Мал. 17. Прилади для сушіння газів у, II і 11 - склянки з осушувальної рідиною IV - сушильна колонка V - і-образна трубка.
Технологія сушіння більшості розчинних порошків однакова (рис, 54). Рідина впорскується в сушильну колонку, де крапельки її [c.270]
У тих випадках, коли потрібно особливо висока чистота водню. виробляють його очищення від кисню, здійснюючи реакцію взаємодії водню з киснем на платинованим азбест як каталізатор. Пари, що утворюються води поглинаються в сушильних колонках. [C.350]
Гази сушать пропусканням їх через спеціальні пристрої - промивні склянки Тищенко, Дрекселя (рис. 32, а, б), сушильні колонки (рис. 32, в, г) і хлоркальциевого трубки (рис. 32, заповнені осушувальними речовинами. Зазвичай склянки заповнюють рідкими осушувальними речовинами, як, наприклад, концентрованої сірчаної кислотою сушильні колонки і хлоркальциевого [c.21]
Повітря (впли кисень), що надходить в озонатор, проходить спочатку через вимірювач обсягу (газовий лічильник. Реометр) і дві з'єднані послідовно сушильні колонки з силікагелем. Концентрація озону в вихідному повітрі залежить від обсягу пропущеного через озонатор повітря. напруги н частоти електричного струму. [C.294]
Можна придбати готову бомбу з рідким аміаком. Аміак висушують в сушильній колонці, наповненій натронной або негашеним вапном. [C.125]
Склянки 10, // і 12, сушильна колонка 13, холодна пастка 14 прямого відношення до питання не мають і призначалися для утримання СОГ, НДО та парів [c.119]
Між колбою і насосом включають сушильну колонку, наповнену безводних Сас. Включивши насос, нагрівають колбу в сущільном шафі 2-3 ч при 170 ° С, а потім 3 ч при 220-240 ° С. Отримана біла пориста аморфна маса перхлората магнію містить не більше 0,1% води. Водний розчин його має бути прозорим, нейтральним і не давати реакції на хлорид-іон. [C.54]
Для отримання безводного перхлората магнію трехводную сіль подрібнюють на шматки розміром 3-4 мм і поміщають в колбу Вюрца, з'єднану з масляним насосом. що дає розрідження до 13,3 Па (0,1 мм рт. ст.). Між колбою і насосом включають сушильну колонку, наповнену СаСЬ. Включивши насос, нагрівають колбу в сушильній шафі 2-3 ч при 170 ° С, а потім 3 ч прн 220-240 ° С. Отримана біла пориста аморфна маса перхлората магнію містить не більше 0,1% води. Водний розчин його має бути прозорим, нейтральним і не давати реакції на іони С1. [C.97]
Для визначення виділилася при 100 ° і вище двоокису вуглецю найкраще використовувати гравіметричний метод. який схожий з методом Фаянсу [7]. Розкладання а-кетокислот, найкраще фенілгліоксіловой кислоти. проводиться в чистому азоті. Наповнюють газометр азотом з балона, очищають від кисню, пропускаючи через лужний розчин гідросульфіту і шар розпеченій міді, і, нарешті, пропускають через сушильну колонку з натрієвої лугом й хлористим кальцієм. Реакційним посудиною служить колба з иенского скла. яку закривають гумовою пробкою з трубками для введення і виведення газу. Реакційний посудину занурюють в парову баню. яка в залежності від необхідної температури заповнена ксилолом (т. кип. 137-138 °) або водою. Температура протягом кожного досвіду підтримується з точністю 0,1 °. Для того щоб повністю видаляти виділяється двоокис вуглецю. азот пропускають через реакційну рідина зі швидкістю 2 л на годину (газовий лічильник), а потім для очищення від захоплених парів - через спиралевидную скляну трубку. охлаждаемую до -10 ° сумішшю льоду з сіллю. До спіралі примикає маленька і-подібна трубка з хлористим кальцієм. триходовий кран. і, нарешті, до обох вільних кінців крана приєднано по дві і-образних трубки. наповнених звичайним способом зволоженою натрієвої лугом і з зовнішнього кінця шаром хлористого кальцію. [C.164]
Азот (з балона) і етилен очищають від кисню, пропускаючи через 15% -ний розчин пирогаллола в 20% -ному едком натре і просушуючи потім в сушильній колонці, наповненій натронной вапном. [C.259]
На установках, побудованих в 1960 р (А-12/1, А-12 / 1М, А-12/2, А-12/3 і ін.), Застосовують такі режими очищення. Фракцію н. к.- 140 або н. к.- 180 ° С промивають водою і витравлюють в горизонтальних відстійниках / і 2 при 55 ° С і абсолютному тиску 4 кгс / см (рис. 57). Фракцію 140-240 ° С витравлюють в відстійнику 3, промивають водою в відстійнику 4, пропускають через фільтр 7, охолоджують в холодильнику 8 і направляють в заводські мірники. Вилуговування і промивка фракції 140-240 ° С здійснюється при 50 ° С і абсолютному тиску відповідно 4,0 і 3,5 кгс / см2. Фракцію дизельного палива 240-350 ° С витравлюють в відстійнику 5, промивають у відстійнику 6, пропускають через фільтр 7, холодильник 8 і сушильну камеру 9. Залишок вологи в сушильній колонці отдувгется повітрям, що подається вентилятором 10. [c.156]
У звичайну сушильну колонку (рис. 39), нижня частина якої заповнена скляній ватою. завантажують суміш NaH Og з великими осколками скла. Знизу в колонку подають під тягою) струм ЗОД до тих пір, поки не припиниться виділення Oj і сірчистий ангідрид буде проходити колонку, що не поглинаючись. Утворюється при реакції вода збирається в нижній частині колонки, і сіль виходить практично сухий. З помощ ма сита її відділяють від осколків скла і поміщають в щільно закривається банку. Потім сухий сіль (73 г) прожарюють у великому фарфоровому тиглі 2-3 ч при 550-600 ° С, зрідка перемішуючи. Прожарювання ведуть до тих пір, поки розчинена у воді проба препарату не буде давати з AgNOg чисто білий НЕ желтоватай) осад. Вихід 65-67 год (ночгі 100%). [C.268]
Замість О і Я люжко взяти звичайні сушильні колонки для газів. При застосуванні іевисушенних окислів азоту вихід ефіру. мезоксалевой кислоти падає. [C.553]
Леві [79] розробив метод нітрування парафінів сухий NO2 в присутності каталізатора. що містить сполуки миш'яку або сурми Наприклад, суміш 30% ізобутану і 70% бутану пропускали в кількості 5 л протягом 1 години через змішувальну камеру. в яку надходила NO2 зі швидкістю 10 л / год Суміш реагентів проходила через сушильну колонку з Р2О5 в конвертор, в якому знаходився каталізатор, що складався з мишьяковістокіслого натрію. змішаного зі склом Нітрування проводили при 200 ° і часу контакту 120 сек Після видалення надлишкової NO2 виділений продукт. який складався з суміші тріметілнітрометана (H3) 3 N02 (60%), [c.413]
Використовувати прилад. зображений на рис. 83. У двугорлую склянку 1 помістити твердий луг. в крапельну воронку 2-концентрований розчин аміаку. Сушильну колонку 3 заповнити великими шматками окису кальцію. Промивалку 4 з'єднати з хлоркальціевой трубкою. в кульку якої покласти скляну вату і зверху трохи хромового ангідриду. [C.208]