Розчин - глауберова сіль
Розчин глауберової солі попередньо охолоджують в теплообміннику, в якому холодоносителя служить корінний розчин, потім в теплообміннику за рахунок кипіння в ньому аміаку. [1]
З вводять [розчини глауберової солі і сульфату або ацетату амонію і в цій ванні обробляють забарвлює матеріал протягом 10 - 15 хв. В окремих випадках для повного вибору фарбника з ванни в кінці фарбування додають оцтову кислоту 30% - ву (2 - 3% від ваги матеріалу) і фарбують при кипінні ще 30 хв. Після закінчення фарбування ванну охолоджують і пофарбований матеріал промивають. [2]
Перед надходженням в кристалізатор розчин глауберової солі проходить через два теплообмінники. У першому він охолоджується кінцевим розчином, у другому - киплячим аміаком. [3]
У фарбувальну ванну вводять розчин глауберової солі (10% від ваги матеріалу), оцтову кислоту 30% - ву або розчин сульфату або ацетату амонію (3 - 5% від ваги матеріалу) і розчин кислотного барвника. Після закінчення фарбування ванну охолоджують холодною водою і пофарбований матеріал промивають 30 хв теплою і холодною водою. Після цього готують новий фарбувальний розчин, для чого в ванну вносять розчини кухонної солі (10% від ваги матеріалу, кальцинованої соди до встановлення рН 8 - 8 5 і розчин прямого барвника. Фарбують при 30 С протягом 10 - 20 хв, потім протягом 30 хв вянну нагрівають до 60 - 70 С і фарбують при цій температурі 50 хв. Після закінчення фарбування ванну охолоджують холодною водою і пофарбований матеріал промивають 1 - 2 т теплою і холодною водою. [4]
За кількістю спожитого на це розчину глауберової солі легко було тепер обчисленням з ймовірністю визначити кількість глауберової солі, що знаходиться при досліжуване мінеральної лужної солі. [5]
Багато розчини, як, наприклад, розчини глауберової солі. можуть бути сильно пересичені без виділення кристалів. З'ясовано, що для порушення процесу кристалізації таких пересичених розчинів необхідно ввести в розчин ззовні хоча б один невеликий кристал цієї солі або будь-якого іншого речовини з тієї ж кристалічною структурою. [6]
Насичений при температурі не вище 33 С розчин глауберової солі при охолодженні тримає в облозі кристали водної солі, тому що з пониженням температури розчинність зменшилася. [7]
Багато розчини, як, наприклад, розчини глауберової солі. можуть бути сильно пересичені без виділення кристалів. З'ясовано, що для порушення процесу кристалізації таких пересичених розчинів необхідно ввести в розчин ззовні хоча б один невеликий кристал цієї солі або будь-якого іншого речовини з тієї ж кристали - чеський структурою. [8]
При глибокої сульфатации застосовують замість дистильованої води 5-відсотковий розчин глауберової солі або 10-відсотковий розчин сірчанокислого магнію. У цих випадках ДЕСУЛЬФАТАЦІЯ відбувається швидше, ніж з дистильованою водою. Однак при наявності деревних сепараторів після десульфатаціі необхідна заміна їх новими, що можливо зробити тільки в розібраному акумуляторі. [9]
При прийомі всередину негайно рясно промити шлунок розчином глауберової солі MgSO4 (1 столова ложка на 1 л води), дати проносне (1 столова ложка англійської або глауберової солі на склянку води), потім по 1 столовій ложці через кожні 5 хв 10% - ний розчин глауберової солі. Викликати штучно блювоту для видалення утворився сірчанокислого барію або повторно промити шлунок. [10]
У фарбувальну ванну при 30 - 40 С вводять розчин глауберової солі і розведену оцтову кислоту і в цій ванні обробляють забарвлюваний матеріал протягом 10 - 15 хв. Після цього s ванну вливають розчин барвника, протягом 30 - 45 хв ванну напревают до кипіння і фарбують при кипінні 30 - 45 хв. Після закінчення фарбування ванну охолоджують і пофарбований матеріал промивають. [11]
Масляна кислота спливає на поверхню; її відділяють від розчину глауберової солі і без подальшого очищення направляють на етерифікацію, після чого отриманий ефір очищається перегонкою. [12]
При великий сульфатации зливають електроліт, заливають замість нього 5/0-ий розчин глауберової солі і заряджають батарею. Тривалість зарядки 22 - 24 години, причому температура розчину не повинна підніматися вище 35 - 40 С. [13]
При відведенні продувочной води з котла в реактор разом з нею надходять частинки шламу і їдкий натр, який в реакторі вступає у взаємодію з солями тимчасової і постійної жорсткості, утворюючи нерозчинний осад вуглекислого кальцію і гідрату окису магнію; при цьому утворюються розчини глауберової солі і кальцинованої соди, що не дають накипу. [15]
Сторінки: 1 2 3