Противоток досягався збільшенням щільності смоли. яка осідає на дно як тільки перекладається в легкометалліческую форму. [31]
Цей спосіб заснований на різниці щільності смоли і води, внаслідок чого відбувається саморасслаіваніе суміші з утворенням шару смоли і шару подсмол'ной пли надсмольної води. Зазначений спосіб мало ефективний при близькості щільності смоли і води і зовсім не застосовується при наявності стійких смоляних емульсій. [32]
Із залежності (11.21) видно, що значення рс може бути легко виміряна по Ah, так як інші величини, що входять в (11.21), відомі і постійні. Таким чином, при близьких значеннях щільності смоли і надсмольної води приріст рівня кордону розділу значно навіть в разі невеликих змін щільності смоли, що дозволяє отримати високу чутливість вимірювального пристрою. Рівень кордону розділу фаз легко і з достатньою точністю може бути визначений за допомогою серійних рівнемірів. [34]
Однак зі збільшенням кількості води, що міцність затверділої суміші знижується, одночасно зменшується її в. У табл. 8 наведені дані щодо зміни щільності смоли в залежності від кількості води, що додається. Добавка води в тампонаж-ні суміші значно знижує їх щільність, що необхідно враховувати при ліквідації поглинань в горизонтах з невеликим пластовим тиском. [35]
Мірою щільності смоли служить положення кордону розділу між смолою і надсмольної водою. Сталий при цьому рівень кордону розділу смола - вода характеризує щільність смоли. [36]
Для отримання фаолітових виробів сирому фаоліту надають відповідну форму і піддають його термообробці. У процесі затвердіння підвищується в'язкість, температура розм'якшення, твердість, щільність смоли і знижується її розчинність. При нагріванні сирої фаоліт спочатку переходить в текучий стан. [38]
Із залежності (11.21) видно, що значення рс може бути легко виміряна по Ah, так як інші величини, що входять в (11.21), відомі і постійні. Таким чином, при близьких значеннях щільності смоли і надсмольної води приріст рівня кордону розділу значно навіть в разі невеликих змін щільності смоли. що дозволяє отримати високу чутливість вимірювального пристрою. Рівень кордону розділу фаз легко і з достатньою точністю може бути визначений за допомогою серійних рівнемірів. [39]
Полімерцементні розчини, як зазначалося вище, можуть бути отримані введенням в цементний розчин композиції ТСД-9 з затверджувачем. ТСД-9 - це рідина темно-коричневого кольору, добре розчинна у спирті і до співвідношення 1: 2 в воді, в нафтопродуктах розчиняється. Щільність смоли при температурі 20 ° С рівна 1 07 г / см3, в'язкість вихідної смоли при температурі 30 С коливається в межах 30 - 50 сСт, температура замерзання близько - 50 С. Ця смола синтезована з сумарних фенолів, витягнутих зі сланцевих підсмільну вод, етилового спирту , розчину їдкого натру, пластифікатора - діетиленгліколю. [40]
При напівкоксуванні горючих копалин утворюється за рахунок кисню їх органічної маси пірогенетичної вода, спільно з вологою палива вона конденсується і утворює підсмільну або надсмоль-ву воду. Назва її визначається тим, з якою щільністю утворюється первинна смола. Якщо щільність смоли менше щільності води, то остання називається підсмільну, і навпаки, коли щільність смоли більше одиниці, то вода буде надсмольної. Пірогенетичної вода утворюється за рахунок кисню і водню ТГИ практично до 600 - 800 С. Як видно, є низькотемпературний і високотемпературний максимуми її освіти, особливо це чітко проявляється для ТГИ низьких стадій зрілості. [42]
З, Щільність гідратіровашшх анионитов АН-22 і АН-24 при різній тривалості нагрівання змінюється відповідно до втратами обмінної ємності (4%) і змінами щільності сухої смоли; при збільшенні щільності негідратірованного ионита і втрат обмінної ємності щільність гідратованого ионита теж збільшується. Незрозумілі зміни щільності гидратированной смоли Еде-ЮП при збільшенні тривалості нагрівання від 24 до 240 год. Аніоніт АН-22 повністю зберігає ємність в умовах досвіду, проте збільшення щільності сухої смоли відповідає підвищена щільність гідратованого ионита і деякий, хоча і незначне, зниження коефіцієнта вологоємкості. [44]
Активатор, або промотор, підбирають відповідно до ініціатором; так, при ініціатора перекису бензоїлу застосовують диметиланілін, а спільно з гідроперекисів - нафтенат кобальту. Вибір ініціатора і прискорювача визначає температуру затвердіння, наприклад вельми часто застосовується прискорювач-нафтенат кобальту в суміші з деякими перекис-ними ініціаторами - дозволяє вести затвердіння при кімнатній температурі, так само як і отверждающей суміш, що складається з перекису бензоїлу та диметиланилина. Отверждение супроводжується збільшенням щільності смол і їх усадкою. Для попередження передчасної желатинизации застосовують інгібітор - гідрохінон, який додають на початку процесу етерифікації або ж - в готову смолу. [45]
Сторінки: 1 2 3 4