Є ціла група важких генетичних захворювань, які порушують імунні механізми
Первинні імунодефіцити - численна група важких генетично детермінованих захворювань, викликаних порушенням одного або декількох імунних механізмів захисту. Генетичні дефекти імунної системи - це причина Гіперсприйнятливість до інфекцій, що вражають шкіру, вуха, легкі, кишечник і інші частини тіла. При наявності двох і більше з 12 насторожують ознак хворому необхідна консультація фахівця-імунолога.
На що необхідно звернути увагу у дітей:
1. Позитивні дані про спадковий анамнезі з первинного імунодефіциту.
2. Вісім або більше гнійних отитів протягом року.
3. Два або більше важких синуситу протягом року.
4. Дві або більше пневмонії протягом року.
5. Антибактеріальна терапія, що проводиться більш 2 місяців, без ефекту.
6. Ускладнення при проведенні вакцинації ослабленими живими вакцинами (БЦЖ, поліомієліт).
7. Порушення перетравлення в період грудного віку.
8. Рецидивирующие глибокі абсцеси шкіри і м'яких тканин.
9. Дві або більше генералізовані інфекції (менінгіт, остеомієліт, септичний артрит, емпієма плеври, сепсис).
10. Персистирующая кандидозний інфекція шкіри і слизових у дітей старше одного року.
11. Хронічна реакція трансплантат-проти-господаря (наприклад: неясні еритеми у дітей грудного віку).
12. Рецидивирующая системна інфекція, викликана атиповими мікобактеріями (не тільки одноразові шийні лімфаденіти).
1. Часті гнійні отити (не менше 3-4 разів протягом одного року).
2. Часті синусити, що протікають у важкій формі.
3. Важкий перебіг бронхо-легеневої патології з частими рецидивами.
4. Повторні глибокі абсцеси шкіри або внутрішніх органів.
5. Необхідність в тривалій іноді внутрішньовенної терапії антибіотиками для купірування інфекції (до 2 місяців і довше).
6. Перенесені не менше 2 разів глибокі інфекції, такі як менінгіт, остеомієліт, целюліт, сепсис.
7. Атипове протягом гематологічних захворювань.
8. Атипове перебіг аутоімунних захворювань.
9. Рецидивуючі системні інфекції, викликані атиповими мікобактеріями.
10. Рецидивуючі опортуністичні інфекції (Pneumocystis carinii та ін.).
11. Повторні діареї.
12. Наявність у родичів первинних імунодефіцитів, ранніх смертей від важких інфекцій або одного з перерахованих вище симптомів.
При наявності двох і більше ознак хворому необхідна консультація клінічного імунолога-алерголога!
У всіх країнах боротьба з захворюваннями імунної системи вкрай актуальна і є спільною справою для лікарів різних практик. На даний момент в світі встановлено та ефективно лікуються понад 250 видів первинних імунодефіцитів.
При цьому в Росії первинні імунодефіцити поки не внесені до державного переліку жизнеугрожающих захворювань, немає національного реєстру хворих на, сучасних національних стандартів лікування.
Відсутність визнання хвороби на державному рівні і низька поінформованість медичних працівників привели до того, що лише деякі з наших співгромадян (трохи більше 1500 чоловік) на сьогодні мають офіційний діагноз «Первинний імунодефіцит» і отримують кваліфіковане лікування. У той час як по міжнародній статистиці імунодефіцитом в Росії страждають більше 150 000 чоловік 2 000 з яких мають важкі імунні розлади (за інформацією Фонду допомоги дітям з порушеннями імунітету «Соняшник»).
Якщо первинний імунодефіцит не розпізнає при діагностуванні, імунна система потрапляє під загрозу, що приводить до розвитку хронічних захворювань, пошкоджень внутрішніх органів, інвалідності, зниження працездатності і якості життя для пацієнтів і їх сімей.
Діліться своїми тренуваннями і переглядайте тренування інших учасників клубу: