Винахід відноситься до медицини, а саме до отримання біологічного гідроксиапатиту. Описано спосіб отримання біологічного гідроксиапатиту, що включає попереднє очищення кісток, подрібнення їх, розчинення кісткової тканини в соляній кислоті з наступним осадженням гідроксиапатиту осадителем, фільтрування, термічну обробку та подрібнення осаду, подрібнення кісток виробляють до отримання частинок розміром 2,5-5 см, розчинення кісткової тканини здійснюють розчином соляної кислоти з концентрацією 0,5-2М з подальшим відділення рідкої частини суспензії фільтрацією і додаванням в відфільтрований розчин при постійному п еремешіваніі хітозану концентрацією 1,5-2 мас.% до його повного розчинення. Як осадителя гідроксиапатиту застосовують 3-5м розчин гідроксиду натрію або гідроксиду калію шляхом його додавання при активному перемішуванні до досягнення значення рН реакційного середовища 7,0-7,5, термічну обробку отриманого після фільтрування осаду здійснюють прокаливанием при температурі 830 ° С в протягом не менше 40 хвилин. Мелкодісперсний порошок гідроксиапатиту з розміром частинок від 5 нм і з мікроелементного складу є максимально наближеним до складу кісткової тканини людини.
Винахід відноситься до медицини, а саме до отримання біологічного гідроксиапатиту, який може бути використаний в травматології, ортопедії, стоматології, нейрохірургії в якості матеріалу для заміщення дефектів кісткової тканини, резорбіруемой матриксов для клітинних технологій остеогенеза, кошти локалізованої доставки лікарських препаратів, покриттів на металевих імплантатах , виробництва зубних пломб, зубних паст, сорбентів тощо.
Недолік цього способу полягає в тому, що при синтезі гідроксиапатиту з водних розчинів солей відсутня мікроелементний склад, властивий біологічної кісткової тканини живого організму, що зменшує біологічну активність гідроксиапатиту.
Недоліками цього способу є тривалий відділення твердої обложеної фази гідроксиапатиту, що призводить до утворення великих частинок гідроксиапатиту.
В основу винаходу покладена задача, яка полягає в розробці способу отримання біологічного гідроксиапатиту, що забезпечує збереження цінного мікроелементного складу, максимально наближеного до складу кістки людини, що володіє можливістю регулювання розміру часток гідроксиапатиту в залежності від швидкості протікання реакції при осадженні фосфатів кальцію і характеризує простотою апаратурного оформлення.
При цьому технічним результатом є отримання дрібнодисперсного порошку гідроксиапатиту з розміром частинок від 5 нм і з мікроелементного складу, максимально наближеним до складу кісткової тканини людини.
Досягнення вищевказаного технічного результату забезпечується тим, що в способі отримання біологічного гідроксиапатиту, що включає попереднє очищення кісток, подрібнення їх, розчинення кісткової тканини в соляній кислоті з наступним осадженням гідроксиапатиту осадителем, фільтрування, термічну обробку та подрібнення осаду, подрібнення кісток виробляють до отримання частинок розміром 2 , 5-5 см, розчинення кісткової тканини здійснюють розчином соляної кислоти з концентрацією 0,5-2 М з подальшим відділення рідкої частини зва сі фільтрацією і додаванням в відфільтрований розчин при постійному перемішуванні хітозану концентрацією 1,5-2 мас.% до його повного розчинення, як осадителя гідроксиапатиту застосовують 3-5 М розчин гідроксиду натрію або гідроксиду калію шляхом його додавання при активному перемішуванні до досягнення значення рН реакційного середовища 7,0-7,5, термічну обробку отриманого після фільтрування осаду здійснюють прокаливанием при температурі 830 ° С протягом не менше 40 хвилин.
Подрібнення кісток до отримання частинок розміром 2,5-5 см, розчинення кісткової тканини розчином соляної кислоти з концентрацією 0,5-2 М з подальшим відділення рідкої частини суспензії фільтрацією і додаванням в відфільтрований розчин при постійному перемішуванні хітозану концентрацією 1,5-2 мас .% до його повного розчинення, застосування в якості осадителя гідроксиапатиту 3-5 М розчину гідроксиду натрію або гідроксиду калію шляхом його додавання при активному перемішуванні до досягнення значення рН реакційного середовища 7,0-7,5 і термічна обробка п лучанин після фільтрування осаду прокаливанием при температурі 830 ° С протягом не менше 40 хвилин забезпечує збереження цінного мікроелементного складу, максимально наближеного до складу кістки людини, можливість регулювання розміру часток гідроксиапатиту в залежності від швидкості протікання реакції при осадженні фосфатів кальцію. Це дозволяє отримати дрібнодисперсну порошок гідроксиапатиту з розміром частинок від 5 нм і з мікроелементного складу, максимально наближеним до складу кісткової тканини людини.
Спосіб отримання біологічного гідроксиапатиту здійснюється наступним чином.
Вихідна сировина, кістки сільськогосподарських тварин, очищають від параоссальних тканин механічним шляхом і промивають теплою водою. Далі кістки подрібнюють на щековой дробарці до отримання частинок розміром 2,5-5 см. Застосування роздробленої кістки дозволяє скоротити проведення процесу демінералізації до 36 годин, а також домогтися більш повної витяжки фосфатів кальцію і мікроелементів. Далі виконують деминерализацию кісткової тканини сільськогосподарських тварин розчином соляної кислоти з концентрацією 0,5-2 М. Зазначена концентрація розчину соляної кислоти обрана виходячи з умов забезпечення максимальної витяжки фосфатів кальцію і мікроелементів. Застосування концентрації розчину соляної кислоти менше 0,5 М не призводить до повноцінного витяжці фосфатів кальцію і мікроелементів з кісткової тканини, а використання концентрації вище 2 М недоцільно, оскільки збільшення вмісту соляної кислоти в розчині не призводить до більшого вмісту кальцію і мікроелементів в розчині. Слід також зазначити, що використання розчину соляної кислоти з концентрацією 0,5-2,0 М забезпечує розміри частинок порошку гідроксиапатиту 5-60 нм з площею питомої поверхні матеріалу 76-95 м 2 / г. По завершенні демінералізації рідку частину суспензії відокремлюють фільтрацією. У відфільтрований розчин при постійному перемішуванні додається хітозан концентрацією 1,5-2 мас.% До його повного розчинення. Застосування хітозану забезпечує гомогенне осадження частинок гідроксиапатиту і не дає їм злипатися один з одним. При додаванні в розчин хітозану концентрацією менш як 1,5 мас.% Частки гідроксиапатиту злипаються один з одним. При додаванні в розчин хітозану концентрацією більш як 2 мас.% Осад гідроксиапатиту виходить в'язким і погано фільтрується. Застосування хітозану дозволяє з осаду прибирати надмірну кількість іонів натрію або калію за рахунок їх взаємодії з хітозаном. Гідроксиапатит облягають з розчину додаванням при активному перемішуванні 3-5 М розчином гідроксиду натрію або гідроксиду калію до досягнення значення рН реакційного середовища 7,0-7,5, при цьому відзначають рясне випадання осаду. Суспензія піддають фільтрації. Отримане пастоподібні речовина прокаливают при температурі 830 ° С протягом не менше 40 хвилин, а потім подрібнюють.
ФОРМУЛА ВИНАХОДУ
Спосіб отримання біологічного гідроксиапатиту, що включає попереднє очищення кісток, подрібнення їх, розчинення кісткової тканини в соляній кислоті з наступним осадженням гідроксиапатиту осадителем, фільтрування, термічну обробку та подрібнення осаду, який відрізняється тим, що подрібнення кісток виробляють до отримання частинок розміром 2,5-5 см , розчинення кісткової тканини здійснюють розчином соляної кислоти з концентрацією 0,5-2М з наступним відділенням рідкої частини суспензії фільтрацією і додаванням в відфільтрований розчин ри постійному перемішуванні хітозану концентрацією 1,5-2 мас.% до його повного розчинення, як осадителя гідроксиапатиту застосовують 3-5м розчин гідроксиду натрію або гідроксиду калію шляхом його додавання при активному перемішуванні до досягнення значення рН реакційного середовища 7,0-7, 5, термічну обробку отриманого після фільтрування осаду здійснюють прокаливанием при температурі 830 ° С протягом не менше 40 хв.
Патенти РФ в класі B82B1 / 00:
