Хімія і хімічна технологія
Він виконується в такий спосіб. На середину смужки щільної, гомогенної фільтрувальної (хроматографічної) паперу, просоченої буферним розчином з певним значенням pH, наносять краплю досліджуваного колоїдного розчину. Потім на смужку паперу накладають різниця потенціалів. Під впливом утворюється електричного поля окремі компоненти. містяться в краплі, які мають різними електрофоретичної рухливості. пересуваються по смужці з різними швидкостями. Через деякий час компоненти розподіляються на папері у вигляді стількох зон, по-різному віддалених від вихідної точки, скільки компонентів містилося в розчині. Смужку висушують і прогрівають для денатурації і фіксації знаходяться на ній білків і після цього фарбують відповідними барвниками. В результаті виявляється розподіл компонентів по довжині смужки. Роль паперу в цьому методі зводиться до усунення дифузійного і конвективного перемішування білків при електрофорезі. [C.210]
Певний вплив на солюбилизацию нерозчинних продуктів надають діалкілдитіофосфату, сульфонати, фосфо-нати, алкілсаліцілати, беззольні сукцініміди. Це властивість присадок вивчалося із застосуванням барвника родамін С і асфаль-тенів в якості солюбілізата [69, с. 166]. Встановлено, що сумісність зазначених присадок носить індивідуальний характер беззольні миючі агенти не відрізняються ефективним солюбілізірующім дією. проте в суміші можуть перешкоджати випаданню осаду з колоїдного розчину. Досить ефективні в тому відношенні сукцінімідние присадки. [C.98]
Дана книга є першою в запланованій серії монографій з адсорбції з розчинів, тому в ній питання кінетики і динаміки адсорбції абсолютно не порушувалися. Цим питанням буде присвячено окрему книгу. З тієї ж причини в цій книзі не розглянуті особливості адсорбції асоційованих речовин - так званої міцелярної адсорбції. Цей розділ адсорбції з розчинів (адсорбція ПАР, барвників, колоїдних електролітів) має велике значення для багатьох питань технології і також заслуговує спеціального розгляду. [C.4]
Продуктивність подрібнювача типу 202 при виробництві емульсії становить 50-100 кг / год, а подрібнювача типу 805 500- 1000 кг / год. Подрібнювачі застосовують для приготування колоїдної сірки, арсеніти кальцію і міді, барвників, колоїдного графіту та інших колоїдних систем, а також використовуються як емульгатори, гомогенізатори, змішувачі та розпушувачі. [C.241]
Барвники. Колоїдне стан розчинів деяких барвників. як і інших полуколлоідов, залежить від температури і концентрації. Підвищення концентрації барвника в розчині сприяє асоціації його частинок в міцели, а підвищення температури внаслідок збільшення теплового руху, навпаки, уповільнює процес міцелоутворення і руйнує вже наявні міцели. [C.171]
Часто зберігається і білий або забарвлений фон тканини. Надруковану тканину висушують, а потім фіксують насиченою парою при 101-105 ° С (синтетичні волокна 125-130 ° С) або гарячим сухим повітрям (термофіксація). В інших випадках забарвлення проявляють у водному розчині. що містить необхідні реактиви. Після фіксації матеріал ретельно промивають. Фарба для друкування є розчином або, для кубових, дисперсних барвників і пігментів, дисперсією, що містить крім барвника колоїдний розчин згущувача, що перешкоджає розтіканню фарби (крохмаль, рослинний клей і ін.) І різні реагенти (в залежності від застосовуваного барвника, волокна і способу друку , див. стор. 418). [C.242]
НОЙ сірки, арсенита кальцію, мідного арсенита, барвників, колоїдного графіту та інших колоїдних систем, а також використовуються як емульгатори, гомогенізатори, змішувачі та розпушувачі. [C.247]
Допоміжні матеріали вулканізатори (сірка), наповнювачі (сажа, біла сажа - колоїдна кремнієва кислота), барвники, пластифікатори та інші інгредієнти. [C.195]
Ознайомлення з наведеним переліком переконує в тому, що він є майже всеосяжним. Знайдеться, ймовірно, дуже небагато маслорастворімих поверхнево-активних речовин. які не можна було б віднести до будь-якої з перерахованих груп. Напрошується висновок, що класифікація синтетичних детергентів, заснована иа хімічному ознаці. навряд чи може принести практичну допомогу, так як будь-яке з'єднання, здатне утворити в розчиннику колоїдний розчин, являє собою потенційний детергент, придатний для хімічної чистки. Але для того щоб бути прийнятним у цій іпостасі, миючий засіб не повинен володіти запахом, бути нестійким і надавати шкідливу дію на тканини і барвники. Разом з тим воно повинно легко віддалятися при прополіскування очищених предметів одягу. а також не ускладнювати фільтрацію і перегонку розчинника. [C.159]
Для запобігання максимумів потрібно досить велика концентрація стороннього електроліту. Крім того, максимуми можна придушити деякими колоїдними розчинами або барвниками. Найчастіше застосовують розчин желатину або метилоранжа. Максимуми вдається усунути і деякими іншими прийомами, наприклад застосовуючи капіляри з розширенням на самому кінці і т. Д. [C.220]
При введенні в досить концентровані розчини ПАР практично нерозчинних у воді органічних речовин (аліфатичні і ароматичні вуглеводні. Маслорастворімих барвники і т. Д.) Останні здатні коллоидно розчинятися, або солюбілізірованних. В результаті такої солюбилизации утворюються майже прозорі термодинамічно рівноважні розчини. Речовина, яка розчиняється в розчинах ПАР, прийнято називати солюбілізат. [C.412]
Фарбування волокна і дублення шкіри є також прикладом технологій, де основну роль відіграють колоїдні процеси. Фарбування і дублення полягає в дифузії, колоїдних частинок барвника або дубителя в тканину або покидьки, в коагуляції цих частинок при зіткненні з елементарними волокнами і в фіксації скоагульованого частинок на елементарних волоконцях. [C.31]
Іноді при визначенні захисної дії високомолекулярної речовини замість золю золота користуються колоїдної ми розчинами срібла. барвника конго -рубін, гідрату окису заліза і ін. В цих випадках говорять відповідно про срібному, рубіновому, залізному і інших числах. У табл. IX, 2 наведені значення цих чисел для деяких захисних речовин. [C.305]
Отже, ми приходимо до важливого висновку хемосорбірованние молекули і сорбент, т. Е. Молекули, приєднані до твердого тіла атомними зв'язками, і дане тверде тіло (як атоми або молекули домішки, з'єднані з атомами твердого тіла атомними зв'язками, і відповідне тверде тіло), являють собою єдину квантову систему. Подібні системи, як ми бачимо, можуть утворити як неорганічні речовини. наприклад домішки 2По або СнгЗ в сульфіді цинку, так і органічні з неорганічними, зокрема барвники-сенсибілізатори. адсорбовані А Вг. Останні можуть перебувати на поверхні броміду срібла у вигляді колоїдних частинок-агрегатів молекул. Як вказує А. Н. Теренін, існує безперешкодний перенесення енергії або електронів по таких агрегатів навіть в тому випадку, коли вони не мають кристалічної будови. Отже, контактне з'єднання (див. Гл. IV) аморфного і кристалічного речовини є також єдиної квантової системою. [C.132]
З цієї точки зору можна сказати, що в даний час експериментальні дані. що дозволяють безпосередньо судити про еквівалентність або нееквівалентності обмінної адсорбції компенсуючих іонів в подвійному шарі. недостатні. Дійсно, з наведених прикладів в разі золів сірчистого миш'яку. золота, трехокиси вольфраму, пятиокиси ванадію і двоокису титану, а також, ймовірно, мастики процес іонного обміну ускладнений утворенням малорозчинних солей в інтерміцеллярной рідини. У разі адсорбції барвників колоїдної кремнекислотой ми, ймовірно, мали справу з адсорбцією НЕ іонів, а молеку.ч. Нарешті, в разі окису заліза нічого певного сказати не можна, так як кількості адсорбованих і витіснених аніонів не порівнювати при досить високих концентраціях доданого електроліту. Однак, як було зазначено, в разі коагуляції електролітами позитивних колоїдів ми маємо непрямі свідчення про те, що процес обмінної адсорбції повинен тлумачитися з більш широкої точки зору. що не вимагає дотримання еквівалентності заміщає компенсуючих іонів. Безпосередні вказівки на недотримання еквівалентності отримані в нашій лабораторії при коагуляції лужних золів кремнекислоти солями барію. Значна адсорбція іонів Ва (- 10 N) супроводжується витісненням дуже малих кількостей Н іонів (- 10 Л), причому концентрація Ка-іонів залишається практично незмінною. [C.105]
Надалі з'ясувалося. що асоціації можуть піддаватися також однойменно заряджені Hotibi, що володіють великими р ззмерамі і малими зарядами, як, папрімер, іони органічних барвників, пікрати, перхлорати та ін. Очевидно, що в цьому випадку за асоціацію відповідальні не кулонівських, а близкодействии, зокрема дисперсійні, сили. Ці сили не враховуються теорією Дебая - Гюккеля, і її можливість застосувати до таких - перехідним до колоїдних-системам повинна бути досить обмеженою, що підтверджується досвідченими даними. [C.98]
Зібрані і узагальнені в монографії матеріали по технології випускних форм кубових та дисперсних барвників показують, що дана область знаходиться на стику декількох дисциплін - технології виробництва барвників. колоїдної хімії та механохімії, багатьох розділів фізичної хімії та колористики, яка розуміється тут як область вивчення не тільки кольоровості, але і всіх технічних властивостей барвників в процесах застосування їх на текстильних матеріалах - колорирования. [C.215]
Фарбування бавовни субстантивними барвниками. цілком ймовірно, засноване на адсорбції. Всі ці барвники мають колоїдним характером фарбування ними ведстся з добаілсніем солі (сольові фарби), яка, мабуть, як і в випадку інших колоїдів, сприяє осадженню речовини на волокні. [C.611]
Будова подвійного електричного шару у частинок з постійним дипольним моментом. Н. А. Толстой з співр. показали, що існують колоїдні частинки з електричної дипольної структурою, що утворюються внаслідок мимовільної уніполярної орієнтації адсорбованих на їх поверхні диполів дисперсійного середовища (наприклад, Н2О, 0Н і т. д.) або внаслідок орієнтації полярних груп самого речовини частинок. Подібні частинки, як показали різні електрооптичні методи дослідження. мають жорстким великим електричним моментом (тисячі і мільйони Деба). Так, перманентна ді-Пільний я структура виявлена у пятиокиси ванадію, у частинок суспензій глйни, гумінових золів, суспензій ряду барвників і деяких бактерій і вірусів. Можна з достатньою впевненістю сказати, що подібні дипольні структури. залучили останнім часом особливу увагу дослідників, широко поширені в колоїдних і біологічних системах. [C.190]
До барвників, котрі виявляють в розчинах все особливості, властиві розчинів колоїдних ПАР, відноситься ряд синтетичних барвників. наприклад, бензопурпурін, нічний блакитний і т. д. йоногенних груп у колоїдних барвників служать карбоксильні групи. фенольні групи. сульфо-групи. аміногрупи і т. д. Розчини цих барвників схожі з розчинами високомолекулярних сполук - вони володіють порівняно високою агрегативной стійкістю. а що утворюється при введенні електролітів осад здатний диспергувати в чистій воді. Розчини цих барвників проявляють такі ж аномалії в отнощении електропровідності і осмотичного тиску. як і розчини мив і таннидов. С. М. Ліпатов показав, що завдяки великому розміру молекул барвників асоціація в розчинах протікає значно більшою мірою. ніж в розчинах мив, і вельми сильно залежить від концентрації, температури, pH системи, присутності електролітів та інших факторів. Як і мила, багато барвники, що дають колоїдні розчини у воді, в спирті обра товують молекулярні розчини. [C.415]
Для вимірювання теплоти змочування користуються калориметрами найрізноманітніших конструкцій. У лабораторії колоїдної хімії ЛДУ застосовують досить простий прилад типу калориметр Шот-тки. Калориметр (рис. 60) складається з сосуда- кожуха 7 (дюаровскій посудину), поміщеного в термостат 8. У посудину вставляється другий посудину 6 з капіляром і шкалою 1 і бічним відростком 3 з краном і лійкою. У внутрішньому посудині є вплавлення пробірка. Внутрішній посудину наповнюється рідиною з великим коефіцієнтом термічного розширення (толуол або хлороформ), а зверху водним розчином якого-ні-будь барвника, для полегшення спостережень за капілярної шкалою. [C.149]