Зменшення - кислотне число - велика енциклопедія нафти і газу, стаття, сторінка 1

Зменшення - кислотне число

Трінадцатікратное зменшення кислотного числа і збільшення числа омилення вказують на те, що отримана речовина-ефірного типу. [1]

Зі зменшенням кислотного числа вихід мономера від потенціалу збільшується, вихід предцелевой фракції зменшується. [2]

При разгонка сирого продукту безперервного дегідрохлорування зі зменшенням кислотного числа і змісту ДОСГ спостерігається збільшення виходу мономеру від потенціалу і зменшення виходу предцелевой фракції. [3]

Це, очевидно, викликається, по-перше, деяким зменшенням кислотного числа суміші після випробування (по НАМИ) і, по-друге, здатністю природних сераорганических сполук, що містяться в вихідному олії, створювати на металевих поверхнях більш міцну захисну плівку. [4]

У табл. 2 наведені дані по визначенню ступеня декарбоксилирования з зменшення кислотного числа продуктів окислення в порівнянні з кислотним числом вихідної абиетиновой кислоти і з кількості утвореного осаду ВаСОз. З цих даних випливає, що утворення вуглекислого газу відбувається головним чином за рахунок декарбоксилювання кислоти. [5]

З отриманих же даних за максимальною деемульгуючими здатності реагентів видно, що зі зменшенням кислотного числа кубових жирних кислот витрата окису етилену на виробництво деемульгатора збільшується. [7]

Стабільність олигомера підвищується зі збільшенням концентрації спирту і формальдегіду в розчині олигомера і зі зменшенням кислотного числа. [8]

Кислотне число сирого ефіру має становити 4 - - 8 мг КОН / г. При зменшенні кислотного числа металеві кобальт і марганець відкладаються в нижній частині колони: на тарілках, трубопроводах, що циркулює і запірної арматури. Висока кислотне число свідчить про неповноту проходження реакції етерифікації, що веде до зниження виходу ДМТ. Кислотне число сирого ефіру залежить від тривалості перебування оксідата в колоні, кількості і температури подаваного метанолу, температури реакції етерифікації, вмісту води в метанолі. [10]

Відповідно до патентом [97] 1 моль фталевого ангідриду нагрівають з 2 + 2 благаючи пропиленгликоля при 120 - 150 С до зменшення кислотного числа в два рази, після чого додають 1 моль малеїнового ангідриду і ведуть поликонденсацию реагентів при 210 С. [11]

Найважливіші галузі застосування гідрогенізаційного облагородження охоплюють такі середні і важкі дістпллятние продукти: дизельні і пічні палива (для зниження вмісту сірки і коксованості, поліпшення характеристик згоряння, кольору і стабільності при зберіганні); прямогонні і крекінг-фракції, які використовуються в якості сировини для установок каталітичного крекінгу; дистилятні і залишкові масляні фракції для підвищення стабільності, стійкості до окислення, зменшення кислотного числа. [12]

Альбертоль - модифікована фенольная смола (штучний копав) виходить (при нагріванні суміші фенолу, формальдегіду і каніфолі. Для зменшення кислотного числа додають гліцерин. [13]

Альбертоль (модифікована фенольная смола) виходить при нагріванні суміші фенолу, формальдегіду (формаліну) і каніфолі. Для зменшення кислотного числа додають гліцерин. [14]

Результати проведеної роботи також показують, що при некаталізірованном процесі окислення основним продуктом є кисневі сполуки ьфірного характеру, причому ефірообразованіе відбувається і після припинення кислотообразования за рахунок уже наявних в реакційній середовищі вільних кар-бонових кислот. Це підтверджується зменшенням кислотного числа після певного проміжку часу і відповідним збільшенням ефірного числа. [15]

Сторінки: 1 2

Поділитися посиланням:

Схожі статті