Для здійснення специфічної функ-ції нагляду за генетичним сталістю внутрішнього середовища, збереження біологічес-кою і видовий індивідуальності в організмі людини існує імунна система. Ця система досить давня, її зачатки обна-ружени ще у круглоротих.
Принцип дії імунної системи ос-Нова на розпізнаванні «свій-чужий», а також постійної рециркуляції, відтворенні і взаємодії її клітинних елементів.
Структурно-функціональниеелементи імунної системи
Імунна система - це спеціалізований-ва, анатомічно відособлена лімфоїдна тканина.
Вона розкидана по всьому організму у вигляді різних лімфоїдних утворень і окремих клітин. Сумарна маса цієї тканини становить 1-2% від маси тіла.
В ана-томіческого плані імунна система під-розділена нацентральниеіперіферіческіеоргани.
До центральних органів імунітету відносяться
тимус (вилочкова залоза),
До периферичних - лімфатичні вузли, скупчення лімфоїдної тканини (группо-ші фолікули, мигдалини), а також селі-Зенко, печінку, кров і лімфу.
З функціональної точки зору можна ви-ділити такі органи імунної системи:
відтворення і селекції клітин їм-мунной системи (кістковий мозок, тимус);
контролю зовнішнього середовища або екзогенної інтервенції (лімфоїдні системи шкіри і слизових);
контролю генетичної сталості внутрішнього середовища (селезінка, лімфатичні вузли, печінку, кров, лімфа).
Основними функціональними клітинами є 1) лімфоцити. Їх число в організмі досягає 10 12. Крім лімфоцитів, до числа функціональних клітин в складі лімфоїдної тканини відносять
2) мононуклеарние і гранулярниелейкоціти, огрядні і дендритні клітини. Частина клітин зосереджена в окремих органах їм-мунной системи, інші - вільно переміщуються-ються по всьому організму.
Центральні органи імунної системи
Центральними органами імунної системи є кістковий мозгівілочковая залоза (тимус). Це органи відтворення і се-лекції клітин імунної системи. Тут про-виходить лімфопоез - народження, розмноження (проліферація) і диференціювання лімфо- цитов до стадії попередників або зо-лих неімунних (наївних) клітин, а також їх
«Навчання». Усередині тіла людини ці органи мають як би центральне розташування.
У птахів до центральних органів імунної системи відносять сумку Фабриціуса (bursaFabricii), локалізовану в області клоаки. У цьому органі відбувається дозрівання і раз-множення популяції лімфоцитів - продукції-центів антитіл, внаслідок чого вони отримали назву В-лімфоцити У ссавців цього анатомічного об-разования немає, і його функції в повній мірі виконує кістковий мозок. Однак традицион-ве назву «В-лімфоцити» збереглося.
Кістковий мозок локалізується в губчастої речовини кісток (епіфізи трубчастих кісток, грудина, дит-ра та ін.). В кістковому мозку знаходяться поліпотентні стовбурові клітини, які є родо-начальниця всіх формених елементів крові і, відповідно, імунокомпетентних клітин. В стромі кісткового мозку відбувається діфферен-цировка і розмноження популяції В-лімфоцитів, які потім розносяться по всьому організму кровотоком. Тут же утворюються передує-ники лімфоцитів. які згодом Мігро-ють в тимус, - це популяція Т-лімфоцитів. Фагоцити і деякі дендритні клітини також утворюються в кістковому мозку. У ньому можна обна-ружіть і плазматичні клітини. Вони утворюються на периферії в результаті термінальної диференціювання В-лімфоцитів, а потім мігрують назад, в кістковий мозок.
Тимус, ілітімус, або зобної заліза, розташовується у верхній частині загрудинної простору. Цей орган відрізняє осо-бая динаміка морфогенезу. Тимус з'являється в період внутрішньоутробного розвитку. До моменту народження людини його маса становить 10-15 г, остаточно він дозріває до п'ятирічного віз-росту, а максимального розміру досягає до 10-12 років життя (маса 30-40 г). Після періоду статевого дозрівання починається інволюція органу - відбувається заміщення лімфоїдної тканини жирової та сполучної.
Тимус має дольчатое будова. У його структурі розрізняють мозковий і корковийслоі.
В стромі коркового шару знаходиться велика кількість епітеліальних клітин кори, названих «клітини-няньки», які своїми відростками утворюють мелкоячеистую мережу, де розташовуються «дозрівають» лімфоцити. У прикордонному, корково-мозковій речовині розташовуються дендритні клітини тимуса, а в мозковій - епітеліальні клітини Попередники Т-лімфоцитів, які утворилися зі стовбурної клітини в кістковому мозку, надходять в корковий шар тимуса. Тут під впливом тимических факторів вони активно розмножуються і диференціюються (перетворюються) в зрілі Т-лімфоцити, а також «вчаться» розпізнавати чужорідні антигенні детермінанти.
Процес «навчання» складається з двох етапів, розділених по місцю і часу, іівіочает «позитивну» і «негативну» селекцію.
Позитивна селекція. Суть її полягає в «підтримці» клонів Т-лімфоцитів, рецептори яких ефективно зв'язалися з експресувати на епітеліальних клітинах власними молекулами МНС, незалежно від структури інкорпорованих власних олігопептидів. Активоване в результаті кон-такту клітини отримують від епітеліоцитів ко-ри сигнал на виживання і розмноження (рос-товие чинники тимуса), а нежиттєздатні або ареактівное клітини гинуть.
«Негативну» селекцію здійснюють дендритні клітини в прикордонній, корково-мозкової зоні тимуса. Її основна мета - «вибракування» аутореактівних клонів Т-лім-фоцітов. Клітини, позитивно реагують на комплекс МНС-АУТОЛОГІЧНОЇ пептид, під-Вергал знищення шляхом індукції у них апоптозу.
Підсумки селекційної роботи в тимусі весь-ма драматичні: більше 99% Т-лімфоцитів не витримують випробувань і гинуть. Лише менше 1% клітин перетворюється в зрілі НЕ-імунні форми, здатні розпізнати в комплексі з аутологічних МНС тільки чу-жеродние біополімери. Щодоби близько 10 6 зрілих «навчених» Т-лімфоцитів покидають тимус з крово- і лімфотоку і Мігро-ють в різні органи і тканини.
Дозрівання і «навчання» Т-лімфоцитів в тимусі мають важливе значення для формиро-вання імунітету. Відзначено, що есенціальні відсутність або недорозвинення тимуса веде до різкого зниження ефективності імунного захисту макроорганізму. Таке явище на-блюдается при вродженому дефекті розвитку вилочкової залози - аплазії або гіпоплазії