Фармакокінетика
Після парентерального введення неостигміну метілсульфат піддається гідролізу, а також метаболізується в печінці з утворенням неактивних метаболітів. Зв'язування з білками плазми становить 15-25%. Виводиться з сечею (80% протягом 24 год) у вигляді незміненої речовини (близько 50%) і метаболітів. Погано проникає через гематоенцефалічний бар'єр.
Протипоказання
Епілепсія, гіперкінези, ваготомія, бронхіальна астма, ішемічна хвороба серця (в т.ч. стенокардія), аритмії, брадикардія, виражений атеросклероз, тиреотоксикоз, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, перитоніт, механічна непрохідність шлунково-кишкового тракту або сечовивідних шляхів, гіперплазія передміхурової залози, гострі інфекційні захворювання, інтоксикація у ослаблених дітей, підвищена чутливість до неостигміну метилсульфат.
Побічна дія
З боку травної системи: нудота, блювання, діарея, гіперсалівація, метеоризм, спастичний скорочення і посилення перистальтики.
З боку ЦНС і периферичної нервової системи: головний біль, запаморочення, слабкість, втрата свідомості, сонливість, міоз, порушення зору, посмикування скелетних м'язів (в т.ч. м'язів мови), судоми, дизартрія.
З боку серцево-судинної системи: аритмії, бради- або тахікардія, AV-блокада, вузловий ритм, неспецифічні зміни на ЕКГ, зниження артеріального тиску.
З боку дихальної системи: задишка, пригнічення дихання, посилення секреції бронхіальних залоз, підвищення тонусу бронхів.
Алергічні реакції: можливі висипання на шкірі, свербіж, гіперемія обличчя, анафілактичні реакції.
Інші: артралгії, почастішання сечовипускання, підвищене потовиділення.
Інструкція по застосуванню
Форма випуску, склад і упаковка
Розчин для ін'єкцій