НАУКОВО-ВИРОБНИЧЕ ОБ'ЄДНАННЯ НАПОЇВ ТА МІНЕРАЛЬНИХ ВОД
Сарішвілі Наскід ГРИГОРОВИЧ, ПАНАСЮК ОЛЕКСАНДР ЛЬВОВИЧ, Лінецький ОЛЕКСАНДРА Юхимівна, КУЛАГІНА ЛАРИСА ЛЕОНІДІВНА
МПК / Мітки
код посилання
Номер патенту: 438637
Номер патенту: 1109404
40 Е-ними водними раствораміедкого калі і ТЕА і отримують таким чином калієві і тріетаноламіновие солі, Фізико-хімічес- ЗОкіе властивості отриманих соедіненійпріведени в табл. 1, П р и м і р 3, Отримання ефіросолей фосфорних кислот на основететрагліцеріна і лауриновой кислоти, Для встановлення будови синтезованих Фосфатів проведені синтези Фосфатів на основі індівідуальнихполігліцерінов і карбонових кіслот.В якості полігліцерина использова пли тетрагліцерін, отриманий конденсацією гліцерину в присутності каталізатора - їдкого калі по ізвестномуспособу 41.Ісходний тетрагліцерін має наступну хімічну Формулу і властивості, АЛЕ (СН, СНЕНСН, О) Н, а ", 1,2780, п" 1,4972, що відповідає літературйим данни 153. з 235 р
Номер патенту: 173218
При механічному перемішуванні випарюють винну кислоту до щільності 1,36 - 1,37 при температурі 80 - 90 С і лимонну кислоту до Винна кислота Г.ОСТ 5817 - 55 Імон кіслотаГОСТ 3552 - 51 Вихідна кислот ігценная кислота рімесі гяонная мон ная а інша ч, д, а 0,00,0 001 0,0005 Передплатна группаНерастворімие в водевегцестваОстаток після прокаліваніяСульфати (801) Фосфати (Р 04) ЖелезоКальційАзотТяжелие метали сіро водневої групи (РЬ) щільності 1,34 при тій же температурі. До упаренную гарячого розчину доливають 50 - 70 ЛГЛ азотної кислоти (в залежності від вмісту домішок у вихідній сировині), і розчин крісталлізуют.Випавшіе кристали віджимають на центрифузі і промивають 100 ЛГЛ води, а потім сушать при 60 - 80 С. Промивання дозволяє.
Номер патенту: 64614
в далечінь кристалізації лимонної кислоти, Згідно винаходу, з метою підвищення виходів лимонної ки. слоти, зазначені поверхнево активні і колл ідние речовини попередньо видаляють з дифузійного соку, отриманого з махоркі.Сок, отриманий шляхом водної дифузії махорки, оораоативают їдкими або вуглекислими 1 целочамі до рН = 8,2 при нагріванні. Осад поверхнево активних і колоїдних речовин отфільтровив піт, З фільчрата (при рН б - 7) виділяють цитрат з плмошью хлористого кальцію Дальіейп ий процес йде звичайним способом. Можна також дифузний гок нейтралізувати крейдою; виделяюгційся при цьому цитрат кальцію відфільтровують, а фільтрат, що містить близько 25 я 1 е лимонної кислоти, обробляють їдкою або вуглекислого шелочью.
Номер патенту: 78451
очищенні органічних кислот АЛЕ опсиваезОху нового способу смола сорбирует домішки сильних неорг; і 1 сскпх кислот, при цьому сорбційний процес анионного обм НЯ отдслегн 1 я електролітів здійснюється на смолах, предварітелиО нс 1 цснних отріцателиимн радикалами очіщасмих органічних кіслот.Отлічітельная особливість нового спосооа очищення органічно .; кислот від домішок аніопов неорганічних з 11 льньгх кислот полягає в тому, що концентрований водний розчин технічної органічної кислоти пропускають через смолу анпонпого обміну при рН = 1 - 2. За нового способу очищення органічних кислот здійснюють наступним Оорязом: водний розчин Ор 11 Нчсской ісоти раз. 1 ійой концентрації (1: 1, 1: 2) відфільтровують від механічних.