Мал. 7.8. Поляризаційна до рівая відновлення етилового ефіру коричної кислоти в розчині ді-метілсульфоксіда, що містить тетрафторборат тетраметиламонію
Проміжне утворення феніл-катіона при проведенні реакції Шімана було доведено А. Н. Несмеянова і Т. П. Толстой. Якщо термічний розклад попередньо ретельно висушеного тетрафторборатів діазонію проводити в присутності таких слабких нуклеофілів. як хлор і бромбензол, то утворився на першій стадії надзвичайно реакційноздатні феніл-катіон змусить атоми галогену в цих з'єднаннях надати свої неподіленого пари р-електронів для утворення з ним ковалентного зв'язку [c.458]
Розкладання тетрафторборатів лужних металів "[c.290]
Омесь тетрафторборатів калію або натрію і трехокиси бору нагрівають з концентрованої сірчаної кислотою [c.290]
Синтез комплексу толуолу є подальшим доказом його будови. 1-Метил ціклогексадіен -1,4 (І), отриманий за методом Вибо (1950) відновленням толуолу натрієм і спиртом в рідкому аміаку і очищений через тетрабромід (т. Пл. 171 ° С), при обробці N-бромсукцинімід утворює монобромид III. При поступовому додаванні до бромиду тетрафторборатів срібла при -60 ° С розчинення реагенту в органічному шарі супроводжується негайним осадженням бромистого срібла і утворенням комплексу IV (т. Пл. -64 ° С) [c.137]
З тетрафторборатів діазонію в системі твердий ціанід калію / 18-краун-6 в дихлорметані були отримані арендіазо-ціаніди, п-Х-Аг-N2-СМ. Ці сполуки при гідролізі утворюють Аг-М = М-СОННг крім того, їх можна використовувати в якості 2л -компонента в реакції [4 + 2] -ціклопрісоедннеіія [1206]. [C.282]
Синтез 6-фтортімола осуш ествлен виходячи з 6-ацетамідотімо - ла, шляхом метилування, діазотування, перетворенням діазосполуки в відповідний тетрафторборат, розщепленням останнього в метиловий ефір 6-фтортімола і деметилювання [37]. [C.202]
Необхідна електропровідність електроліту забезпечується добавками в розчинник солей літію. Найбільш використовуваним на практиці є тетрафторборат літію (ИВГ4). [C.406]
Наприклад, тетрафторборат нитрония виходить при дії фтороводорода і трифторида бору на оксид азоту (V) [c.358]
Треххлорістий 6ор. У колбі для перегонки ємністю 1 л нагрівають, 133 ГД1 моль) хлориду алюмінію і 62 г (0,5 моль) тетрафторборатів Кална [c.281]
Розраховані кількості броінда алюмінію і тетрафторборатів калію поміщають в колбу для. перегонки ємністю 1 л н нагрівають на масяяіой [c.284]
Борна кислота. -Едкое калі. 5 н, розчин. Тетрафторборат калію або тетрафторборат натрію. Для приготування тетрафторборатів "натрію до 25 г плавикової кислоти (40% -ний розчин), що знаходиться в охолоджувальної льодом платиновій чашці. Додають невольшімі порціями 6,2 г борної кислоти і суміш залишають стояти протягом 6 годин при кімнатній температурі. Потім знову поміщають чашку в баню з льодом, охолоджують і ней- трализующие вміст, додаючи 5,3 г безводного бікарбонату натрію. Розчин випарюють до качала кристалізації и- після охолодження відокремлюють виділилися кристали, які потім висушують у вакуумі. [c.290]
Для приготування тетрафторборатів калію беруть такі ж кількості плавиковою і борної кислот і обробляють суміш, як зазначено вище. Отриману тетрафторборную кислоту нейтралізують 5 н. розчином їдкого када (по індикатору метиловому оранжевому). Виділилися кристали відділяють, промивають декаіташкей н висушують у вакуумі. [C.290]
Описано також кілька способів перетворення солей діазонію в нитросоединения. Один пз них полягає в дії нітритом натрію в присутності свежеосажденной закису міді. За іншим способом нитросоединения одержують у такий спосіб. Тверду борну кислоту пе ремешівают з 50% -ної фтористоводородной кислотою в мідному, свинцевому або посрібленому посудині до отриманого розчину борофторістоводородной кислоти додають / г-нітроанілін, після чого утворюється розчин доливають по краплях до водного розчину нітриту натрію. Випав осад тетрафторборатів діазонію. промитий послідовно-вателию водою, спиртом і ефіром, повільно додають до переміли суспензії порошкоподібної міді у водному розчині нітриту [c.261]
Реакція Шімана. - Ароматичні монофторпроізводние можуть бути отримані безпосередньо фторированием за методом, запропонованим Шімaнo (1927). Першою стадією цієї реакції є отримання тетрафторборатів діазонію шляхом діазотування аріламінов у водному тетрафто]) борної кислоти. Випав осад тетрафторборатів діазонію відокремлюють, сушать і з перервами нагрівають на голому полум'я при цьому він спокійно розкладається з виділенням азоту і фтористого бору і утворенням фтористого арилу [c.262]
Набагато зручніше отримувати стійкі тетрафторборатів діазо-ня, які випадають у вигляді важкорозчинних солей при ді-азотуванні в 40% -ної тетрафторбороводородной кислоті. [C.230]
Проміжні продукти в електрохімічних реакціях (0) - [c.15. c.75]