14 шт. - флакони пластикові (1) - пачки картонні.
10 шт. - упаковки осередкові контурні (3) - пачки картонні.
10 шт. - упаковки без'ячейковиє контурні (1) - пачки картонні.
10 шт. - упаковки без'ячейковиє контурні (2) - пачки картонні.
10 шт. - упаковки без'ячейковиє контурні (3) - пачки картонні.
10 шт. - упаковки без'ячейковиє контурні (10) - пачки картонні.
ОПИС АКТИВНОГО РЕЧОВИНИ.
Наведена наукова інформація є узагальнюючої і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.
Інгібітор H + -K + -АТФ-ази. Гальмує активність H + -K + -АТФ-ази в парієтальних клітинах шлунка і блокує тим самим заключну стадію секреції соляної кислоти. Це призводить до зниження рівня базальної і стимульованої секреції, незалежно від природи подразника. Внаслідок зниження секреції кислоти зменшує або нормалізує вплив кислоти на стравохід у пацієнтів з рефлюкс-езофагітом.
Омепразол надає бактерицидний ефект на Helicobacter pylori. Ерадикація H. pylori при одночасному застосуванні омепразолу та антибіотиків дозволяє швидко купірувати симптоми захворювання, досягти високого ступеня загоєння пошкодженої слизової і стійкої тривалої ремісії і зменшити ймовірність розвитку кровотечі з шлунково-кишкового тракту.
При прийомі всередину швидко абсорбується з шлунково-кишкового тракту. Проникає в парієтальні клітини слизової оболонки шлунка. Зв'язування з білками плазми близько 95%, переважно з альбумінами. Біотрансформується в печінці. Виводиться нирками - 72-80%, з калом - близько 20%. T1 / 2 0.5-1 ч. У пацієнтів з хронічними захворюваннями печінки T1 / 2 збільшується до 3 год.
Виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у фазі загострення (в т.ч. асоційована з Helicobacter pylori), рефлюкс-езофагіт, синдром Золлінгера - Еллісона, ерозивно-виразкові ураження шлунка та дванадцятипалої кишки, пов'язані з прийомом НПЗЗ.
Індивідуальний. При прийомі всередину разова доза становить 20-40 мг. Добова доза - 20-80 мг; частота застосування - 1-2 рази / добу. Тривалість лікування - 2-8 тижнів.
З боку травної системи: рідко - нудота, діарея, запор, болі в животі, метеоризм.
З боку центральної нервової системи: рідко - головний біль, запаморочення, слабкість.
З боку системи кровотворення: в окремих випадках - анемія, еозинопенія, нейтропенія, тромбоцитопенія.
З боку сечовидільної системи: в окремих випадках - гематурія, протеїнурія.
З боку кістково-м'язової системи: в окремих випадках - артралгія, м'язова слабкість, біль у м'язах.
Алергічні реакції: рідко - шкірний висип.
Хронічні захворювання печінки (у т.ч. в анамнезі), підвищена чутливість до омепразолу.
Вагітність і ЛАКТАЦІЯ
У зв'язку з відсутністю клінічного досвіду омепразол не рекомендується застосовувати при вагітності. При необхідності застосування в період лактації слід вирішити питання про припинення грудного вигодовування.
Перед початком терапії необхідно виключити можливість наявності злоякісного процесу (особливо при виразці шлунка), тому що лікування омепразолом може замаскувати симптоматику і відстрочити правильну діагностику.
На тлі застосування цих ліків можуть спостерігатися хибні результати лабораторних досліджень функції печінки і показників концентрації гастрину в плазмі крові.
Використання в педіатрії
У зв'язку з відсутністю досвіду клінічного застосування омепразол не рекомендується застосовувати у дітей.
При одночасному застосуванні описані випадки розвитку симптомів токсичної дії бензодіазепінів, що пов'язано з пригніченням активності ізоферментів CYP3A і, мабуть, CYP2C9.
При одночасному застосуванні з атракурію безилатом пролонгируются ефекти атракурію безилату.
При одночасному застосуванні з вісмуту, Трікалі діцітрат можливо небажане підвищення абсорбції вісмуту.
При одночасному застосуванні з дигоксином можливо невелике підвищення концентрації омепразолу в плазмі крові.
При одночасному застосуванні з дисульфірамом описаний випадок порушення свідомості і кататонії; з індинавіром - можливе зменшення концентрації індинавіру в плазмі крові; з кетоконазолом - зменшення абсорбції кетоконазолу.
При тривалому застосуванні з кларитроміцином відбувається підвищення концентрацій омепразолу і кларитроміцину в плазмі крові.
Описані випадки зменшення виведення метотрексату з організму у пацієнтів, які отримують омепразол.
При одночасному застосуванні з теофіліном можливо невелике підвищення кліренсу теофіліну.
Вважають, що при одночасному застосуванні цих ліків під високих дозах і фенітоїну можливе підвищення концентрації фенітоїну в плазмі крові.
Описані випадки підвищення концентрації циклоспорину в плазмі крові при одночасному застосуванні з цклоспоріном.
При одночасному застосуванні з еритроміцином описаний випадок підвищення концентрації омепразолу в плазмі крові, при цьому ефективність омепразолу зменшувалася.