Закон нерівномірності еволюції - це закон нерівномірного розвитку філогенезу, згідно з яким еволюція різних таксонів відбувається з різною швидкістю. Подання про нерівномірність темпів еволюції першим сформулював Ч. Дарвін. Швидкість еволюційних змін, згідно з Дарвіном, залежить від темпів зміни середовища проживання, від висоти організації організмів і від характеру біотичних зв'язків еволюіруют групи. Гекслі (сучасник і пропагандист вчення Дарвіна) ввів поняття про персистентних групах.
Персистентні організми (лат. Персістенс - відстає) - це дарвінівські "живі копалини", це филогенетические релікти, консервативні форми, організми, що існують з давніх геологічних ер та періодів і переходять з однієї геологічної епохи в іншу без істотних змін. Молюск неопілін існує (якщо судити по раковині) з девону. Плеченогих лінгула існує близько 400 млн. Років з ордовика. Головоногий молюск Наутілус - з пермі. Мечохвіст (хелицеровими членистоногое) - з тріасу. Гінкго існує близько 240, а рептилія гаттерия - близько 230 млн. Років. Магнолія існує не змінюючись близько 80 млн. Років.
Причини нерівномірності еволюції не очевидні. Через століття після Дарвіна, Дж. Г. Сімпсон писав, що серед рептилій і ссавців відсоток загонів, що виникли в періоди інтенсивних підняттів і орогенезу, занадто високий, щоб його можна було б приписати випадковості. Шмальгаузен підкреслив в 1946 р що важко собі уявити більш рішуче перетворення населення Землі, ніж та дивовижна пертрубація, яка сталася на початку кайнозою. зовнішнім поштовхом до якої послужили, очевидно, інтенсивні горотворні процеси. З цим були пов'язані зміни в кліматі всіх континентів.
В. А. Красилів також відзначав приуроченість еволюційних рубежів до тектонічних і кліматичних перебудовам. Дії геологічних процесів були вихідними: вони викликали зміни абіотичних і біотичних факторів, які впливали на еволюїрующие групи.
Швидкість еволюції - це кількість еволюційних змін за одиницю часу. Найчастіше швидкість еволюції вимірюється числом таксонів (видів. Пологів, сімейств), які з'являлися за одиницю часу, наприклад, за 1 мільйон років. Дарвін писав, що швидкість зміни видів у ссавців і риб вище, ніж у молюсків. Дійсно, ссавці в палеогені (70 60 млн. Років тому) були представлені зовсім іншими, ніж нині, пологами, родинами і багатьма вимерлими загонами. Комахи палеогену, в переважній більшості, належать до сучасних сімейств і навіть до нині існуючих пологів. У амонітів (вимерлих головоногих молюсків) за 1 млн. Років виникало 0,15 нових пологів, у коней - 0,13, у слонів - 0,88.
За ознакою швидкості еволюції виділяють горотеліческую, брадітеліческую і тахітеліческую еволюції.
- Горотелія (грец. Гора - час, тривалість і телос - завершення) - середній, звичайний темп еволюційного процесу. Горотеліческая еволюція характерна для хижих ссавців і черевоногих молюсків. Горотеліческі еволюіровалі амфібії в карбоні, рептилії - в пермі.
- Тахітелія (грец. Тахіс - швидкий і телос - завершення) - швидкий темп еволюції групи організмів. Тахітеліческая еволюція була характерна для слонів: протягом 40 млн. Років кайнозойської ери вони утворили 6 сімейств (35 пологів). У ссавців протягом 30 млн. Років кайнозоя в результаті адаптивної радіації виникло 100 родин.
- Брадітелія (грец. Брадос - повільний і телос - завершення) - повільна еволюція. Брадітеліческая еволюція характерна для тих форм, які Ч. Дарвін називав "живими копалинами", аТ. Гекслі - "персистентного формами". Брадітелія характерна для мамонтового дерева, щитня, гаттерии, неопилини, гінкго, наутилуса.
Швидкість еволюції групи - не постійна величина: у 6-променевих коралів в тріасі вона дорівнювала 0,3, в юре - 0,4, в палеогені - 0,22.
Прокату біотуалетів Москва