Пропен (пропілен) СНзСН = СН2 [c.335]
Збільшення обсягів при п протоці газоподібних парафінових вуглеводнів. Якщо пропан в процесі піролізу па 100% перетворюється в метан і етилен або в пропен і водень, то обсяг газу при цьому збільшується вдвічі. З 100 л пропану утворюється 200 л продуктів реакції. Звідси випливає, що незалежно від того, яке питоме значення реакцій крекінгу і дегідрування, завжди утворюється подвійний обсяг продуктів реакції порівняно з вихідним. Отр 50% -ному перетворенні пропану з 100 л пропану утворюється 150 л продуктів реакції. [C.51]
Водень Метан. Етилен. Етан. Пропен Пропан Ізобутан і-Бутан Бутони [c.43]
Кумол може виходити так само, як і етилбензол, а саме реакцією Проня з бензолом, змішаним з хлористим алюмпннсм. Під час війни, коли чистоті кумола надавалося не настільки велике значення, як тепер, коли кумол застосовується в якості вихідного продукту для отримання фенолу і ацетону, алкілування бензолу пропеніл в присутності фосфорнокислого каталізатора під давлепіем проводилося в такій же аннаратуре, в якій осуш, ествлялась каталітична полімеризація газів стабілізації крекіпг-устаповок (суміш пропепа і бутен) для отримання полімер -бензола. [C.230]
Під час другої світової війни, так і в даний час, тільки невелика частина бутадієну виходить пиролизом важких бензинових, гасових і газойльових фракцій. Бутадієн в цих умовах є побічним продуктом. головні ж продукти - етилен і пропен. [C.88]
Етнлен Пропен. і-Бутен. Бутадієн [c.74]
Якщо змішати, наприклад, пропен з 1% вагу. тріпропілалюмінія або триетилалюмінію і нагрівати його в автоклаві нри 200 °, поки тиск не впаде на 100 ат, то виходить продукт димеризации, а саме 2-метил-[c.66]
Поділ олефінів і парафінів з рівним числом вуглецевих атомів для фракції Сг проходить досить легко і успішно, так як різниця між температурами кипіння етану і етилену становить близько 15 °. Пропан і пропен, різниця між температурами кипіння яких становить всього 5,5 °, розділити значно важче. Для фракції С4, яка може включати в себе вже шість різних індивідуальних вуглеводнів. поділ фракціонування неможливо. Тут в кращому випадку вдається ізолювати дві групи вуглеводнів. а саме ізобутіл. изобутан і н-бутен-1, з одного боку, і н-бутен-2 і і-бутан - з іншого. [C.69]
При ірімененні олефіпового полімернзата як іромежуточного продукту для нафтохімічної промисловості та особепіо як вихідного матеріалу для алкілування бензолу або фенолу необхідно, щоб сировиною для полімеризації служили олефіни близького складу. В першу чергу для цього застосовується пропен-пропановая фракція крекінгу і установок стабілізації бензинів. Сополімерізати з нропена і і-бутена або поб'ю-тепа мало придатні як компоненти алкилирования, так як в умовах [c.66]
Для промислового етіліровапія бензолу етиленом останній повинен бути чистим. Він не повинен містити гомологів етилену, як пропен або бутен, тому що освіта навіть невеликих кількостей ізопропілбен-зола може сильно заважати поділу бензолу, моноетілбензола і полі-етилбензолу через налягання один на одного температур кипіння компонентів суміші. Етилен повинен бути практично вільний також від кисню і окису вуглецю, так як ці гази збільшують витрату безводного хлористого алюмінію. [C.228]
Ліь.іі 1 - пропан-пропенопая фракція II - фракція Сз, промита лугом III - фракція Сз, 1 ромитая водою IV - луг V - вода VI - пропан для зниження вмісту пропена в вихідному продукті VII - бідний пропеніл газ з депропанізатора для підтримки температури [c.65]
Кумол від високоалкілірованних продуктів відділяється в колоні, яка працює при нормальному тиску. Саме алкілування проходить при тиску 11,5 ат і температурі 30-40 °, т. Е. За умов, що забезпечують протікання реакції в рідкій фазі. Молярне співвідношення бензолу до пропеніл становить 5 1, об'ємне співвідношення сірчаної кислоти до вуглеводневої суміші 1 + 1, час перебування в реакційному посудині 20-30 хв. [C.231]
На прикладі 1- (пропен-1-іл) нафталіну досліджено вплив водню на напрям дегидроциклизации в присутності Р1 / А120з при 460 ° С [184] в якості газу-носії використовували гелій і водень. Встановлено, що водень сприяє дегидроциклизации в пери-т-[c.254]
Препаративна органічна хімія (1959) - [c.697. c.700]