Електроенцефалограма-реєстрація сумарної електричної активності мозку, крива відображає процес роботи мозку.
1) Альфа рітмрегістріруется в стані фізичного, інтелектуального покоя.Праметри: частота (8-13 ГЦ) Амплітуда (до 70 мкВ) 2) Бета-ритм-прі сенсорної стимуляції (дія світла) при емоційному возбужденіі.Параметри: Частота (14-30 ГЦ), амплітуда (до 30 мкВ)
26. У якому стані у людини електроенцефалограма має форму альфа- і бета-ритму?
Альфа ритм: в стані фізичного, інтелектуального і емоційного спокою .Вета-ритм: при сенсорної стимуляції (дія світла, при емоційному збудженні)
27. У якому стані знаходиться людина, якщо у нього у всіх відведеннях ЕЕГ реєструється дельта-ритм?
28. З якою метою використовується стереотаксическая техніка?
Через введені електроди можна реєструвати біоелектричну активність відповідної структури, дратувати і руйнувати її, для введення в ядр ліків.
29. Які впливу ретикулярної формації на рефлекторну діяльність спинного мозку і на кору головного мозку?
Активують вплив на спинний мозок: Аксони ядер моста утворюють медіальний ретикулярний тракт, він йде в спинний мозок. Відбувається локальна активація альфа і гамма-мотонейронів через вставний нейрони. На тлі активації мотонейронів спостерігається стимуляція рухових рефлексів (м'язовий тонус розгиначів підвищується, а згиначів зменшується).
Гальмівний вплив на спинний мозок: Аксони ядер довгастого мозку утворюють латеральний ретікулоспінальний тракт, він йде в спинний мозг.Актіварующая гальмівні нейрони, їх аксони йдуть на мотонейрони, гальмуються мотонейрони всіх м'язових груп, при цьому блокується рефлекторна активність спинного мозку, пригнічення рухових рефлексів)
Активують вплив на кору головного мозку: Імпульси ретикулярних нейронів довгастого мозку, моста, середнього мозку надходять до неспецифічним ядер таамуса і після перемикання в них проектуються в різних області кори.
30.Как зміниться ЕЕГ сплячої кішки при електричному подразненні ретикулярної формації середнього мозку?
Стимуляція формації викликала пробудження тваринного На ЕЕГ повільні ритми змінилися високочастотними ритмами (реакція десніхронізаціі), свідетельтвующімі про активованому стані кори головного мозку.
31. Яка природа тонусу скелетних м'язів, як це довести?
Активна нейрогенная природа, залежить від активності мотонейронів, що іннервують ці мишци.Ето доводиться при перерезке спинного мозку-спостерігається м'язова астенія та відсутність рефлексів.
32.Какие рефлекс лежить в основі спінальних механізмів регуляції м'язового тонусу? Намалюйте його схему.
В основі спінальних механізмів регуляції м'язового тонусу лежать познотонического рефлекси.
1.афферентний нервовий провідник. 4.двігатеьний нейрон
2.чувствітеьний нерв. 5.ефферентний нервовий провідник
3.спінаьний нервовий центр. 6.рецептори.
33Чем відрізняються альфа-мотонейрони спинного мозку від гамма-мотонейронів
Альфа-нейрони іннервують скелетні м'язи .Их аксони проводять порушення з високою швидкістю: 70-120 м / с.
Гамма-мотонейрони іннервують волокна м'язових веретен.Іх аксонам властиво низька швидкість проведення збудження: 10-40 м / c
34.Как і чому буде змінюватися тонус скелетних м'язів при посиленні активності альфа-мотонейронів
При активації альфа-мотонейронів вони підвищують імпульс до скелетної м'язі і викликають її постійне (тонічне) скорочення -> розвивається гіпертонус у спинального організму.
35.Как і чому буде змінюватися тонус скелетних м'язів при посиленні активності гамма-мотонейронів?
Активація гамма-мотонейронів підвищує активність альфа-мотонейронів за механізмом «гамма-петлі», збудження гамма-нейронів викликає скорочення інтрафузальних
волокон-> розтягнення чутливого закінчення-> збудження чувствітеьность нейрона (запуск миотатического рефлексу) -> порушення альфа-мотонейронов-> скорочення м'язи.
36.Опішіте досвід Сеченова, що він доводить?
Сеченовське гальмування-фізіологічний експеримент, що приводить до відкриття центрального гальмування, тобто. гальмівних процесів в ЦНС.В дослідах на жабі И.М.Сеченов спостерігав, що рефлекс спинного мозку (згинання лапки при зануренні її в слабкий розчин кислоти) пригнічення при хімічному або електричному подразненні області зорових горбів. Цей експеримент опровергалсуществованіе в той час уявлення, згідно з якими регуляторні функції головного і спинного мозку забезпечують лише збудливими процесами, було доведено, що поряд з збудливими існують якісно особливі гальмівні взаємодії між нервовими елементами. Сеченовське гальмування здійснюється спеціальними гальмівними нейронами і синапсами, які є як в спинному, так і в головному мозку.