Хімія і хімічна технологія
Газова сажа коллоіднодісперсна, що слід враховувати при її диспергування в сполучному для друкарських фарб. Це один з небагатьох пігментів з винятковою покриває здатністю, що виробляється у великому промисловому масштабі. Розміри частинок газової сажі настільки малі (100 ВГО А), що тільки недавно вдалося точно виміряти їх за допомогою електронного мікроскопа. Властивості різних газових саж, що вживаються у виробництві друкарських фарб, безпосередньо залежать від розмірів їх часток, точніше від кривої розподілу розмірів цих частинок, а також в значній [c.231]
Сажа складається з аморфних частинок вуглецю, що мають розміри 0,1-2 н-і володіють схильністю до утворення більших агломератів. Її чорний колір зазвичай буває коричневого або сіруватого відтінку, і тільки кращі сорти газової сажі мають чисто чорний колір. Сажа має дуже високу покривістістю, яка є наслідком невисокого показника її заломлення, як це має місце у більшості інших пігментів. а повного поглинання її частками усього падаючого на них світла-Питома вага сажі коливається [c.234]
Сажі найкращої якості виходять в печах середнього розміру в цих печах практично відбувається прожарювання сажі в момент її осадження, коли в ній міститься мало продуктів неповного обуглерожіванія. Якщо ці речовини містяться в газовій сажі в великих кількостях. вони надають їй коричневий відтінок. З цієї причини деякі сажі додатково прокаливают або промивають содою для видалення домішок. Досвід показав. що на вихід і якість сажі впливають не тільки розміри реакційного обсягу, але і охолодження газових каналів, то яким циркулюють частинки сажі. перш їм потрапити в камери уловлювання. Чим сильніше охолоджуються газові канали, тим нижче вихід сажі. але тим сажа темніше і більш дрібнодисперсійна. Стадія осадження пов'язана з деякими труднощами. Якщо пластівці сажі швидко осідають з газу, то в підвішеному стані залишаються дрібні частки, на осадження яких потрібно більше півгодини. Тому прагнуть подовжити шлях газів і надати йому звивистий характер. [C.525]
Навіть в компактних силікагель, коли первинні частинки упаковані щільно разом, представляється можливим розрізняти первинні частинки в тонкому зрізі шматочка гелю. Застосовуючи методики. розроблені Коханом і Уотсоном [11] для частинок газової сажі. можна вимірювати видимий діаметр частинок в тих випадках, коли частинки розташовуються таким чином. що їхні силуети на поперечному зрізі охоплюють більше половини кола. Після вимірювання розмірів декількох. сотень частинок можна підрахувати середні величини їх діаметрів, що виражаються як среднечісленний діаметр йп або як середньоповерхнева діаметр 5. Остання величина являє собою діаметр частинки. має питому поверхню. рівну середній величині питомої поверхні. підрахованої для всіх виміряних частинок [c.635]
Максимальні виходи сажі в цьому процесі досягають приблизно 30% (наприклад, при отриманні нолуусілівающей сажі марки SRF з природного газу при температурі близько 1260 ° С). При виробництві сажі з більш дрібним розміром частинок вихід знижується, але все-таки він в два рази вище, ніж при отриманні того ж продукту за допомогою канального процесу. Розмір частинок газової сажі змінюється в межах від 390 до 800 А. В даний час в США виходить головним чином полуусілівающая газова сажа. застосовується для вулканізації гуми. що йде [c.214]
Значне підвищення світлостійкості досягається при використанні тінувіна 326 і 2,4-діоксібензофе-нона, що застосовуються спільно з тіоалкофеном БП. Добавки досліджених стабілізаторів не впливають на технологічні параметри переробки поліетилену. Висока ефективність термостабілізації поліетилену три (алкіламінодіфенілтіоалкофен) Фосфіти показана в роботі [287]. Захисна здатність по відношенню до термоокислительной деструкції зростає при введенні в композицію 0,3-3,0 вагу. % Газової сажі (розмір часток 200 А). [C.97]
Відбираючи зразки газової сажі в широкому діапазоні розмірів частинок. Армінгтон зміг контролювати ступінь зростання кристалітів при графітизації, оскільки зростання кристалітів становить лише частку (зазвичай 1 / 5-1 / 10) від розміру часток вуглецю. Розміри кри- [c.105]
Поверхні свіжоприготованих аморфних адсорбентів. таких, як сажі, силикагели, тітаногелі, практично неоднорідні, хоча, згідно з розвиненою вище концепції, вони повинні вважатися дискретно-однорідними з відносно великим набором однорідних ділянок. Поверхня цих адсорбентів можна гомогенізувати прокаливанием в вакуумі або газовому середовищі. Так була отримана графитированная при 3000 ° С термічна сажа. При цьому сферичні частинки вихідної сажі огранювати базисними площинами графіту з розмірами 50-150 нм, перетворюючись в поліедри переважно усіченої гексагональної бипирамидальний форми. Таким чином. хімічно, Крісталлохимічеськая і геометрично неоднорідна поверхня сажі перетворюється в однорідну поверхню межі максимальної спайности кристалічного графіту. В основі такого способу гомогенізації поверхні аморфних [c.42]
Від розмірів первинних частинок залежить і величина їх поверхні, а саме зменшення розмірів первинних частинок супроводжується збільшенням їх сумарної поверхні. Так, наприклад, сумарна поверхня частинок 1 г сажі при діаметрі частинок 275 тц становить 10 м. При діаметрі частинок 80 тц -40 і при діаметрі частинок 10 тц -290 м. Так як маслоемкость сажі, частки якої не мають часу, Рис. 87. Схема залежить тільки від сумарної поверхні ча- ой ° частки сТжй стіц, то зі зменшенням розмірів частинок сажі з кристалітів, її маслоемкость збільшується. Маслоємність сажі, що складається з великих первинних частинок. наприклад термічної, дорівнює 50-80, для лампової вона підвищується до 100-120, для газової сажі маслоемкость збільшується до 200, а для ацетиленового - до 250 і вище. Від величини первинних частинок залежить також здатність сажі диспергувати чим менше розміри частинок сажі, тим гірше вона диспергується. [C.279]
Згідно Грісдейлу [130], швидкість окислення кристаллитов вугілля в напрямку, паралельному базисним площинах (уздовж їх країв), приблизно в 17 разів більше, ніж в напрямку, перпендикулярному ім. Отже, можна очікувати. що питома реакційна здатність вугілля мінімальна, коли його поверхня містить максимальну кількість кристалітів з базисними площинами, паралельними поверхні. Сміт і Поллі [131] показали, що це насправді має місце. Вони порівнювали швидкості окислення вихідних і графітизованих (2700 °) зразків газової сажі марки Стерлінг РТ, що мали приблизно одні й ті ж величини поверхні (15,4 і 16,6 м / г) і розміри. частинок (2094 і 1940 А - по Електронномікроськопічеськие даними). Малюнок 25 показує, який, за їхніми уявленнями, повинна бути орієнтація кристалітів в обох зразках. У вихідному зразку газової сажі є ряд експонованих граней на поверхні, що обумовлюють про-геканіе реакції с. щодо великою швидкістю. З іншого боку, вони уявляють собі графітізірованную газову сажу в формі багатогранників, вся поверхня яких складається з кристалітів з базисними площинами, паралельними поверхні. Сміт і Пол чи знайшли, що швидкості окислення вихідного і графитизированного зразків газової сажі при температурах відповідно 600 і 800 ° порівнянні. Якщо прийняти, що енергія активації окислення обох цих зразків вугілля 50 ккал / моль [32], то відношення швидкостей реакції при одній і тій же температурі становить близько 200. [c.226]
Зазвичай важко відрізнити вплив на реакційну здатність вугілля розмірів кристалітів від впливу орієнтації і вмісту домішок. Однак Армінгтон [62] намагався це зробити, вивчаючи реакцію ряду зразків графітізірованной газової сажі з киснем і двоокисом вуглецю, як вже було описано вище в цій статті. Припускаючи, що при графітизації всіх зразків газової сажі відбувається перетворення в частинки поліедріческіх форми з поверхнею, майже цілком складається з базисних площин, можна виключити з числа змінних величин орієнтацію кристалітів. [C.230]
Тверді випускні форми органічних барвників - порошки і гранули - складаються з тонкоподрібнених гідрофобних кристалів з гідрофілізованной диспергаторами і нанолнітедямі поверхнею, ніж вони і відрізняються від пігментів, що застосовуються в наведених середовищах. Порошкові матеріали являють собою аерогелі, розміри їхніх елементарних частинок коливаються в дуже широкому діапазоні і можуть бути віднесені як до типових колоїдних (канальна газова сажа), так і до мікрогетерогенних системам (крохмалі, пігменти, барвники). Порошок сильно порошать, що ускладнює їх застосування. Здатність порошків до течії і розпорошення, флюидизации і гранулювання описана в монографії Фукса Г1]. Запилювання (распиляемость) порошків визначається величиною сил зчеплення між частинками і сильно залежить від їх вологості гідрофобні порошки розпорошуються сильніше гідрофільних або гідрофілізованних, монодисперсні розпиляли краще полідисперсних. Распиляемость порошків тим вище, чим більше виражена їх кристалличность. Всі ці закономірності можуть бути перенесені і на порошкові форми барвників і органічні пігменти особливо сильно порошать звичайні порошки, що не містять гідрофілізующіх добавок - диспергаторов (Індиго, Броміндіго, тиоиндиго червоний С). Запилювання в разі випускних форм барвників є негативним явищем. [C.95]
Дивитися сторінки де згадується термін Частинки газової сажі, розміри. [C.270] [c.43] [c.201] [c.636] [c.105] [c.63] [c.231] [c.150] Хімія вуглеводнів нафти і їх похідних тому 1,2 (0) - [c.270]