Бутілнітріт завжди виходив дією азотистої кислоти на бутиловий спирт Описана тут методика являє собою видозмінений метод Валлаха і Отто для отримання етілнітріта. [C.133]
Бутілнітріт повільно розкладається при стоянні, тому його слід зберігати в холодному місці і пускати в справу через кілька днів або, в крайньому випадку, через кілька тижнів після його отримання. Зразок, який зберігався при жаркій погоді протягом п'яти місяців, містив тільки 20-25% нітриту. Продукти розкладання складаються з оксидів азоту. води, бутилового спирту і продуктів полімеризації масляного альдегіду. [C.132]
Аналогічним чином готують бутілнітріт. [C.174]
При перевірці цього синтезу був застосований -бутілнітріт, який є в продажу при видаленні -бутілового спирту труднощів не зустрічалося. [C.471]
Після того як доданий весь бутілнітріт, реакційну суміш перемішують ще протягом 10 хв. для того, щоб бути впевненим в закінченніреакції потім купферрон відсмоктують і кілька разів промивають невеликими порціями свіжого ефіру. Продукт [c.238]
Є вказівки, що при отриманні купферрона бутілнітріт слід додавати весь відразу. Це дає хороші результати тільки в тому випадку, якщо кількість уживаного фенілгідроксіламіна не перевищує 200 м В іншому випадку реакція протікає вкрай бурхливо. в результаті чого втрачається значна кількість ефіру. Разом з тим вказівки, дані вище, придатні і для отримання великих кількостей купферрона. Для швидкого отримання невеликих кількостей цієї речовини бутілнітріт можна доливати відразу, якщо тільки є достатній надлишок аміаку. [C.239]
При взаємодії изобутилена з діоксидом азоту поряд з дінітросоедіненіем утворюється нітро-грег-бутілнітріт, незначна частина якого окислюється в соответствуюших, ий нітрат [c.8]
Бутілнітріт утворює жовтий маслянистий шар, що спливає на поверхню водного розчину. Цей шар відокремлюють і сирої препарат тричі промивають порціями по 60 мл розчину, що містить 45 г хлориду натрію і 5 г бікарбонату натрію в 180 Л1Л води. Препарат просушують над безводним сульфатом натрію. Вихід становить 270-289 г (87-93 / о). [C.136]
До суміші 4-метилпіридину і аміду натрію в рідкому аміаку додають бутілнітріт. Яке утворюється з'єднання, якщо продукт цієї реакції при нагріванні з розчином лугу перетворюється в 4-піріділальдегід [c.238]
Методи по.пученій метілнітріта [36], етілнітріта [15] і і-бутілнітрі7а [1Я8а] описані п синтезу органічних речовин. -Бутілнітріт і, очевидно, інші алкілнітріти розкладаються через кілька тижнів нри кімнатній температурі. [C.432]
Суміш 147 г 80 мл, 1,5 благаючи) концентрованої сірчаної кислоти (уд. Вага 1,84), 60 мл води і 180 г (230 мл, 3 благаючи) 97% -пого ізопропілового спирту. попередньо охолоджену до 0 °, доливають до розчину 227,7 г (3,3 моль) 97% -ного нітриту натрію в 1 л води, охолодженого до -5 °. Додаток спиртового розчину займає близько 2 год. протягом яких температуру реакційної маси підтримують в межах від -2 до 0 °. Речовина можна виділити і очистити так, як це вказано для бутілннтріта. Отриманий препарат сушать над 15-20 г безводного сірчанокислого натрію потім нітрит переганяють на паровій бапе з дефлегматором висотою 20 см. Практично весь нзопропілнітріт переганяється при 39-40 (745 мм) у вигляді бледножелтой масла вихід становить 191 г (71,4 про теоретич. ), Нзопропілнітріт при зберіганні в холодильній шафі виявився значно стійкішим, ніж бутілнітріт. [C.471]
Отриману масу залишають стояти в холодильній суміші до тих пір, поки не відбудеться розшарування. Рідкі шари зливають з сірчанокислого натрію в ділильну воронку (примітка 3). Нижній водний шар зливають, а шар бутілнітріта промивають два рази порціями по 50 мл розчину, що містить в 100 л Дивитися сторінки де згадується термін бутілнітріт. [C.314] [c.102] [c.560] [c.560] [c.180] [c.180] [c.180] [c.75] [c.332] [c.102] [c.102] [c.486] [c.470] [c.131] [c.131] [c.139] [c.455] [c.136] [c.137] [c.183] [c.184] Синтези органічних препаратів Сб.2 (1949) - [c.131]