Самолікування може бути шкідливим для вашого здоров'я.
Необхідно проконсультуватися з лікарем, а також ознайомитися з інструкцією перед застосуванням.
активна речовина: джозамицин - 500 мг, допоміжні речовини: мікрокристалічна целюлоза, полісорбат 80, кремнію оксид колоїдний, натрій карбоксиметилцелюлоза, магнію стеарат, гідроксипропілметилцелюлоза, Макрогол 6000, тальк, титану діоксид, алюмінію гідроксид, сополімер метакрилової кислоти і її ефірів.
Таблетки, вкриті оболонкою білого або майже білого кольору, довгасті, двоопуклі, мають ризики з обох сторін.
Фармакологічна дія
Антибактеріальний препарат з групи макролідів. Механізм дії пов'язаний з порушенням синтезу білка в мікробній клітині внаслідок оборотного зв'язування з 508- субодиницею рибосоми. У терапевтичних концентраціях, як правило, має бактеріостатичну дію, сповільнюючи ріст і розмноження бактерій. При створенні у вогнищі запалення високих концентрацій має бактерицидний ефект.
Джозаміцин активний відносно грампозитивних бактерій (, Staphylococcus spp. В т.ч. метіцілліночувствітельние штами Staphylococcus aureus), Streptococcus spp. в т.ч. spp. Peptostreptococcus spp.), Грамнегативних бактерій (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Moraxella catarrhalis, Bordetella spp. Brucella spp. Legionella spp. Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Helicobacter pylori, Campylobacter jejuni), чутливість Bacteroides fragilis може бути варіабельною), Chlamydia spp. в т.ч. С. trachomatis, Chlamydophila spp. в т.ч. Chlamydophila pneumoniae (раніше називалася Chlamydia pneumoniae), Mycoplasma spp. в т.ч. Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Ureaplasma spp. Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi. Як правило не активний відносно ентеробактерій, тому незначно впливає на мікрофлору шлунково-кишкового тракту. Зберігає активність при резистентності до еритроміцину та інших 14-ти і 15-тічленним макролідів, пов'язаної з Еффлюкс макролідів. Резистентність до Джозаміцин зустрічається рідше, ніж до 14-ї та 15-членних макролідів.
Фармакокінетика
Після прийому всередину джозамицин швидко всмоктується з шлунково-кишкового тракту, прийом їжі не впливає на біодоступність. Максимальна концентрація джозамицина в плазмі досягається через 1 год після прийому. При прийомі в дозі 1 г максимальна концентрація в плазмі крові становить 2-3 мкг / мл. Близько 15% джозамицина зв'язується з білками плазми. Джозаміцин добре розподіляється в органах і тканинах (за винятком головного мозку), створюючи концентрації, що перевищують плазмову і зберігаються на терапевтичному рівні тривалий час. Особливо високі концентрації джозамицин створює в легких, мигдалинах, слині, поті і слізної рідини. Концентрація в мокроті перевищує концентрацію в плазмі в 8-9 разів. Проходить плацентарний бар'єр, секретується в грудне молоко. Джозаміцин метаболізується в печінці до менш активних метаболітів і виводиться головним чином з жовчю. Період напіввиведення препарату становить 1-2 год, однак може подовжуватися у пацієнтів з порушенням функції печінки. Екскреція препарату нирками не перевищує 10%.