Властивості генетичного коду. Докази триплетности коду. Розшифровка кодонів. - розділ Біологія, Поняття; ген, генотип і фенотип. Фенотипическая і генотипическая мінливість, мутації Ген. Код - Єдина Система Записи Наслед-Ой інф-ції У Мол-Ах Нуклеїнових Кисло.
Ген. код - єдина система запису наслед-ї інф-ції в мовляв-ах нуклеїнових кислот у вигляді послід-сти нуклеотидів. Св-ва ген.кода: 1) триплетність коду (однієї амінокислоті в поліпептидного ланцюжку соотв-ет 3 розташованих поруч нуклеотиду молекули ДНК; хв-я одиниця функції - триплет (кодон)) 2) специфічність коду (кожн. Амінок-ті соотв- ет тільки опр-ті кодони, які не можуть використовуватися для ін. амінок-ти) 3) вирожденність або надмірність (окремі амінок-ти мають кілька кодонів. Правило вирожденність: якщо 2 кодону ім. 2 одинак. перших нукл-да, а їх 3-ьі нукл-ди належать до одного класу, то вони код-ють одну і ту ж ам.к-у) 4) неперекриваемость коду (1 нуклеотид ходить до складу лише одного триплету) 5) універсальність коду 6) Серед триплетів ген.кода є такі, які не кодують амінокислот. Вони яв-ся терминаторами. У ДНК: АТТ, АЦТ, АТЦ; в РНК: УАА, УГА, УАГ. Расшіфрновка. Спроба расшиф-і ген.кода прідпріняти були тисячу дев'ятсот п'ятьдесят чотири Гамовим. Розшифровка ген.кода, тобто визначення «сенсу» кожного кодону і тих правил, за якими зчитується ген-кая інф-ція, здійснена в 1961-1967гг. До теперішнього часу розшифровані триплети для всіх 20 амінокислот, що входять до складу природних білків. Знаючи порядок розташування кодонів в молекулі ДНК (генетичний код), можна встановити послідовність розташування амінокислот у білку. В одній молекулі ДНК може бути закодована послідовність амінокислот для багатьох білків. Докази триплетности. До складу РНК входять 4 нуклеотида: А, Г, Ц, У. Якби ми намагалися позначити одну амінокислоту одним нуклеотидів, то 16 з 20 амінокислот залишилися б не зашифровані. Двобуквений код дозволив би зашифрувати 16 амінокислот (з чотирьох нуклеотидів можна скласти 16 різних комбінацій, в кожній з яких є два нуклеотиду). Природа створила трилітерний, або триплетний, код. Це означає, що кожна з 20 амінокислот зашифровано послідовністю трьох нуклеотидів, званих кодоном або кодоном. З 4 нуклеотидів можна створити 64 різні комбінації по 3 нуклеотиду в кожній (4 * 4 * 4 = 64). Цього з надлишком вистачає для кодування 20 амінокислот і, здавалося б, 44 кодону є зайвими. Однак це не так. Деякі кодони просто-напросто надлишкові, тобто цілий ряд амінокислот кодується двома, чотирма або навіть шістьма триплету.
Всі теми даного розділу:
поняття; ген, генотип і фенотип. Фенотипическая і генотипическая мінливість, мутації.
Ген - це ділянка молекули ДНК, що дає інформацію про синтез певного поліпептиду або нуклеїнової кислоти. Набір генів організму, які він отримує від своїх батьків, називається генотипом, а
Докази ролі ядра і хромосом в явл. насл-ти. Роль ц / п факторів в передачі насл. інф.
Першим фактом, що розкриває роль хромосом в насл. було доказ-під ролі хромосом у визначенні статі у тварин і відкриття механізму розщеплення підлогою 1: 1. Морган проводив свої досліди на плодових муш
Поділ клітини і відтворення. Генетична роль мітозу і мейозу.
Клітинний цикл - 4 періоду: пресинтетичний (G1) - в цей час клітина інтенсивно росте, збільшуючи кількість мітохондрій і рибосом, в ядрі клітини набір генетичного матеріалу = 2n2с, період син
Каріотип. Парність хромосом в соматичних клітинах. Гомологічні хромосоми. Специфічність морфології і числа хромосом.
Каріотип - хромосомний комплекс виду з усіма його особливостями: число і розмірами хромосом, їх морфологією, наявністю видимих під світловим мікроскопом деталей будівлі, перетяжок, супутників, співвідносячи
Молекулярні основи насл-ти. 1 ген-1 поліпептид. Білок як елем перша ознака.
Матеріальним носієм спадковості є молекула дезоксирибонуклеїнової кислоти (ДНК). Молекула ДНК складається з двох ниток, закручених один щодо одного. Кожна з ланцюжків утворена
Докази генетичної ролі нуклеїнових кислот (трансформація у бактерій, досліди з вірусами). Структура ДНК і РНК. Модель ДНК Уотсона і Крика.
Перший успіх в молекулярній генетиці був досягнутий при вивченні генетичної трансформації у бактерій. Трансформація в генетиці, внесення в клітку генетичної інформації за допомогою ізольованої д
Процес подвоєння хромосом називають реплікацією (редуплікацією).
Хромосома містить одну безперервну двухцепочечную молекулу ДНК. При реплікації кожна ланцюг батьківської двухцепочечной ДНК служить матрицею для синтезу нової комплементарної ланцюга. знову освічена
Закономірності успадкування при моногібрідномсхрещуванні, відкриті Г. Менделем. Факторіальна гіпотеза Г. Менделя. Закон "чистоти гамет".
Мендель відкрив закономірності успадкування, проводячи гібридизацію різних сортів гороху. Гібридизація - це схрещування особин з різними генотипами. Схрещування, при якому у батьківських осіб
Відхилення від менделевских розщеплення при ди-і полігенних контролі ознак. Неалельні взаємодії: компліментарність, епістаз, полімерія.
При розгляді двох або більше незалежних ознак гени, що визначають різні ознаки, успадковуються незалежно один від одного (справедливо тільки щодо генів, що знаходяться в різних хромосо
Біохімічні основи неалельних взаємодій. Плейотропна дію генів. Пенентрантность і експресивність.
Гени, распол. в раз. локусах, як на одній, так і різних хромосомах, називаються неалельних, їх взаємодія називається межаллельним. Розрізняють такі його види: компліментарність, епістаз і п
Статеві хромосоми, гомо- і гетерогаметний підлогу; типи хромосомного визначення статі. Успадкування ознак, зчеплених зі статтю.
Хромосомна теорія показала, в чому полягає внутрішній механізм детермінації статі і чому в природі в більшості випадків народжується половина особин чоловічої і половина особин жіночої статі. Пол - е
Значення реципрокних схрещувань для вивчення зчеплених зі статтю ознак. Балансова теорія визначення статі. Гинандроморфізм.
Ознаки, розвиток яких обумовлено генами, распол. в одній з статевих хр. наз.сцепленнимі зі статевими хромосомами (гоносомное успадкування). Х-хромосома за своїми розмірами знач-но більше Y-хромо
Значення робіт школи Т. Моргана у вивченні зчепленого успадкування ознак. Особливості успадкування при зчепленні. Групи зчеплення.
Хромосомна теорія спадковості Моргана, пояснюючи закономірності успадкування ознак у тварин і рослинних організмів, грає важливу роль в сільськогосподарській науці і практиці. вона воо
Цитологічні докази кросинговеру. Множинні перехрещення. Інтерференція. Лінійне розташування генів в хромосомах.
Цитологічне доказ кросинговеру. Після того як генетичними методами вдалося встановити явище кросинговеру, необхідно було отримати прямий доказ обміну ділянками гомологи
Материнський ефект цитоплазми. Спадкування завитка у молюсків. Пластидних спадковість. Спадкування ряболиста у рослин.
Материнський ефект цитоплазми полягає у впливі генотипу матері на характер потомства першого покоління, який передається через властивості цитоплазми яйцеклітин. В результаті потомство розвивається в
Комбинативная мінливість, механізм її виникнення, роль в еволюції і селекції. Геномні зміни: полиплоидия, анеуплоїдія.
Комбинативная мінливість - мінливість, яка виникає внаслідок рекомбінації генів під час злиття гамет. Вона обумовлена перекомбинацией генів батьків, без зміни структури генетічес
Подання школи Моргана про будову і функції гена. Функціональний і рекомбінаційний критерії алелізм. Множинний алелізм.
У 1902 р У. Сеттон, а згодом Т. Морган зіставили Менделя закони спадковості з закономірностями поведінки хромосом і виявили паралелізм між характером успадкування генів і р
Роботи школи Серебровского по ступінчастому алелізм. Псевдоаллелізм. Функціональний тест на алелізм (цис-транс тест).
У 1929 - 1930 рр. в нашій країні в роботах А. С. Серебровского і його молодих співробітників - Н. П. Дубініна, Б. Н. Сидорова та інших - була вперше експериментально показана функціональна складність
Молекулярно-генетичні підходи в дослідженні тонкої будови генів. Інтрон-екзон організація генів еукаріот, сплайсинг.
При вивченні первинної структури, т. Е. Послідовності нуклеотидів, ряду генів з'ясувалося, що в них, поряд з ділянками, що кодують специфічний для цього гена продукт (поліпептид, рРНК, танки
Генетичний контроль і механізми ексцизійної постреплікатівной репарації, репарація неспарених підстав, репаративний синтез ДНК.
Відновлення пошкоджень в клітці отримало назву репарації. Ексцизійна - відновлює пошкодження, що виникають під дією не тільки ультрафіолетових променів, але і іонізуючої радіації та
Типи структурних пошкоджень в ДНК і репараційні процеси. Порушення в процесах репарації як причина спадкових молекулярних хвороб.
ДНК може пошкоджуватися різноманітними мутагенами, до яких відносяться окислюється і алкилирующие речовини, а також високоенергетична електромагнітна радіація - ультрафіолетове і рентгенівське і
Завдання і методологія генетичної інженерії. Методи виділення та синтезу генів. Поняття про вектори. Вектори на основі плазмід і ДНК фагів.
З початку 1970-х рр. коли з'явилася перша публікація про отримання in vitro рекомбінантних ДНК, виникла нова наука - генна інженерія. Її основні напрямки - створення трансгенних животн