Якщо розглядати "Синдром Денді-Уокера", то це - аномалія розвитку мозочка і оточуючих його лікворних просторів. Це, в общем-то, досить не часто зустрічається генетично обумовлене захворювання з можливістю народження 1: 25000. Це захворювання зустрічається в основному у жінок.
Це синдром вперше був описаний американським нейрохірургом Уолтером Денді ще в 1921 році, а потім і Ерлом Уокером в 1944 році.
Для обивателя це опис є дуже специфічним, але раз питання поставлене, то постараюся на нього відповісти:
синдром Денді-Уокера проявляється розширенням четвертого шлуночка з формуванням лікворної кісти задньої черепної ямки, недорозвиненням або відсутністю хробака мозочка в поєднанні з гипертензионной гідроцефалією різного ступеня вираженості. Розвиток синдрому Денді-Уокера може бути як поступовим, так і швидким. У постнатальному періоді спостерігається повільне моторний розвиток дитини і прогресуюче розширення черепа, в більш старшому віці захворювання проявляється симптомами внутрішньочерепної гіпертензії (дратівливість, нудота, судомний синдром, порушення зору і т. Д.), А також мозочка симптоматикою (статична атаксія, порушення координації рухів , ністагм). Крім цього, відзначаються симптоми ураження черепних нервів, витончення і виступання кісток задньої черепної ямки. Синдром Денді-Уокера часто поєднується з недорозвиненням мозолистого тіла, аномаліями розвитку серця, лицьового черепа, пальців.
Ось так, досить страшно, виглядає це захворювання.