Прийняті препарати: прокоралан
Розшифровка ЕКГ: ECHO: 09/11/12 Moderatelyincreased Left Vertricular size. Mild to moderate LV dysfunction. EF 45%. Mildly dilated LA (Вибачте я не знав як правильно перевести.)
Добрий день. Мене звуть Іван 20.02.1981 року народження. Дуже хотілося б отримати від вас консультацію.
Був перекладач, але медичні терміни я не розумів. Перед випискою поставили мені кардіостимулятор.
У Молдавії мені навіть апарат не могли перевірити, так як немає обладнання. Діагноз говорить Гіпетрофіческая кардіоміопатія, поміняли мені новий апарат. Лікарі дуже хороші, привітні і доброзичливі.
Вони мені і зараз регулярно перевіряють кардіостимулятор. Після виписки ходив на вправи на тренажерах 4 тижні і підібрали таблетки під назвою Прокоралан і дали ряд рекомендацій
- Пити регулярно таблетки
- Притримуватися дієти
- Прогулянки на свіжому повітрі……..
МОГО на цьому зупинятися я не хочу, сподіваюся десь є вихід. Вивчив свій діагноз, прочитав багато інформації, думаю з Божою поміччю знайдемо вихід.
Я молодий і хочу жити ......
Підкажіть, будь ласка, в моєму випадку що можна зробити?
Ще статті на цю тему:
Добрий день, Іван.
На жаль діагноз гіпертрофічна кардіоміопатія досить серйозна патологія, але з нею люди живуть десятиліттями, все залежить від того як буде себе вести хвороба. Існує кілька основних факторів які ведуть до поганого прогнозу.
1. Прогресуюче потовщення стінок лівого шлуночка з перекриттям вихідного отвору серця (обструкція вихідного тракту). З цим навчилися боротися за допомогою хірургічного втручання.
3. Загрозливі життя аритмії. Ви вже знаєте, що це таке, коли бігли від дощу у вас ймовірно і трапилася фібриляція шлуночків або виникла АВ блокада. Для попередження аритмій - в ряді випадків імплантують кардіовретер-дефебріллятор або звичайний кардіостимулятор якщо відомо що втрата свідомості була пов'язана з блокадою. (Як ЕКС у Вас не знаю).
Радикального лікування, на жаль, не існує, тільки трансплантація серця. Діяти доведеться в міру надходження проблем.
мені 39 років поставили діагноз ГКМП перегородка 2см а норма 1см якомога предотвротіть зростання цього м'яза як жити з таким діагнозом?
Добрий день, Наталія.
Така товщина МЖП найчастіше свідчить на користь гіпертрофічної кардіоміопатії (ГКМП). Але якщо ви «жорсткий» гіпертонік, то можливо це прояв гіпертонії.
Якщо діагноз все ж ГКМП, то потрібно довічно приймати деякі препарати (наприклад бета-блокатори). Також необхідно максимально виключити фізичні навантаження, при ГКМП вони повністю протипоказані. Це пов'язано з тим, що на піку навантаження потовщена перегородка може перекривати вихідний відділ серця внаслідок чого виникає, так би мовити, «блокада» яка супроводжується втратою свідомості, а іноді фатальними аритміями. Крім того фізичне навантаження призводить до подальшого потовщення стінок серця, що буде погіршувати перебіг хвороби.
Що стосується прогнозу, то перебіг хвороби може бути різним, частина пацієнтів доживають до глибокої старості, тут є багато нюансів не залежать від Вас. Але то що залежить від Вас (виконання рекомендація лікаря) ви повинні виконати на 100%. Звичайно краще б ніякої ГКМП у вас не було, але якщо вже так вийшло, то потрібно поставитися до цієї хвороби по-філософський.
Будьте здорові у удачі Вам.
Здраствуйте, у мене ГКМП. Яжіву в Єревані. лікарі мені сказали що потрібна і операція і стимулятор, мені 28 років перегородка 2,8см. як жити з таким діагнозом? що ви порадьте мені робити. Фракція у мене 50%,
На жаль радикального лікування ДКМП не існує крім трансплантації серця. Але є деякі, менш великі втручання дозволяють поліпшити якість і тривалість життя. Наприклад, якщо перегородка викликає так звану обструкцію (перешкоджає виходу крові з лівого шлуночка) то можливо часткове «умертвіння» перегородки у відповідному сегменті (викликають штучний, локальний інфаркт). А при складних порушеннях ритму і блокадах іноді вдаються до кардіостимулятора. Фізичні навантаження повинні бути зведені до мінімуму.
На жаль країни в країнах СНД на відміну від Америки і Європи дочекатися трансплантації серця дуже складно.
Вітаю!
Моєму синові 10 років, 2 роки тому поставили діагноз ГКМП обструктивна форма. Гіпертрофія МЖП 28 мм, обструкція PG26Hg, імплантований кардіостимулятор. До цього діагнозу, який змінив наше життя, син був активною дитиною, займався спортом (тхеквондо). Зараз фізичної активності у нього немає, крім ходьби і занять лікувальною фізкультурою (1-2 рази на тиждень кілька курсів в рік). Помічаю, що якщо він довго без руху, то йому потім дуже складно втягнутися в ритм, втомлюється від ходьби навіть на невеликі відстані, насилу піднімається по сходах. Якщо ж регулярно рухається, то може пішки без зупинки у вільному темпі пройти навіть 1,5 години, легше піднімається сходами. Він росте, став сильно сутулитися, так як основне проведення часу: біля комп'ютера або читання. Питала у лікаря про заняття будь-яким легким спортом, фізичним навантаженням, рекомендували плавання, але тренера з медичною освітою, який грамотно підібрав би комплекс вправ, в нашому місті немає, та й на хлоровану воду син погано реагує. Знайшла інформацію про ушу, на кшталт, в цьому виді східних єдиноборств немає сильного фізичного навантаження, велика увага приділяється дихальній гімнастиці. Але все одно ж це спорт і тому дуже сумніваюся, чи можна? Наприклад, якщо тренер попереджений і буде давати йому мінімальні навантаження? І якщо немає, то як же рухатися? Від однієї ходьби по вулицях міста теж толку мало ...
Ви і самі розумієте, що навантаження при такому діагнозі протипоказані, перевантаження виникла раптово може спровокувати серйозні порушення ритму або посилення обструкції (закриття) виносить тракту - викиду крові з серця, що може спровокувати втрату свідомості. Тому все навантаження повинна бути плавною і її метою не повинна бути тренування витривалості, так як це сприятиме подальшій гіпертрофії лівого шлуночка.
Ходьба - це найкраще найбільш безпечний вид навантаження, ходьба 45-60 хвилин в день цілком покриває необхідний мінімум.
Будьте здорові і удачі вам, ГКМП - це дуже складна хвороба.
Діагноз ГКМП поставлений мені в 35 років при випадковому медосмотре.ТМЖП 26мм, без обструкції ВТ, ФВ 68%
Моєму синові 21 рік і так само випадково у нього при медогляді виявили ГКМП МЖП без обструкції. Як жити далі? Може ця ГМЖП передатися дітям сина?
Дуже переживаю з цього приводу.
ГКМП - це захворювання, яке спочатку пов'язано з генною мутацією і передача цієї мутації від батьків до дітей цілком з'ясовна. Але мутації бувають різними, в ряді випадків ніякої передачі дефектних генів не відбувається. 100% гарантії ніхто дати не може, але існує спеціальне генетичне обстеження дозволяє зрозуміти який шанс у вашого сина, народити вам здорових онуків. Але чи роблять його в Росії, я не готовий відповісти. Будьте здорові.
Привіт Шановний Доктор!
Наша сім'я проживає в Молдові.
А запитати хочу, чи правильний препарат ми приймаємо (верапоміл) і може якщо встановити кардіостимулятор, серце буде перебувати під контролем апарату, буде хоч якась страховка від ризику.
Кардіолог Аріщін В.А.
Привіт, Надія. У Вашого сина дві основні проблеми - гіпертрофічна кардіоміопатія і WPW-cиндром з пароксизмами надшлуночкової тахікардії. З першою проблемою лікарі впоралися, після операції скоротність серця хороша, навіть дефібрилятор прибрали, значить дійсно з серцевим м'язом все добре. А ось друга проблема - WPW залишається невирішеною. Даний вид аномалії провідної системи серця найчастіше призводить до нападів тахікардії, які можу повторюватися по кілька разів на рік або навіть місяць. Тут є одне дійсно ефективне рішення - операція аблации додаткових шляхів проведення. Ці непотрібні нервові волокна, які і сприяють нападів, як би «припікають» і проблема йде, близько 95% випадків операція дає стійкий позитивний ефект. Займається оперативним лікуванням WPW-cіндрома лікар-аритмології. Верапаміл - досить слабкий препарат в плані профілактики, але добре допомагає при пароксизмальних тахікардіях. Також додам, що пульс 37 в нічні години цілком може бути, особливо якщо Ваша дитина приймає Верапаміл. Тому приділіть особливу увагу часу прийому препарату, виключіть вечірній прийом Верапамілу. Справа в тому, що вночі у людини переважання впливу парасимпатичної нервової системи, тому в нормі вночі реєструється брадикардія. З приводу кардиовертера - дефібрилятора. Думаю, якщо спочатку ефект від операції виявився хорошим, то його установка поки не потрібно. Тим більше, що він лише усуває напади тахікардії, але не підтримує правильний ритм постійно. Обов'язково проконсультуйтеся дитини у аритмолога очно, він визначить тактику його подальшого лікування. Будьте здорові.
