Серологічне дослідження. Серодиагностика проводиться в тих випадках, коли не вдається виявити збудника в матеріалі. Для визначення антитіл в сироватці крові хворого використовують високочутливі реакції латекс-аглютинації і пасивної аглютинації з протективного сибірковим антигеном. [C.190]
З появою в середині 1970-х рр. методів генетичної інженерії стала реальною можливість вбудовувати в вірусні геноми чужорідні гени. напрямні синтез бажаних білків. У 1980 р проведено перші експерименти на вірус простого герпесу людини, в 1981 р - на аденовірусі людини. в 1982 р - на вірус осповакціни. Виникла ідея створення гібридних вірусів. здатних при зараженні людини або тварин синтезувати не тільки свої білки, а й протективного білки інших патогенних вірусів. для яких немає ефективних вакцин. Такі гібридні віруси отримали назву живі полівалентні вакцини. Як уже зазначалося, важливе значення для захисту від вірусної інфекції має Т-кле-точний імунну відповідь. Цитотоксичні Т-лімфоцити продукуються тільки у відповідь на антиген, який синтезується ендогенно в клітинах організму. і не продукуються при введенні цього ж антигену ззовні, т. е. в складі вбитої вакцини або у вигляді індивідуального білка. Тому розробка живих полівалентних противірусних вакцин відкриває нові. раніше не доступні можливості імунопрофілактики різних інфекційних захворювань. [C.437]
Антитіла до гіалуронідази не несуть протективной функції, фактор патогенності не розглядається тут як протективний антиген. [C.355]
I - набряклий фактор фактор II - протективний антиген фактор III -летальний фактор. [C.367]
Точне знання ділянок вірусних або бактеріальних ДНК, відповідальних за синтез протективного антигенів, дозволяє отримувати білкові вакцини. Відрізок ДНК для протективного білкових антигенів вводиться в геном експресує клітинної культури з тим, щоб мати велику кількість цікавить білка. Перша білкова вакцина, при розробці якої використовувалася генно-інженерна технологія, була отримана для гепатиту В. [c.340]
Антигенна структура і фактори патогенності. Збудник має капсульний протеїновий і соматичний полісахаридних родової антигени продукує екзотоксин, який представляє собою білковий комплекс з декількох компонентів (летального, що викликає набряк, і протективного). [C.290]
ВКО має широкий спектр господарів (хребетних і безхребетних), залишається життєздатним протягом багатьох років після ліофіл -лізаціі (випаровування води за допомогою заморожування) і не володіє онкогенними властивостями, а тому може використовуватися для створення так званих векторних вакцин. З їх допомогою здійснюється доставка і експресія в організмі-хазяїні клонованих генів. кодують антигенні білки. які індукують вироблення протективного антитіл. Геном ВКО має великі розміри і не містить унікальних сайтів рестрикції. що не дозволяє вбудовувати в нього додаткові нуклеотидні послідовності. Однак потрібні гени можна вводити в геном ВКО за допомогою гомологичной рекомбінації in vivo в такий спосіб. [C.239]
Для визначення сероконверсии рекомендуються повторні серологічні дослідження. Зазвичай діагноз інфекції В- 9 ставлять при виявленні IgM до вірусу 5-19 в сироватці (приблизно через 14 днів після початку інфекції). Специфічні IgG виявляються протягом 4 міс і довше. Виявлення IgG до вірусу 5-19 свідчить про наявність протективного імунітету. Використання иммуноблотинга дозволяє оцінити давність інфекції, оскільки антитіла до антигену VP2 з'являються раніше, ніж антитіл до антигену VPI. Це має велике значення для встановлення термінів інфікування вагітних. [C.309]
Білок легко дисоціює в кислому зоні pH, а також в присутності іонів РО. Протективний антиген вступає у взаємодію з хромогеном або хромогенсодержащім компонентом. [C.367]
Протективний антиген подібний в своїх діях з холерогеноі-будинок, будучи білком. молекулярна організація яких дуже схожа (6 субодиниць входить до складу полімеру), вони створюють захисний імунітет при вакцинації ними тварин або людей. [C.368]
Протективного антигени - це сукупність антигенних детермінант (епітопів), які викликають найбільш сильну імунну відповідь. що оберігає організм від повторного інфікування даним збудником. [C.55]
Зниження або повне скасування побічних ефектів при вакцинації пов'язують з отриманням вакцин нового покоління. Намітилося кілька технологічних підходів до розробки таких вакцин. Один з них полягає у виділенні з маси окремих антигенів інфекційних мікроорганізмів тих, які володіють найбільшим протективного ефектом, тобто ініціюють найбільшу кількість відповідних по специфічності антитіл або забезпечують прискорене зростання клона специфічних Т-лімфоцитів. Однак подібна процедура призводить до зниження імуногенності вьщеленних антигенів. Завдання полягає в отриманні такого вакцинного матеріалу, який, з одного боку, зберігав би вузьку, найбільш характерну антигенну специфічність патогена, а з іншого - був би досить імуногенний для ініціації сильного протективного імунітету. В якості носіїв з ад'ювантним ефектом для білкових антигенів або пептидів використовують імунологічно інертні полімерні молекули Ь-амінокислот (наприклад, Ь-лізин), хімічних сполук. а також ліпіди. організовані в гранули (ліпосоми), всередині котсфих міститься антиген. [C.340]
Новітній підхід до створення мукозних (від лат. Mu osus - слизовий) вакцин полягає в отриманні трансгенних рослин. продукують протективного антигенні білки інфекційних агентів, і використанні їх в якості їстівних вакцин. Стінки клітин рослин забезпечують ефективний захист що знаходиться в них антигену в ротовій порожнині і в шлунку, вміст якого має кислу реакцію. Тому упакований таким чином антиген ефективно досягає кишечника, де індукує імунну відповідь на рівні слизових оболонок. Важливою особливістю їстівних вакцин є їх потенційна дешевизна, біологічна безпека (відсутність в рослинах патогенів людини і тварин), простота зберігання і застосування. Більш того, в майбутньому можна буде створити рослини, які продукують одночасно декілька протективного антигенів різних патогенів. Це будуть мультівалентние їстівні вакцини. [C.472]
Молекулярні вакцини. До них відносять специфічні антигени в молекулярній формі. отримані методами біологічного. хімічного синтезу. генетичної інженерії. Принцип методу біосинтезу складається в вьщеленіі з мікроорганізмів або культуральної рідини протективного антигену в молекулярній формі. Наприклад, справжні токсини (дифтерійний, правцевий, ботуліновий) вьщеляют клітинами при їх зростанні. Молекули токсину при знешкодженні формаліном перетворюються в молекули анатоксинів, що зберігають специфічні антигенні властивості, але втрачають токсичність. Отже, анатоксини є типовими представниками молекулярних вакцин. Анатоксини (правцевий, дифтерійний, ботуліновий, стафілококовий, проти газової гангрени) отримують шляхом вирощування глибинним способом в ферментаторах збудників правця. дифтерії, ботулізму та інших мікро- [c.186]
Виділення протективного антигенів в молекулярній формі з самих мікроорганізмів - завдання досить складна, тому приготування молекулярних вакцин цим способом не вийшло за рамки експерименту. Більш продуктивним виявився метод генетичної інженерії. за допомогою якого отримані рекомбінантні штами, які продукують антигени бактерій і вірусів в молекулярній формі. На основі таких антигенів можна створювати вакцини. Так, вже розроблена і випускається промисловістю молекулярна вакцина. що містить антигени вірусу гепатиту В, які продукують рекомбінантними клітинами дріжджів. Створена молекулярна вакцина проти ВІЛ з антигенів вірусу. продукуються рекомбінантними штамами Е. oli. [C.187]