458]
Основи органічної хімії Частина 1 (1968) - [c.381]