Секреторні гранули Ядро [c.198]
Як і всі прокаріоти, Е. сої має клітинну стінку. до якої з внутрішньої сторони примикає клітинна мембрана. Крім великої двухцепочечной ДНК, локалізованої в нуклеоиде, Е. Сон, подібно до інших прокариотам, містить кілька дрібних кільцевих ДНК, які називаються плазмідами. Бактерії здатні пересуватися у водному середовищі за допомогою мембранних структур, званих джгутиками. Найважливіша роль цитоплазматичної мембрани полягає у виборчому транспорті поживних речовин в клітку і продуктів метаболізму з клітки. У цитоплазмі Е. сої локалізовані рибосоми, секреторні гранули, а також запасники поживних речовин - жирів або вуглеводів. Для прокаріотів клітин характерне утворення ниткоподібних ассоциатов, які в певних умовах можуть диссоциировать на окремі клітини. [C.12]
Цитоплазма деяких клітин, наприклад клітин підшлункової залози. містить також більш яли менш сферичні секреторні гранули, число яких змінюється зі зміною секреторною активності клітини. У цитоплазмі можна розрізнити також вакуолі і крапельки жиру. Клітини печінки містять гранули глікогену. [C.126]
Секреція інсуліну з В-клітин острівців Лангерганса в кров являє собою складний процес він йде за участю іонів Са "", і його останній етап-це виділення в кров вмісту секреторних гранул, в яких утворюються інсулін і С-пептид. Швидкість секреції інсуліну залежить в першу чергу від концентрації глюкози в крові-вона тим вище, чим вище концентрація глюкози. Підвищення концентрації інсуліну прискорює надходження глюкози з крові в печінку і м'язи, де вона в основному перетворюється в глікоген. При цьому концентрація глюкози в крові падає до нормального рівня, що в свою чергу призводить до уповільнення секреції інсуліну. швидкість якої знижується до норми. Таким чином. між швидкістю секреції інсуліну і концентрацією глюкози в крові сушествует добре налагоджена зворотний зв'язок. [C.798]
Інший органел. до складу якої входять гладкі мембрани і яка функціонально, а можливо, і структурно пов'язана з ендоплазматичної мережею. є апарат, або комплекс Гольджі. Оц зазвичай розташований зовсім близько від ядра (в області так званих центросом, або центросфери) і складається з покладених в стопку гладких мішечків, а також з різного числа цистерн, бульбашок і вакуолей з гладкою поверхнею. Добре сформовані комплекси Гольджі у великій кількості зустрічаються в секреторних клітинах. таких, як екзокринні клітини підшлункової залози. Переконливі дані вказують на існування зв'язку менаду цистернами гранулярной мережі і бульбашками комплексу Гольджі. які в свою чергу пов'язані з більшими вакуолями комплексу. Вакуолі Гольджи дають початок секреторним гранулам, наприклад зімогеновим гранулам. в яких містяться і накопичуються білки. синтезовані рибосомами гранулярной мережі (фіг. 79). [C.246]
Білки в секреторних гранулах [c.198]
Прямі вони згинаються, розташовуючись концентричними колами, або, вірніше, є вкладені один в інший кулі. Мабуть, ці кулі не завжди суцільні іноді цистерни перериваються, так що в кулях, ймовірно, є дірки. Ці кулі лише вкрай рідко оточують клітинне ядро. Набагато частіше в центрі знаходиться мітохондрія, а іноді секреторна гранула або секреторна крапелька, т. Е. Зернисте або відповідно каплеподібним скупчення речовин, які продукуються самою клітиною, а потім виводяться нею назовні, наприклад в кровотік або в систему лімфатичних судин. [C.203]
Дрібні структури ідентифікувати важко це можуть бути мітохондрії, секреторні гранули, лізосоми, вакуолі, харчові гранули і т. Д. [C.170]
Екзоцитоз (злиття секреторних гранул з плазматичною мембраною і виділення неактивних ферментів в вивідний проток) [c.198]
Секреторна гранула (пухирець Гольджі), відокремлюються від апарату Г ольджі [c.198]
Мембрани Гольджі розташовані в безпосередній близькості до гладкому ЕР з боку, зверненої до центру клітини. Зовнішні краї мембран Г ольджі утворюють здуття, з яких потім формуються вакуолі, нерідко рясно наповнені ферментами та іншими сполуками. Такі секреторні гранули просуваються до поверхні клітини і виділяються в позаклітинне середовище, В ході зазначеного процесу (екзоці-тоза) мембрани, що оточують секреторні гранули, зливаються з зовнішньої клітинної мембраною [14, 15]. [C.32]
Секреторні білки. накопичуються в межмембранном просвіті (цистерновими просторі) ЕПР. далі транспортуються до апарату Гольджі. концентруються в секреторних гранулах і, нарешті, виводяться за допомогою механізму екзоцитозу. [C.285]
Відповідно до сучасних уявлень. біосинтез інсуліну здійснюється в 3-клітинах панкреатичних острівців зі свого попередника проінсуліну, вперше виділеного Д. Стейнером в 1966 р В даний час не тільки з'ясована первинна структура проінсуліну, а й здійснено його хімічний сгштез (див. рис. 1.14). Проинсулин представлений однією поліпептидного ланцюгом. містить 84 амінокислотних залишку він позбавлений біологічної, тобто гормональної, активності. Місцем синтезу проінсуліну вважається фракція мікросом 3-клітин панкреатичних острівців перетворення неактивного проінсуліну в активний інсулін (найбільш істотна частина синтезу) відбувається при переміщений проінсуліну від рибосом до секреторних гранул шляхом часткового протеолізу (відщеплення з С-кінця поліпептидного ланцюга пептиду, що містить 33 амінокислотних залишку і який отримав найменування з'єднує пептиду, або С-пептиду). Довжина і первинна структура С-пептиду схильна до великих змін у різних видів тварин. ніж послідовність ланцюгів А і В інсуліну. Встановлено, що вихідним попередником інсуліну є препроинсулин. що містить, крім проінсуліну, його так звану лідерних, або сигнальну, послідовність на N-кінці, що складається з 23 залишків амінокислот при утворенні молекули проінсуліну цей сигнальний пептид відщеплюється спеціальної пептидаз. Далі молекула проінсуліну також піддається часткового протеолізу, і під дією тріпсіноподобних протеїнази отщепляются по дві основні амінокислоти з N- і С-кінця пептиду С-відповідно дипептиди Apr-Apr і Ліз- -Apr (див. Рис. 1.14). Однак природа ферментів і тонкі механізми цього важливого біологічного процесу-утворення активної молекули інсуліну остаточно не з'ясовані. [C.268]
Освіта і дозрівання гормонів. Ці процеси пов'язані з різними внутрішньоклітинними механізмами. Попередниками гормонів можуть бути стероїди, ароматичні амінокислоти або білки. Деякі гормони синтезуються в активному стані. для інших необхідно постсінтетіче-ське дозрівання. До перших відносяться кортикостероїди, до других - білкові гормони. наприклад інсулін, який синтезується у вигляді білка -предшественніка проінсуліну, а потім перетворюється в активний інсулін. Прогормони після завершення їх синтезу, як правило, локалізуються в секреторних гранулах і у міру потреби ферментативним шляхом перетворюються в активні гормони. Активація гормонів можлива і в периферичних тканинах. Наприклад, гормон щитовидної залози тироксин в печінці перетворюється в більш активний 3-йод-тіроніна. [C.133]
Біохімічні функції. Гормони гіпоталамуса не мають видових відмінностей і відрізняються високою біологічною активністю. Впливаючи на гіпофіз, вони індукують синтез і секрецію гормонів гіпофіза, так званих потрійних гормонів. Ефект реалізується, досягає максимуму і потім зникає протягом 40-60 хв. Вплив на синтез гіпофізарних гормонів відбувається по мембрано-опосередкованого механізму, через стимуляцію аде-нілатціклазной системи клітин гіпофіза (гл. 11). На поверхні клітин гіпофіза знайдені специфічні рецептори либеринов і статинів гіпоталамуса. Вплив гормонів гіпоталамуса на секрецію новосинтезованих гіпофізарних гормонів може реалізовуватися на рівні апарату Гольджі або упаковки в секреторні гранули. [C.144]
Процес дозрівання інсуліну починається в цистернах ендоплазматичної. де під дією ферменту сігналази з Л-кінців отщепляется сигнальний пептид. Далі в апараті Гольджі під дією ендопептідаз вирізається С-пептид і утворюється зрілий інсулін (рис. 13.1). На транс-сто-Рона апарату Гольджі новосинтезовані гормон з'єднується з цинком, утворюючи надмолекулярних структури (три-, тетра-, пента- і гексамери), що переміщаються потім в секреторні гранули (рис. 13.2). [C.165]
Рис 31 Клітка еукаріот 1 - плазматична мембрана 2 - пероксисомах 3 - ядро 4 - ядерце 5 - апарат Гольджі 6 - шорстк ватий ендоплазматичнийретикулум 8 - центриоль 9 - цитоскелет 10 - секреторна гранула 11 - екзоцітотіческій бульбашка 12 - ендоцітотіческій бульбашка 13 - ендосомамі 14 - лизосома 13 - цитозоль 16 - мітохон дрія 17 - рибосоми [c.107]
Досить суттєвою для життєдіяльності еукаріотів є здатність мембран будь-яких компартментов клітини зливатися і роз'єднуватися Тому регульований потік в мембранних утвореннях в напрямку клітинна мембрана (ендоцитоз) - ендосомамі - лизосома -> комплекс Гольджі ЕПР коплекс Гольджі секреторна гранула (екзоцитоз) в основному експериментально встановлений і, отже, реальний [c.133]
Проинсулин в свою чергу також утворюється зі свого попередника, а саме з препроінсуліну. який в порівнянні з проинсулином містить додатково 23 амінокислотних залишку на М-кінці (рис. 25-17). При утворенні проінсуліну ця М-кінцева послідовність відщеплюється спеціальної пептидаз, Це генетично детермінована лідерних, або сигнальна, послідовність, завдяки якій ново-синтезований проінсулін потрапляє в призначене йому місце в клітці, а саме в секреторні гранули. Як ми побачимо в гл. 29, такі сигнальні послідовності бключаются в багато білки під час їх синтезу. [C.797]
Деякі поліпептидні гормони. а саме інсулін і глюкагон синтезуються у вигляді неактивних попередників, поліпептидні ланцюги яких довший ланцюгів самих активних гормонів. Освіта прогормона дає ту перевагу, що, будучи неактивним, прогормон може запасатися у великій кількості в секреторних гранулах і швидко активуватися у відповідь на відповідний сигнал шляхом ферментативного розщеплення. [C.1000]
Типова клітина оточена клітинною мембраною. проникною тільки для деяких речовин ця мембрана у рослин і бактерій зміцнюється навколишнього пористої клітинної оболонкою. яка визначає форму клітини. але не бере ніякої участі в її метаболізмі. Вміст клітини зазвичай поділяють на цитоплазму і ядро. Цитоплазма НЕ гомогенна, вона містить різного роду частинки мітохондрії, чи-зосоми, пероксисоми, рибосоми, хлоропласти, секреторні гранули. апарат Гольджі. мікротрубочки, центросоми, міо-фібрили, базальні тільця війок або джгутиків, продукти фагоцитозу, жирові крапельки і гранули, що складаються з різних продуктів метаболізму, таких, як глікоген, крохмаль, сірка, поли-З-гидроксимасляная кислота. оксалат кальцію і т.д. крім того, в цитоплазмі є так званий ендоплазма-тичний ретикулум, який може бути представлений різними формами. [C.81]
Зовсім по-іншому поводиться РНК. Вона не приурочена тільки до якогось певного клітинному органоиду, а входить до складу всіх частин клітини. У більшій чи меншій кількості вона виявлена в ядерцях і хромосомах клітинного ядра. мітохондріях, мікросомах і різного типу секреторних гранулах. За даними лабораторії Н. М. Сисакяна, вона виявляється в пластидах, а в нашій лабораторії вона знайдена в складі волютина - клітинного включення, властивого ряду мікроорганізмів. [C.40]
Інсулін. На рибосомах шорсткого ретикулума р-клітин синтезується препроинсулин. має на TV-кінці молекули гидрофобную послідовність з 16 амінокислот, з допомогою якої білок проникає в ендоплазматичнийретикулум. В просвіті трубочок втрачається сигнальна послідовність і освічений проінсулін транспортується в апарат Гольджі. Там і в секреторних гранулах за допомогою протеїназ отщепляется С-пептид (onne ting - сполучний). Утворюється інсулін, який накопичується в секреторних гранулах і секретується при злитті мембран гранул з плазматичною мембраною клітини. [C.388]
Така конститутивні секренія існує у всіх типах клітин, але в спеціалізіроваппих секреторних клітинах є ще один спосіб секреції, при якому розчинні білки та інші речовини спочатку накопичуються в секреторних гранулах, а потім по сигналу вивільняються пізніше (так звана перемикається, або регульована секреція (рис. 8-76). [c.74]
У клітинах, в яких секреція відбувається у відповідь па позаклітинний сигнал. секретуються білки копцептріруются і зберігаються в секреторних бульбашках (їх часто називають секреторними гранулами через темну серцевини). При отриманні відповідного сигналу вони вивільняються шляхом екзоцитозу. Секреторні пухирці відокремлюються від транс-мережі Гольджі. Вважають, що для їх утворення потрібен клатріна і пов'язані з ним білки, що створюють облямівку. тому що частина поверхні формуються бульбашок зазвичай покрита клатріпом. Ця облямівка віддаляється незабаром після того, як бульбашка повністю сформується (рис. 8-77). [C.75]