Зиртек є антигістамінним препаратом, в фармакологічно активних дозах, не володіє значущим седативний ефект, має протиалергічну дію.
Зиртек селективний антагоніст HI-рецепторів і позбавлений скільки-небудь помітного антихолинергического і антисеротонінової дії. Зиртек не проникає через гематоенцефалічний бар'єр зиртек гальмує гістамінопосредованную ранню фазу алергічної реакції, а також зменшує міграцію клітин запалення, таких як еозинофіли; пригнічує виділення медіаторів, що беруть участь в пізній алергічній реакції. Зиртек значно знижує гіперреактивність бронхіального дерева, що виникає у відповідь на вивільнення гістаміну у хворих на бронхіальну астму. Ці ефекти препарату не супроводжуються центральною дією, що підтверджено психометрическими тестами і даними ЕЕГ. Максимальна концентрація препарату в плазмі крові (0,3 мкг / мл) досягається між тридцятої і шестидесятих хвилинами після прийому Зиртека в дозі 10 мг. У дорослих період напіввиведення в плазмі становить приблизно 10 годин, у дітей від 6 до 12 років - 6 годин і від 2 до 5 років - 5 годин. При порушенні функції нирок загальний кліренс Зиртека зменшується. Дві третини прийнятої дози препарату виводиться в незміненому вигляді з сечею. Зиртек практично не метаболізується в печінці. Рівень препарату в плазмі лінійно пов'язаний з прийнятою дозою. Зиртек в значній мірі зв'язується з транспортними білками плазми крові.
Лікування сезонного і хронічного алергічного риніт а, алергічного кон'юнктивіт а, свербіння, хронічної ідіопатичної кропив'янки та набряку Квінке.
СПОСІБ ВВЕДЕННЯ та дози
таблетки: дорослі та діти старше 12 років -1 таблетка 10 мг щодня; діти від 6 до 12 років: 1 таблетка 10 мг щодня або 1/2 таблетки вранці і ввечері.
Краплі для пиття: дорослі та діти старше 12 років -10мг або 20 крапель; діти від 6 до 12 років - 10 мг в день або у вигляді одноразової дози (20 крапель) або по 10 крапель вранці та ввечері; діти від 2 до 6 років-5 мг в день мул і у вигляді одноразової дози (10 крапель) або по 5 крапель вранці та ввечері.
В даний час немає даних свідчать про необхідність зниження дози у літніх хворих при нормальній функції нирок. Хворим, які страждають на ниркову недостатність, дозу препарату слід зменшити в два рази.
Протипоказання
Зиртек протипоказаний особам з анамнестичними даними про наявність реакції гіперчутливості до будь-якого з компонентів лікарської форми.
ПОБІЧНА ДІЯ
Об'єктивні дослідження психомоторної функції показали, що частота седативного ефекту, що виникає при прийомі Зиртека, не відрізняється від його частоти при прийомі плацебо. Є поодинокі повідомлення про слабо виражених і швидко проходять реакціях у вигляді головного болю, запаморочення, сонливості, сухості в роті, порушення, шлунково-кишкових розладах. Реакції гіперчутливості у вигляді шкірної реакції і судинного набряку вкрай рідкісні.
ПОПЕРЕДЖЕННЯ
Хоча в терапевтичних дозах (при концентрації препарату в плазмі крові 0,8 г / л) Зіртек НЕ потенціює ефектів алкоголю, при їх спільному прийомі слід дотримуватися обережності.
Вагітність і ЛАКТАЦІЯ
Дослідження на тваринах не виявили впливу Зиртека на плід. Оскільки Зіртек практично не застосовувався у вагітних, його не слід призначати вагітним, а також жінкам, що годують, так як Зіртек проникає в грудне молоко.
ВЗАЄМОДІЯ
До теперішнього часу відомостей про можливу взаємодію Зиртека з іншими препаратами не отримано. Згідно з наведеними дослідженням ні діазепам, ні циметидин НЕ взаємодіяли з Зиртека. Як і при прийомі інших антігіста-мінних препаратів рекомендується уникати зловживання алкоголем.
КЕРУВАННЯ АВТОМОБІЛЯ І РОБОТА НА верстатах
У дослідженнях на добровольцях при назаначеніі препарату в дозах 20-25 мг / сут не було відзначено його вплив на час реакції і пильність. Проте, слід радити хворому не перевищувати запропонованої дози при водінні автомобіля або роботі на верстатах.
Умови та термін зберігання
Сонливість може бути симптомом передозування. У разі масивної передозування проводиться промивання шлунка і зазвичай прийняті в цих випадках заходи. Специфічного антидоту не існує.
Зберігати в сухому місці при кімнатній температурі (15-25 ° С) Не слід приймати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
При зверненні до виробника, просимо вказати контрольний номер серії, наведений на його упаковці.