Інформація про лікарські препарати, розміщена на сторінці, носить описовий характер і призначена виключно для інформаційних цілей. Відвідувачі сайту не повинні використовувати цю інформацію в якості медичних рад і рекомендацій. Вибір і призначення лікарських препаратів, а також контроль над їх застосуванням може здійснювати тільки лікар, який враховує індивідуальні особливості пацієнта. Портал "Полиньтрава" не несе відповідальності за можливі негативні наслідки, що виникли в результаті використання інформації, розміщеної на даному сайті, для лікування будь-якої хвороби, а також для застосування лікарських препаратів слід звертатися до лікаря за повною консультацією щодо застосування будь-яких ліків.
для медичного застосування препарату
Тигофаст-120, Тигофаст-180 (Tіgofast-120, Tіgofast-180)
міжнародна та хімічна назви: fexofenadinе; # 945;, # 945; -діметіл-4- [1-гідрокси-4- [4- (гідроксідіфенілметіл) -1-піперидиніл] бутил] бензолуксусная кислота;
Основні фізико-хімічні властивості. таблетки по 120 мг: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, круглі, двоопуклі, білого або майже білого кольору;
таблетки по 180 мг: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, круглі, двоопуклі, оранжевого кольору;
Склад. 1 таблетка містить фексофенадину гідрохлориду 120 мг або 180 мг;
допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, кальцію гідрофосфат, крохмаль, натрію кроскармелоза, магнію стеарат, тальк, натрію метилпарабен, натрію пропілпарабен, поліетиленгліколь - 6000, гідроксипропілметилцелюлоза, титану діоксид, дибутилфталат, барвник Сансет жовтий (таблетки по 180 мг).
Форма випуску. Таблетки, вкриті плівковою оболонкою.
Фармакотерапевтична група. Антигістамінні препарати для системного використання. Код АТС R06A X26.
Дія ліків. Блокатор Н1-рецепторів. Фексофенадин є активним метаболітом терфенадину. Стабілізує мембрани тучних клітин, перешкоджає виведенню гістаміну. Усуває симптоми алергії: чхання, ринорею, свербіж, почервоніння очей і сльозотеча. Чи не проявляє седативного дії. Антигістамінний ефект препарату виявляється через 1 годину, досягає максимуму через 6 годин і триває протягом 24 годин. Після 28 днів прийому не спостерігалося звикання. Швидко всмоктується після внутрішнього прийому. Максимальна концентрація в плазмі крові досягається через 1-3 години і становить в середньому 494 нг / мл після прийому в дозі 180 мг 1 раз на добу. Зв'язування з білками плазми крові - 60-70%. Основний шлях виведення - екскреція з жовчю, до 10% дози виводиться з сечею в незмінному вигляді.
Показання для використання. Симптоматичне лікування сезонного алергічного риніту. хронічної кропив'янки.
Спосіб використання і дози. Дорослим і дітям віком старше 12 років призначають Тигофаст при сезонному алергічному риніті - 120 мг 1 раз на добу, при хронічній ідіопатичній кропив'янці - 180 мг 1 раз на добу. Приймають всередині незалежно від прийому їжі, запиваючи водою. Тривалість лікування визначається індивідуально, залежно від тяжкості захворювання.
Побічна дія. Головний біль, сонливість, запаморочення, підвищена стомлюваність, нудота, диспепсія, запор, біль у м'язах. гіперліпідемія.
Протипоказання. Підвищена чутливість до компонентів препарату, діти віком до 12 років.
Передозування. Симптоми: запаморочення, сонливість, сухість у роті. Лікування: промивання шлунка, призначення активованого вугілля, проносних засобів, симтоматична терапія. Гемодіаліз неефективний.
Особливості використання. Дані про безпеку використання Тигофасту в період вагітності відсутні, тому призначати слід у цьому випадку, якщо очікуваний терапевтичний ефект для майбутньої матері перевищує потенційний ризик для плоду. При необхідності використання Тигофасту в період годування груддю слід вирішити питання щодо припинення годування груддю, оскільки Тигофаст проникає в грудне молоко. Ефективність та безпечність використання Тигофасту для лікування дітей віком до 12 років не вивчалися. Тигофаст слід застосовувати з обережністю у осіб похилого віку, хворих з нирковою або печінковою недостатністю, оскільки не накопичений достатній клінічний досвід використання Тигофасту у пацієнтів даних груп. На підставі фармакодинамічного профілем і відомих побічних ефектів можна зробити висновок, що прийом Тигофасту не впливає на здатність керувати транспортними засобами та виконувати роботи, які вимагають концентрації уваги, малоймовірний. При проведенні об'єктивних досліджень було виявлено, що Тигофаст не проявляє значного впливу на функції ЦНС. Однак рекомендується оцінити індивідуальну реакцію на препарат до того, як починати керування транспортними засобами або виконувати інші складні види діяльності.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Тигофаст НЕ метаболізується в печінці і тому не взаємодіє з іншими препаратами, які метаболізуються мікросомальними ферментами печінки. При одночасному прийомі Тигофасту з еритроміцином або кетоконазолом концентрація Тигофасту в плазмі крові підвищується в 2-3 рази, що обумовлено збільшенням абсорбції в травному тракті і зниженням елімінації з жовчю. Зазначені зміни не супроводжуються зміною інтервалу Q - T і не пов'язані збільшенням проявів побічних ефектів порівняно з ефектами препаратів, які вводяться окремо. Взаємодії Тигофасту і омепразолу не спостерігалося. При прийомі антацидів, які містять алюміній або магній, за 15 хвилин до прийому Тигофасту біодоступність знижується за рахунок зв'язування в травному тракті. Рекомендується зробити інтервал о 2 годині між прийомом Тигофасту і антацидів, які містять алюміній або магнію гідроксид.
Умови та термін зберігання. Зберігати в недоступному для дітей, сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25 ° С.
Термін придатності -2 роки.