Мал. 2.34. Узагальнена схема життєвого циклу рослин, що відображає чергування поколінь. Зверніть увагу на наявність гаплоїдних (п) і диплоїдних (2п) стадій. Гаметофіт завжди гаплоїдний і завжди утворює гамети шляхом мітотичного поділу. Спорофит завжди диплоїдний і завжди утворює спори в результаті Мейо-тичного поділу.
У дводомних рослин. так само як і у тварин, в ряді випадків виявлені специфічні статеві хромосоми. Вперше статеві хромосоми у рослин були виявлені Алленом в 1917 р при дослідженні печінкового моху Sphaero- arpus. Вище було зазначено (стор. 35), що рослини мохів завжди гаплоидни, тоді як спорофіт - т. Е. Спорангий і його ніжка - диплоїдні. У виду, вивченого Алленом, було виявлено, що чоловіче рослина має 7 звичайних хромосом і одну маленьку точкову Y-хромосому, тоді як хромосомний набір жіночих рослин складається з тих же семи звичайних хромосом і однієї дуже довгою Х-хромосоми (фіг. 52). При заплідненні ці два хромосомних набору з'єднуються, і таким чином спорофит має набір 14А + X -Ь Y. Під час мейозу утворюється 7 пар аутосом і одна пара X = У. Отже, половина суперечка отримає набір 7А + X, а інша по- [ c.135]
Немає справжніх коренів. стебел і листя гаметофит прикріплюється до субстрату ниткоподібними ризоидами Спорофит прикріплений до гаметофиту, повністю залежить від нього і харчується за його рахунок [c.56]
Спори утворюються на спорофите в спорової коробочці, розташованої на кінці тонкої ніжки, що підноситься над гаметофитом [c.56]
У спорофите є справжня провідна система (ксилема і флоема) отже, спорофіт має справжніми коренями, стеблами і листям [c.59]
Спорофит є домінуючим поколінням гаметофит вкрай скорочений [c.62]
Запліднені семязачатки (насіння) залишаються деякий час на батьківському спорофите, від якого вони отримують захист і їжу перш, ніж будуть розвіяні. [C.73]
Спорофит є домінуючим поколінням. Тривалість життя гаметофіту коротка. Дорослий спорофит більш залежною від гаметофіту. [C.338]
Гаметофіт. Гаплоидное статеве покоління, яке продукуватиме гамети у рослин, для яких характерне чергування гаплоидной (статевий) і диплоидной (вегетативної) фази розвитку (пор. Спорофит). [C.305]
Спорофит. Диплоидное безстатеве покоління, яке продукуватиме суперечки у рослин, для яких характерне чергування гаплоидной (статевий) і диплоидной [c.315]
Це, мабуть, найпоширеніший в Великобританії папороть він зустрічається по всій країні в сирих лісах, лісопарках та інших тінистих місцях. Вайи (листя) спорофіта, достігаюшіе в висоту до 1 м і більше, ростуть від товстого горизонтального стебла, або кореневища. На корневіше знаходяться додаткові корені. Від основного кореневища можуть відламуватися окремі гілки і давати початок новим рослинам. Це - одна з форм вегетативного розмноження. У підстави кореневище покрито сухими бурими лусочками, що захищають молоде листя від заморозків і від посухи. Молоде листя щільно закручені в характерні для папоротей завитки. Вище на черешку листа розміри лусочок поступово зменшуються, і відстані між ними збільшуються. Черешок вайи називається головним черешком, а листочки, що відходять від нього в обидві сторони, - листочками перистого аркуша. Невеликі округлі виступи на листочках називаються вторинним листочками. Із зовнішніми ознаками спорофіта Dryopteris fllix-mas можна познайомитися на рис. 2.37 спорофит показаний на рис. 2.38. [C.60]
Рж. 2.38. Зовнішній вигляд гаметофітного покоління, або заростка, Dryopteris. А. Заросток має зелений колір і здатний до фотосинтезу. У нього немає ні провідних тканин, ні кутикули. Б. Заросток зі зростаючим від нього першим слоєвіщем спорофітного покоління. Спочатку утворюється спорофіт залежить від гаметофіту, що забезпечує його водою і мінеральньші речовинами, однак незабаром спорофит стає незалежним рослиною, а гаметофіт відмирає. [C.63]
Насіння являє собою складну структуру. в якій зібрані клітини трьох поколінь - батьківського спорофіта, жіночого гаметофіта і зародка наступного спорофітного покоління. Батьківський спорофит дає насіння все, що потрібно для життя, і тільки після того, як насіння повністю дозріє, т. Е. Накопичить запас поживних речовин для зародьппа спорофіта, воно відділяється від батьківського спорофита. [C.73]
Спорофит пристосувався до життя на суші, але гаметофит все ще залежить від води, оскільки вона необхідна для плаваючих гамет. Спорофітное покоління має справжні провідні тканини і справжні корені, стебло і листя, завдяки яким воно більш ефективно використовує наземну середу. [C.337]
Один з найяскравіших прикладів різкої зміни форми у рослин - це перехід від вегетативного росту до репродуктивного. У багатьох покритонасінних рослина протягом довгого часу утворює тільки коріння, пагони і листя. Потім, в якийсь момент життєвого циклу. бурхливий вегетативний ріст припиняється і починається ряд перетворень, що призводять зрештою до появи репродуктивних органів. Перші морфологічні зміни відзначаються в конусі наростання стебла, який з вузького циліндра перетворюється в сплощений горбок. На цьому горбку розвиваються тепер зачатки цветко1в, що містять чашолистки, пелюстки, тичинки і плодолистики. У тичинках і плодолистка відбувається важливий процес - мейоз. що завершується утворенням гаплоїдних клітин і статевого покоління рослини - гаметофіту, має одиночний набір хромосом (рис. 3.10). У тичинках (чоловічому органі) в результаті мейозу утворюються гаплоїдні мікроспори, що розвиваються в чоловічий гаметофіт (пилкові зерно) в зав'язі (жіночому органі), що формується з одного або декількох плодолистиків, в процесі мейозу утворюється гаплоидная мегаспора. розвивається в жіночий гаметофіт (зародковий мішок). Чоловічий і жіночий гаметофити в кінцевому рахунку дають початок статевим клітинам. т. е. спермию і яйцеклітини. Спермій по пилкової трубці проникає в семязачаток і запліднює яйцеклітину. В результаті злиття двох статевих клітин відновлюється безстатеве покоління - спорофіт, що має подвійний набір хромосом. [C.97]
Термін спорофит Мюллер відносить до рослин, що несе одногнездная спорангії незалежно від числа хромЬсом п або 2п). Шляхи розвитку Е. sili uio.ms в культурі представлені на рис. 32. [c.144]
Гетероморфний двофазний цикл з мейозом, попереднім утворення стефаноконтних зооспор в мікроскопічному спорофите (про тонемо), виявлено та у plumosa [c.232]
Вивчення життєвих циклів різних видів вище перерахованих пологів [Derhesia, Hali ystis, Bryopsis) дозволяє розташувати їх в ряд, в якому в одному напрямку редукується спорофит, а в іншому - гаметофит. Вихідним типом, котрий обіймав середину ряду. можна вважати майже изоморфную зміну генерацій між [c.232]
Генетичні дослідження (1963) - [c.464]
Життя зеленої рослини (1983) - [c.33]
Генетика з основами селекції (1989) - [c.175]