Синдром Жильбера-Мейленграхта, вперше описаний в 1901 р є поширеним типом вродженої негемолітична некон'югованій гипербилирубинемии, що виявляються у 5-11% населення, з переважанням в осіб чоловічої статі. Дослідження безлічі сімей з типовими випадками захворювання показує аутосомно-домінантний характер успадкування з відносно низькою частотою прояви (пенетрантністю) і мінливим розвитком дефекту.
Як правило, дана патологія відзначається у дітей в період статевого дозрівання. При досить ретельному вивченні історії життя даного хворого лише зрідка можна виявити вказівку на тривалу жовтяницю в період новонародженості. У легких випадках патологія довго залишається нерозпізнаною. Основним проявом такого захворювання часто є помірна жовтяниця з періодичним її посиленням, викликаним фізичним напругою, іншими захворюваннями, такими як ангіна, ГРВІ, загострення хронічного тонзиліту, а також похибками в дієті, голодуванням, психічним стресом. У частині даних хворих є скарги невротичного характеру, а також скарги на порушення з боку системи травлення. Можливо помірне збільшення печінки, скарги на тяжкість в правому підребер'ї, болі в животі. Як правило, патологія розвивається після перенесеного вірусного гепатиту, який є фактором, що запускає генетично обумовлений дефект однієї з систем печінки.
Перебіг синдрому Жильбера-Мейленграхта, як правило, досить затяжне, хвилеподібний. При лікуванні фенобарбіталом рівень білірубіну знижується зазвичай до норми, в стані спокою жовтяниця в більшості випадків зникає через 5-7 днів навіть без лікування.
Прогноз сприятливий, прогресуючі зміни в печінці не описані, однак спостереження за хворими необхідно протягом усього життя.