Уповільнення - горіння
Уповільнення горіння в присутності вивчених добавок могло бути пов'язано не тільки і не стільки з їх хімічним впливом на реакції, що протікають при горінні, а головним чином з поглинанням ними тепла, що виділяється при горінні. Відомо, що на повне розкладання оксалатів амонію, калію ж натрію необхідно затратити 267, 321 і 315 ккал / моль відповідно. Однак оксалат амонію, вдвічі зменшує швидкість горіння амоніту, а оксалати калію і натрію, навпаки, вдвічі її збільшують. [31]
При випаровуванні CS2 залишаються на поверхні предмета найдрібніші частинки фосфору самовоспламеняются на повітрі. Для уповільнення горіння в розчин фосфору в сірковуглеці додають іноді рідкі нафтопродукти. [32]
З наведених даних видно, що горіння синтетичних волокон супроводжується значним виділенням тепла. Для уповільнення горіння бажані більш низькі значення теплот згоряння, оскільки, якщо енергії, що виділяється при горінні, недостатньо для підтримки горіння, полум'я загасає, а чим більше тепла виділяється при горінні, тим більше небезпека поширення полум'я. [34]
Ця суміш при підпалюванні згорає занадто швидко. Тому для уповільнення горіння до неї потрібно додати будь-які сповільнювачі (наприклад смоли) або повільно палаючу суміш. [35]
З розглянутих в [1] типів з обмеженнями на максимально допустиму температуру і тиск і на мінімально допустиму кількість Маха в зв'язку з проблемою спільного профілювання найцікавіші КС з Т Тт. Хоча зазначена модифікація веде до уповільнення горіння. розширення через обмеження по Т кінцевого ділянки забезпечує більшу повноту згоряння при менших концентраціях Н, О, ОН і NO. Двовимірне течія в соплі, що починається інтенсивним пучком хвиль розрідження, передбачається замороженим за складом і рівноважним по температурах всіх ступенів свободи компонент суміші. Надзвуковий потік на вході в сопло (х Xd і 0 у yi, нижні індекси приписуються змінним у відповідних точках) передбачався рівномірним, а всі його параметри, крім числа Маха рівні параметрам одновимірного течії на виході з КС. Різниця ж чисел Маха пов'язано з тим, що рівноважної-заморожена швидкість звуку а, по якій визначається число Маха в моделі [1], заморожена тільки по масової концентрації Н2О, а при розрахунку двовимірного течії в соплі швидкість звуку aid заморожена за концентраціями всіх компонент. [36]
При додаванні в вуглець скла, ймовірно, не можна вважати, що воно в міру вигоряння частинок вуглецю безперешкодно зноситься потоком. Очевидно, що при деякій мінімальної концентрації фзю наявність скла призведе до уповільнення горіння. так як поверхня вуглецю буде обволікає плівкою розплаву. Можна припустити, що перехід від одного визначального механізму руйнування (плавлення скла) до іншого (горіння вуглецю) відбувається не стрибком, а через деяку послідовність проміжних станів, причому початок переходу, ймовірно, залежить від режиму зовнішнього обтікання. [37]
Для збільшення світності полум'я намагаються застосувати так зване самокарбюрірованіе газу. Самокарбюрірованіе газу відбувається при створенні умов дисоціації метану на водень і сажистий вуглець, що можливо здійснити уповільненням горіння газу в факелі. [38]
Як було зазначено раніше, всі відомі речовини для вогнезахисту дерева можуть охороняти його від згоряння тільки обмежено: застосуванням їх ні в якому разі не можна домогтися повної незаймистість і тим більше вогнестійкості дерева. Все ж дію подібних речовин може бути таким, що його буде достатньо для того, що перешкодило поширенню вогню і уповільнення горіння. що дозволить вжити заходів до припинення пожежі. Наскільки окремі речовини в дійсності можуть знижувати займистість дерева, залежить як від властивостей самого речовини і його кількості, так і від властивостей застосованого дерева. Тому оцінки дієвості цих складів ще до недавнього часу були дуже невизначені і їх порівнювали здебільшого чисто емпіричним шляхом. [39]
Це свідчить про те, що стадією, що визначає швидкість горіння даної суміші, є дисоціація на аміак і хлорне кислоту, і уповільнення горіння пов'язано з гальмуванням саме цієї реакції. Це ще раз підтверджує зроблений раніше висновок про те, що поняття каталізатор і інгібітор умовні; одна і та ж добавка в залежності від умов може впливати або як каталізатор, або як інгібітор, або як інертний баласт. [40]
Якщо механізм уповільнення процесу горіння пов'язаний з утворенням відповідних нітропроізводних8, то свідченням на користь справедливості висловленої вище гіпотези була б менша ефективність цих нітропохідних в уповільненні горіння. Дійсно, додавання 10% гексанітродіфеніламіна (гекса) уповільнювало (рис. 157) горіння гексогену в значно меншій мірі, ніж додавання 10% дифениламина. Так, уповільнення горіння в присутності дифениламина (див. Табл. 40) відбувалося при 12 ат в 2 рази, при 50 ат - в 2 29 рази і при 100 ат - в 1 82 рази, в присутності ж гекса воно уповільнювався лише в 1 43 , 1 52 і 1 33 рази відповідно; це уповільнення слід приписати, очевидно, скоріше аминогруппе цього з'єднання, ніж групам СП бензольного кільця. [41]
Традиційні антипірени, такі як галоген -, містять фосфор або добавки, що містять важкі метали, мають ряд негативних якостей. Проблеми навколишнього середовища і здоров'я людини, що виникають при їх використанні, призводять до пошуку нових екологічно безпечних речовин. Серед нових напрямків в уповільненні горіння можна відзначити наступні: інтумесцентние (спучуються) системи, полімерні нанокомпозити, предкераміческіе добавки, легкоплавкі стекла, різні типи коксообразующіх-ному, а також системи, що модифікують морфологію полімеру. Ми представимо короткий опис трьох основних типів полімерних вогнезахисних систем: інтуменсцентние системи, полімерні нанокомпозити та органічні коксообразователі. [42]
Залежно від хімічної будови, антипірени можуть пригнічувати процеси, супутні горіння у твердій, рідкій або газоподібній фазі. Вони можуть впливати на окремі стадії високотемпературного піролізу, займання і поширення полум'я. Заміна одного типу антипирена на інший призводить до зміни механізму уповільнення горіння. [43]
Було висловлено припущення, що більшість антипиренов відноситься до сполук, здатним утворювати міцні водневі зв'язку. Тому, коли вода, пов'язана водневими зв'язками з гідроксильних груп целюлози, випарується при високій температурі, водневі зв'язки зберігаються внаслідок високої здатності антипирена до утворення таких зв'язків, і тим самим стабілізуються фрагменти целюлози, знижується їх летючість і здатність до займання. Хоча така дія антипирена і може бути одним з чинників уповільнення горіння целюлози. але значення його невелика. Міцність водневих зв'язків залежить від електронегативності атомів, що утворюють ці зв'язки, проте навіть такі міцні зв'язки, як F - Н - F, мають енергію тільки близько 9 - 10 ккал / моль. Існування таких зв'язків при температурі 400 - 500 С малоймовірно. [44]
Рівняння (3.84 а) і (8.5) пов'язують параметри неадіабатичних горіння Т ь і л, дозволяючи їх вирахувати. Обидва рівняння виражають залежність між Т ь і Un, але їх фізичний зміст різний. Перше описує вплив теплових втрат на швидкість полум'я, друге - зростання цих втрат при уповільненні горіння. [45]
Сторінки: 1 2 3 4